Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-ES.РА01.В.86871/21 — Установка хирургическая лазерная Dioderm с принадлежностями:
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
- Дата планового инспекционного контроля############
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:24 Май 2021
По: 23 Май 2024
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФЕНИКС МЕД"
- ОГРН5147746363860
- ИНН7706817260
- КПП770601001
- Адрес места нахождения119180, Россия, город Москва, улица Большая Полянка, 7/10, Строение 3, Пом.2; Комн.17
- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование«Интермедик Арфран С. А.», Испания, Intermedic Arfran S. A.
- Адрес места нахожденияИспания, Parc Technologic del Valles, C/Boters 8-10, 08290, Cerdanyola del Valles, Barcelona, Spain
- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Номер решения по заявке на сертификацию############
- Дата решения по заявке на сертификацию############
- Номер акта отбора образцов############
- Дата акта отбора образцов############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
- ------############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииУстановка хирургическая лазерная Dioderm с принадлежностями
- Страна происхожденияИСПАНИЯ
- Размер партии############
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018908409 - - - прочие
- Обозначение и наименование продукции1.оптические рукоятки 1,3 мм, 2,0 мм, 3,0 мм, 4,0 мм, SPL. 2.Оптическая сканерная рукоятка. 3.Рукоятка контактного охлаждения кожи SlimPack. 4.Блок охлаждения контактной рукоятки. 5.Световодный кабель. 6. Педаль управления. 7.Кабель электропитания. 8.Комплект защитных очков (2 шт.) 9.Комплект ключей пуска (2 шт.) 10.Инструкция по эксплуатации
- Группа продукции ЕАЭСТехнические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФЕНИКС МЕД"
- Декларация: Модуль динамической фильтрации для денситометра рентгеновского костного № ЕАЭС N RU Д-US.РА01.В.89511/22
- Декларация: Денситометр рентгеновский костный EXCELL, модели EXCELL, XR-46, APOLLO с принадлежностями: № ЕАЭС N RU Д-US.РА01.В.97941/21
- Декларация: Ультразвуковой костный денситометр СМ-200 Лайт с принадлежностями: № ЕАЭС N RU Д-JP.РА01.В.97992/21
- Декларация: Ультразвуковой костный денситометр СМ-200 Лайт с принадлежностями: № РОСС RU Д-JP.АД37.В.31265/20
- Декларация: Денситометр рентгеновский костный EXCELL модели EXCELL, XR46, APOLLO с принадлежностями: у… № РОСС RU Д-US.АД37.В.05446/18
- Декларация: Установка хирургическая лазерная Dioderm с принадлежностями № РОСС RU Д-ES.АЛ15.В.01232/18
- Декларация: Лабораторное оборудование, № ЕАЭС N RU Д-US.АП02.В.13629
- Декларация № РОСС JP.МГ11.Д05060 № РОСС JP.МГ11.Д05060
- Декларация № РОСС RU.ИМ37.Д00028 № РОСС RU.ИМ37.Д00028
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-ES.РА01.В.86871/21?
- Декларация № ЕАЭС N RU Д-ES.РА01.В.86871/21 действовала до 23.05.2024. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.