Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-DE.РА01.В.85269/21 — Аппараты медицинские для подогрева крови, инфузионных растворов, поддержания температуры…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:17 Авг 2021
По: 16 Авг 2026
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭЛЬ ТАЙДЕ ПРОЕКТ"
- ОГРН1117746354770
- ИНН7730643938
- КПП773001001
- Адрес места нахождения121170, Россия, город Москва, улица Неверовского, Дом 9, Этаж 1 Пом I Ком 10 Оф 10

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеStihler Electronic GmbH
- Адрес места нахожденияГермания, Juulius-Hoelder Str, 36 D-70597, Stuttgart

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииАппараты медицинские для подогрева крови, инфузионных растворов, поддержания температуры пациента ASTOFLO PLUS (AFP200EU, AFP200CH) с принадлежностями
- Страна происхожденияГЕРМАНИЯ

- Размер партии############
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018908409 - - - прочие
- Обозначение и наименование продукцииАппараты медицинские для подогрева крови, инфузионных растворов, поддержания температуры пациента ASTOFLO PLUS (AFP200EU, AFP200CH) с принадлежностями
- Группа продукции ЕАЭСТехнические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭЛЬ ТАЙДЕ ПРОЕКТ"
- Декларация: Аппарат медицинский для подогрева крови, инфузионных растворов, поддержания температуры па… № ЕАЭС N RU Д-DE.РА02.В.53640/21
- Декларация: Аппараты медицинские для подогрева крови, инфузионных растворов, поддержания температуры п… № ЕАЭС N RU Д-DE.РА01.В.80858/21
- Декларация: Рентгенозащитные перчатки, № ЕАЭС N RU Д-IN.РА01.В.56481/21
- Декларация: Инфузионные медицинские насосы волюметрические и шприцевые № ЕАЭС N RU Д-CH.МН06.В.09666/20
- Декларация: Прибор Endo-PAT 2000 для неинвазивного выявления эндотелиальной дисфункции, с принадлежнос… № ЕАЭС N RU Д-IL.МН06.В.07709/20
- Декларация: Консоли жизнеобеспечения пациента, модели IV, IVV, MEV, VIP, Modulux, DVE, Moduflex, OP-Me… № РОСС RU Д-DE.АД37.В.30679/20
- Декларация: Модуль медицинский климатизированный Hafner (чистое помещение) с принадлежностями: № РОСС RU Д-DE.АД37.В.22942/19
- Декларация: Кресло диализное, варианты исполнения: START A2, START A3, BASE A3, BASE A4, EVOLUTION A3,… № РОСС RU Д-DE.АД37.В.13649/19
- Декларация: Стол медицинский инструментальный № РОСС RU Д-DE.АД37.В.12489/19
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-DE.РА01.В.85269/21?
- Декларация № ЕАЭС N RU Д-DE.РА01.В.85269/21 действовала до 16.08.2026. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.