Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-DE.РА02.В.53640/21 — Аппарат медицинский для подогрева крови, инфузионных растворов, поддержания температуры…
Действует до 10 ноября 2026
Для карточки товара на маркетплейсе документ подходит
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Действует
Зарегистрировано с:12 Ноя 2021
По: 10 Ноя 2026
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОбщество с ограниченной ответственностью "Эль Тайде Проект"
- ОГРН1117746354770
- ИНН7730643938
- КПП773001001
- Адрес места осуществления деятельности121170, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА НЕВЕРОВСКОГО, ДОМ 9, ЭТАЖ 1 ПОМ I КОМ 10 ОФ 10

- Адрес места нахождения121170, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА НЕВЕРОВСКОГО, ДОМ 9, ЭТАЖ 1 ПОМ I КОМ 10 ОФ 10

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование"Stihler Electronic GmbH"
- Адрес места осуществления деятельностиГермания, Juulius-Hoelder Str, 36 D-70597, Stuttgart, GLN отсутствует, координаты ГЛОНАСС: широта 48.775453, долгота 9.184672

- Адрес места нахожденияГермания, Juulius-Hoelder Str, 36 D-70597, Stuttgart, GLN отсутствует, координаты ГЛОНАСС: широта 48.775453, долгота 9.184672

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииАппарат медицинский для подогрева крови, инфузионных растворов, поддержания температуры пациента ASTOPAD SYSTEM (DUO 120EU) с принадлежностями: 1. Инфузионная стойка ASTOSTAND. 2. Стандартный реечный кронштейн. 3. Зажим для кабеля. 4. Согревающее покрывало ASTOCOVER. 5. Чехол для согревающего покрывала ASTOCOVER. 6. Согревающее покрывало ASTOPAD. 7. Чехол для согревающего покрывала ASTOPAD. 8. Кабель-удлинительдля чехла. 9. Согревающая подкладка для операционного стола ASTOPAD. 10. Гелевая подкладка
- Страна происхожденияГЕРМАНИЯ

- Размер партии############
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018908409 - - - прочие
- Обозначение и наименование продукцииАппарат медицинский для подогрева крови, инфузионных растворов, поддержания температуры пациента ASTOPAD SYSTEM (DUO 120EU) с принадлежностями: 1. Инфузионная стойка ASTOSTAND. 2. Стандартный реечный кронштейн. 3. Зажим для кабеля. 4. Согревающее покрывало ASTOCOVER. 5. Чехол для согревающего покрывала ASTOCOVER. 6. Согревающее покрывало ASTOPAD. 7. Чехол для согревающего покрывала ASTOPAD. 8. Кабель-удлинительдля чехла. 9. Согревающая подкладка для операционного стола ASTOPAD. 10. Гелевая подкладка
- Группа продукции ЕАЭСТехнические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "Эль Тайде Проект"
- Декларация: Аппараты медицинские для подогрева крови, инфузионных растворов, поддержания температуры п… № ЕАЭС N RU Д-DE.РА01.В.85269/21
- Декларация: Аппараты медицинские для подогрева крови, инфузионных растворов, поддержания температуры п… № ЕАЭС N RU Д-DE.РА01.В.80858/21
- Декларация: Рентгенозащитные перчатки, № ЕАЭС N RU Д-IN.РА01.В.56481/21
- Декларация: Инфузионные медицинские насосы волюметрические и шприцевые № ЕАЭС N RU Д-CH.МН06.В.09666/20
- Декларация: Прибор Endo-PAT 2000 для неинвазивного выявления эндотелиальной дисфункции, с принадлежнос… № ЕАЭС N RU Д-IL.МН06.В.07709/20
- Декларация: Консоли жизнеобеспечения пациента, модели IV, IVV, MEV, VIP, Modulux, DVE, Moduflex, OP-Me… № РОСС RU Д-DE.АД37.В.30679/20
- Декларация: Модуль медицинский климатизированный Hafner (чистое помещение) с принадлежностями: № РОСС RU Д-DE.АД37.В.22942/19
- Декларация: Кресло диализное, варианты исполнения: START A2, START A3, BASE A3, BASE A4, EVOLUTION A3,… № РОСС RU Д-DE.АД37.В.13649/19
- Декларация: Стол медицинский инструментальный № РОСС RU Д-DE.АД37.В.12489/19
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-DE.РА02.В.53640/21?
- Декларация № ЕАЭС N RU Д-DE.РА02.В.53640/21 действует до 10.11.2026. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.