Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-ES.РА02.В.00079/21?

Декларация № РОСС RU Д-ES.РА02.В.00079/21 действовала до 30.09.2024. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-ES.РА02.В.00079/21 — Кровать функциональная с каркасом из металла для реабилитации инвалидов, с…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:04 Окт 2021

По: 30 Сен 2024

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Дата планового инспекционного контроля

############

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

Общество с ограниченной ответственностью "ТД АСТЕРА"

ОГРН

1187746493439

ИНН

7716912628

КПП

771601001

Адрес места нахождения

129344, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ЕНИСЕЙСКАЯ, ДОМ 1, СТРОЕНИЕ 3, ПОМЕЩЕНИЕ 3413

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

"Medical Iberica S.A."

Адрес места нахождения

Испания, C/Lanzahita 6, Polígono Industrial Albarreja; 28946 Fuenlabrada (Madrid)

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

############

Дата решения по заявке на сертификацию

############

Номер акта отбора образцов

############

Дата акта отбора образцов

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

------

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Кровать функциональная с каркасом из металла для реабилитации инвалидов, с принадлежностями

Страна происхождения

ИСПАНИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.30.110 Мебель медицинская, включая хирургическую, стоматологическую или ветеринарную, и ее части

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9402900000 - прочая

Обозначение и наименование продукции

Модели: Lerma, Roa Basica, Argus, Argus Tren, Evoque, Transmed Fix, Transmed 2, Transmed 3, Transcare, Transcare Plus. Принадлежности: Механизм подъема/опускания ложа кровати - не более 2 шт.; 2. Торцы, не более 6 шт.; 3. Колеса, не более 8 шт.; 4. Матрац медицинский в чехле, не более 2 шт.; 5. Привод...регулировки механический, не более 6 шт.; 6. Привод гидравлический, не более 4 шт.; 7. Секция рентгенопрозрачная, не более 5 шт.; 8. Ножная педаль регулировки высоты, не более 2 шт.; 9. Удлинение матрасного основания, не более 2 шт.; 10. Защитный кожух основания кровати, не более 2 шт; 11. Защитный кожух колеса, не более 5 шт.; 12. Пятое колесо, не более 2 шт.; 13. Блокиратор направляющего колеса, не более 5 шт.; 14. Привод тормоза на 4 колеса, не более 2 шт.; 15. Привод тормоза на 2 колеса, не более 4 шт.; 16. Привод регулировки пневматический/гидравлический/механический, не более 6 шт.; 17. Ручка привода механического, не более 4 шт.; 18. Бампер угловой, не более 6 шт.; 19. Полка откидная торцевая, не более 3 шт.; 20. Полка выдвижная, не более 3 шт.; 21. Полка подкроватная, не более 3 шт.; 22. Указатель угла наклона, не более 8 шт.; 23. Растомат, не более 4 шт.; 24. Гребенка, не более 4 шт.; 25. Фиксатор боковых ограждений, не более 8 шт.; 26. Крепления монтажные, фурнитура, не более 2 шт.; 27. Боковое ограждение, не более 8 шт.; 28. Ложемент пластиковый (несъемный), не более 10 шт.; 29. Ложемент пластиковый (съемный), не более 10 шт.; 30. Ложемент металлический (несъемный), не более 10 шт.; 31. Ложемент металлический (съемный), не более 10 шт.; 32. Ламели пластиковые (несъемные), не более 20 шт.; 33. Ламели пластиковые (съемные), не более 20 шт.; 34. Ламели металлические (несъемные), не более 20 шт.; 35. Ламели металлические (съемные), не более 20 шт.; 36. Ламели деревянные (несъемные), не более 20 шт.; 37. Ламели деревянные (съемные), не более 20 шт.; 38. Заглушка бокового ограждения, не более 10 шт.; 39. Направляющие бокового ограждения, не более 6 шт.; 40. Планка бокового ограждения, не более 8 шт.; 41. Рама системы вытяжения, не более 2 шт.; 42. Рама Балканского, не более 2 шт.; 43. Штанга для подтягивания, не более 2 шт.; 44. Крючок штанги для подтягивания, не более 4 шт.; 45. Ремень штанги для подтягивания с захватом, не более 2 шт.; 46. Стойка для внутривенных инъекций отдельностоящая, не более 2 шт.; 47. Стойка для внутривенных инъекций съемная, не более 2 шт.; 48. Футляр для стойки для внутривенных инъекций, не более 2 шт.; 49. Держатель для бутылок, не более 2 шт.; 50. Держатель туалетного судна, не более 2 шт.; 51. Держатель боковых ограждений, не более 10 шт.; 52. Держатель рентген кассеты, не более 2 шт.; 53. Держатель кислородного баллона, не более 2 шт.; 54. Держатель карты назначений, не более 2 шт.; 55. Держатель таблички с именем пациента, не более 2 шт.; 56. Судно туалетное, не более 2 шт.; 57. Столик съемный, не более 3 шт.; 58. Столик прикроватный, не более 3 шт.; 59. Кресло прикроватное, не более 3 шт.; 60. Тумба прикроватная, не более 3 шт.; 61. Шкаф прикроватный, не более 2 шт.; 62. Тележка подкатная, не более 3 шт. 63. Руководство по эксплуатации

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "ТД АСТЕРА"

Декларация: Кресло-коляска инвалидное "Vermeiren" с принадлежностями № РОСС RU Д-BE.РА01.В.05229/22
Декларация: Ходунки серии OPTIMAL, № РОСС RU Д-DE.РА02.В.08065/21
Декларация: Стулья для взрослых, в том числе функциональные, для реабилитации инвалидов, № РОСС RU Д-BE.РА02.В.06402/21
Декларация: Кровать медицинская функциональная “Luna” с принадлежностями: № РОСС RU Д-BE.РА02.В.05813/21
Декларация: Кресло-коляска инвалидное "Vermeiren" с принадлежностямиI. Кресло-коляска инвалидное Verme… № РОСС RU Д-BE.РА02.В.05071/21
Декларация: Кресло-коляски инвалидные серии Progeo Active Design, модели: Exelle, Exelle Junior, Exell… № РОСС RU Д-IT.РА02.В.02048/21
Декларация: Кресло-коляска инвалидная Rumba № РОСС RU Д-DE.РА02.В.01629/21
Декларация: Кровать медицинская функциональная “Luna” с принадлежностями: № РОСС RU Д-BE.РА02.В.02047/21
Декларация: Велосипеды (кроме детских) для взрослых модели: № ЕАЭС N RU Д-BE.РА01.В.04447/21

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-ES.РА02.В.00079/21?: Декларация № РОСС RU Д-ES.РА02.В.00079/21 действовала до 30.09.2024. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.