ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-CN.РА01.В.90652/21 — Стол для пациентов мультифункциональный медицинский транспортныйварианты исполнения: -…

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:09 Авг 2021
    По: 08 Авг 2024
    • Ссылка на источник
      Cсылка
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      Общество с ограниченной ответственностью "ДЖЕНЕРАЛ МЕДИТЕЧ РУСКОМПАНИ"
    • ОГРН
      1165275040600
    • ИНН
      5260430710
    • КПП
      526001001
    • Адрес места нахождения
      603163, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ НИЖЕГОРОДСКАЯ, ГОРОД НИЖНИЙ НОВГОРОД, УЛИЦА ГЕРМАНА ЛОПАТИНА, ДОМ 3, ПОМЕЩЕНИЕ П4
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      "Нинбо Кайфат Медикал Сайэнс энд Техникал Ко., Лтд", Китай, Ningbo Kaifat Medical Science and Technical Co.,Ltd
    • Адрес места нахождения
      Китай, Kaifat Group, No.599, Qiming Road, Yinzhou Investment & Business Incubation of Ningbo, China
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Стол для пациентов мультифункциональный медицинский транспортныйварианты исполнения: - "SE", - "SE-A", - "SE-1, - "SE-II"
    • Страна происхождения
      КИТАЙ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      32.50.50.000 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9402900000 - прочая
    • Обозначение и наименование продукции
      Принадлежности: 1. Аккумуляторная батарея от 1 до 3 шт. 2. Боковые панели от 2 до 4 шт. 3. Ведущее колесо от 1 до 4 шт. 4. Верхняя рама от 1 до 2 шт. 5. Вращающееся колесо от 4 до 10 шт. 6. Защитный кожух от 1 до 6 шт. 7....Инструкция по эксплуатации. 8. Инфузионная стойка. 9. Кабель электропитания. 10. Кислородный баллон от 1 до 2 шт. 11. Кнопка вкл./выкл. От 1 до 3 шт. 12. Контактор от 1 до 4шт. 13. Крюк для сцепления от 2 до 4 шт. 14. Лента перемещения от 1 до 2 шт. 15. Механизм перемещения от 1 до 2 шт. 16. Механизм поднятия от 2 до 4 шт. 17. Направляющее колесо от 2 до 4 шт. 18. Нижняя рама от 1 до 2 шт. 19. Ножной тормоз от 2 до 8 шт. 20. Ограничитель действия эл. регулировок от 1 до 10 шт. 21. Площадка для сцепления от 2 до 4 шт. 22. Пульт управления выносной от 1 до 4 шт. 23. Разъем подключения выносного пульта управления. 24. Разъем подключения эл. питания. 25. Рукоятка управления движением от 1 до 4 шт. 26. Ручка для разъединения от 2 до 4 шт. 27. Ручка для ручного управления 2 до 4 шт. 28. Ручка для фиксации от 2 до 4 шт. 29. Фиксатор перил от 2 до 4 шт. 30. Чехлы от 1 до 8 шт. 31. Электронный блок управления от 1 до 2 шт

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "ДЖЕНЕРАЛ МЕДИТЕЧ РУСКОМПАНИ"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CN.РА01.В.90652/21?
Декларация № РОСС RU Д-CN.РА01.В.90652/21 действовала до 08.08.2024. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.