Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-DE.РА01.В.73209/21?

Декларация № ЕАЭС N RU Д-DE.РА01.В.73209/21 действовала до 10.08.2024. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-DE.РА01.В.73209/21 — Центрифуги медицинские: Центрифуга лабораторная Z 306 с принадлежностями и без…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:13 Авг 2021

По: 10 Авг 2024

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ДИАРТЕК"

ОГРН

1131690090652

ИНН

1659141510

КПП

165901001

Адрес места нахождения

420139, РОССИЯ, РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН, ГОРОД КАЗАНЬ, УЛИЦА ЮЛИУСА ФУЧИКА, ДОМ 44, КВАРТИРА 47

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

HERMLE Labortechnik GmbH

Адрес места нахождения

ГЕРМАНИЯ, Siemensstr. 25, DE-78564 Wehingen, Germany,

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Центрифуги медицинские: Центрифуга лабораторная Z 306 с принадлежностями и без принадлежностей. Принадлежности: 1. Угловой ротор 30 х 1,5 мл (2,0 мл) (Angle rotor for 30 x 1,5 ml (2,0 ml) tubes). 2. Угловой ротор 24 х 1,5 мл (2,0 мл) (Angle rotor for 24 x 1,5 ml (2,0 ml) tubes)....3. Угловой ротор 6 х 50 мл (Angle rotor for 6 x 50 ml tubes). 4. Угловой ротор 12 х 15 мл (Angle rotor for 12 x 15 ml tubes). 5. Угловой ротор 30 х 15 мл (Angle rotor for 30 x 15 ml tubes). 6. Бакет ротор с 2 держателями для микротитровальных планшетов (Swing out rotor with 2 carriers for microtitre plates). 7. Бакет ротор четырехместный (Swing out rotor, 4 places). 8. Держатель для пробирок, объемом 48 х 1,5мл (2,0 мл) для микротитровальных планшетов (Tube rack for 48 х 1,5 ml (2,0 ml) tubes for mictrotitre plates). 9. Держатель для пробирок, объемом 1 х 30 мл (Tube rack 1 х 30 ml). 10. Держатель для пробирок, объемом 1 х 16 мл (Tube rack 1 х 16 ml). 11. Держатель для пробирок, объемом 1 х 15 мл (Tube rack 1 х 15 ml). 12. Держатель для цито-контейнеров (Carrier for cyto-container). 13. Адаптер для пробирок, объемом 0,5 мл (Adapter set for 0,5 ml tubes). 14. Адаптер для пробирок, объемом 0,4 мл (Adapter set for 0,4 ml tubes). 15. Адаптер для пробирок, объемом 10/15 мл (Adapter for tubes 10/15 ml). 16. Адаптер для пробирок, объемом 5 х 1,5 мл (Adapter 5 х 1,5 ml). 17. Адаптер для пробирок, объемом 1,5 мл (Adapter for tubes 1,5 ml). 18. Адаптер для пробирок, объемом 5 мл (Adapter for tubes 5 ml). 19. Адаптер для пробирок, объемом 7 мл (Adapter for tubes 7 ml). 20. Адаптер для пробирок, объемом 15 мл (Adapter for tubes 15 ml). 21. Адаптер для пробирок, объемом 1 х 100 мл (Adapter 1 х 100 ml). 22. Адаптер для пробирок, объемом 1 х 85 мл (Adapter 1 х 85 ml). 23. Адаптер для пробирок, объемом 1 х 25 мл (Adapter 1 х 25 ml)

