Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-DE.РА01.В.05149/21?

Декларация № ЕАЭС N RU Д-DE.РА01.В.05149/21 действовала до 24.08.2026. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-DE.РА01.В.05149/21 — Cепаратор клеток крови COM.TEC с принадлежностями:

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:26 Авг 2021

По: 24 Авг 2026

Ссылка на источник

Cсылка

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "РУС МЕДИКАЛ ТЕХНОЛОДЖИ"

ОГРН

1077762652550

ИНН

7706675047

КПП

770901001

Адрес места нахождения

109147, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА БОЛЬШАЯ АНДРОНЬЕВСКАЯ, ДОМ 23, СТРОЕНИЕ 1, ЭТАЖ 7 ПОМ.43,47

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

"Fresenius Kabi AG"

Адрес места нахождения

ГЕРМАНИЯ, Else-Kroner-Strasse 1, D-61346 Bad Homburg, Germany,

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Cепаратор клеток крови COM.TEC с принадлежностями

Страна происхождения

ГЕРМАНИЯ

Размер партии

############

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018905009 - - - прочие

Обозначение и наименование продукции

1. Держатель камеры C4 - Chamber holder for chamber C4. 2. Держатель камеры PL1 - Chamber holder for chamber PL1. 3. Держатель камеры C5 - Chamber holder for chamber C5. 4. Принтер - Printer. 5. Кабель принтера - Printer cable. 6. Держатель для принтера - Printer holder. 7. Пресс для...мешков - SN bag press. 8. Индикатор данных донора - Donor display. 9. Манжета для измерения давления - Pressure cuff. 10. Столик - Table. 11. Резиновый коврик для столика - Rubber pad table. 12. Резиновый коврик для принадлежностей - Rubber pad device. 13. Опорная стойка для держателя камеры - Storage bar for chamber holder. 14. Сканер штрих-кода - Bar code scanner. 15. Держатель для сканера штрих-кода - Holder for bar code scanner

Наименование документа

Директива 2014/35/EU

Наименование документа

Директива 2014/30/EU

Группа продукции ЕАЭС

Низковольтное оборудование, не включенное в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 004/2011

Группа продукции ЕАЭС

Технические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "РУС МЕДИКАЛ ТЕХНОЛОДЖИ"

Декларация: Сепаратор крови автоматический CompoMat G5 с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-DE.РА08.В.25224/22
Декларация: Сепаратор клеток крови «Амикус» с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-DE.РА07.В.52152/22
Декларация: Система плазмафереза Аврора (Aurora Plasmapheresis System): № ЕАЭС N RU Д-DE.РА01.В.51481/21
Декларация: Запаиватель магистралей CompoSeal Mobilea II, в составе: № ЕАЭС N RU Д-DE.РА01.В.51419/21
Декларация: Устройство для стерильного спаивания трубок CompoDock с принадлежностями: № ЕАЭС N RU Д-DE.РА01.В.04471/21
Декларация: Сепаратор крови автоматический CompoMat G5 с принадлежностями: № РОСС RU Д-DE.АЛ15.В.01080/18
Декларация № РОСС US.МГ11.Д16801 № РОСС US.МГ11.Д16801
Декларация № РОСС DE.МГ11.Д05666 № РОСС DE.МГ11.Д05666
Декларация № РОСС DE.МГ11.Д04245 № РОСС DE.МГ11.Д04245

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-DE.РА01.В.05149/21?: Декларация № ЕАЭС N RU Д-DE.РА01.В.05149/21 действовала до 24.08.2026. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.