Страна происхождения

ГЕРМАНИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

28.29.41.110 Центрифуги медицинские

Код ТН ВЭД ЕАЭС

8421192001 - - - - для медицинской промышленности

Обозначение и наименование продукции

24. Адаптер для пробирок, объемом 1 х 30 мл (Adapter 1 х 30 ml). 25. Адаптер для пробирок, объемом 1 х 50 мл (Adapter 1 х 50 ml). 26. Адаптер для пробирок, объемом 1 х 15 мл (Adapter 1 х 15 ml). 27. Адаптер для пробирок, объемом 4 х 15...мл (Adapter 4 х 15 ml). 28. Адаптер для пробирок, объемом 7 х 15 мл (Adapter 7 х 15 ml). 29. Адаптер для пробирок, объемом 9 х 5/7 мл (Adapter 9 х 5/7 ml). 30. Адаптер для пробирок, объемом 10 х 1,5 мл (Adapter 10 х 1,5 ml). 31. Адаптер для пробирок, объемом 9 х 4,5 мл (Adapter 9 х 4,5 ml). 32. Адаптер для пробирок, объемом 4 х 5/7 мл (Adapter 4 х 5/7 ml). 33. Адаптер для пробирок, объемом 7 х 5/7 мл (Adapter 7 х 5/7 ml). 34. Адаптер для пробирок Falcon (Adapter for Falcon). 35. Адаптер для пробирок Vacutainer (Adapter for Vacutainer). 36. Адаптер для пробирок Sarstedt (Adapter for Sarstedt). 37. Стакан, 1 х 100 мл (Bucket, 1 х 100 ml). 38. Стакан, 1 х 85 мл (Bucket, 1 х 85 ml). 39. Стакан, 1 х 50 мл (Bucket, 1 х 50 ml). 40. Стакан, 1 х 30 мл (Bucket, 1 х 30 ml). 41. Стакан, 1 х 25 мл (Bucket, 1 х 25 ml). 42. Стакан, 2 х 15 мл (Bucket, 2 х 15 ml). 43. Стакан, 1 х 15 мл (Bucket, 1 х 15 ml). 44. Стакан, 7 х 15 мл (Bucket, 7 х 15 ml). 45. Стакан, 9 х 5-7 мл (Bucket, 9 х 5-7 ml). 46. Стакан, 10 х 1,5 мл (Bucket, 10 х 1,5 ml). 47. Стакан, 9 х 4,5 мл (Bucket, 9 х 4,5 ml). 48. Стакан, 7 х 5-7 мл (Bucket, 7 х 5-7 ml). 49. Стакан для пробирок Falcon (Bucket for Falcon). 50. Стакан для пробирок Vacutainer (Bucket for Vacutainer). 51. Стакан для пробирок Sarstedt (Bucket for Sarstedt). 52. Сменный круглый стакан (Replacement round bucket). 53. Сменный держатель для микротитровальных планшетов (Replacement carrier for mictrotitre plate-carrier). 54. Прямоугольный сменный стакан (Rectangular bucket). 55. Прямоугольные стаканы для цито-системы (Rectangular bucket for Cyto-System). 56. Цито-контейнер с двумя цилиндрическими отверстиями 1,5 мл (Cyto-container with 2 cylindrical bore-holes 1,5 ml). 57. Цито-контейнер с двумя коническими отверстиями 3 мл (Cyto-container with 2 conical bore-holes 3 ml). 58. Крышка для цито-контейнера (Spare cover for cyto-container). 59. Крышка для стакана (Сap for bucket)

Наименование документа

Директивой Европейского парламента и Совета 2014/30/EU об электромагнитной совместимости

Группа продукции ЕАЭС

Технические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ДИАРТЕК"

Декларация: Центрифуги лабораторные № ЕАЭС N RU Д-CN.РА06.В.61092/23
Декларация: Центрифуги лабораторные № ЕАЭС N RU Д-CN.РА06.В.59335/22
Декларация: Центрифуги медицинские: № РОСС RU Д-DE.НХ37.В.03863/20
Декларация: Центрифуги медицинские: Центрифуги лабораторные многофункциональные серии 58 в вариантах и… № РОСС RU Д-DE.НХ37.В.03862/20
Декларация: Центрифуги медицинские: № РОСС RU Д-DE.НХ37.В.03861/20
Декларация: Центрифуги медицинские: Центрифуга лабораторная варианты исполнения: V. ROTIXA 500RS в сос… № РОСС RU Д-DE.НВ42.В.00209/20
Декларация: Оборудование лабораторное: № ЕАЭС N RU Д-KR.НХ37.В.05441/20
Декларация: Центрифуги медицинские: Лабораторная центрифуга: Центрифуга лабораторная многофункциональн… № РОСС RU Д-DE.НХ37.В.01229/20
Декларация: Оборудование лабораторное: № ЕАЭС N RU Д-FR.НХ37.В.03700/20

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-DE.РА01.В.73209/21?: Декларация № ЕАЭС N RU Д-DE.РА01.В.73209/21 действовала до 10.08.2024. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.