Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-LT.РА01.В.64392/21?

Декларация № ЕАЭС N RU Д-LT.РА01.В.64392/21 действовала до 12.10.2024. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-LT.РА01.В.64392/21 — Консоли настенные и потолочные MULTIPORT для систем жизнеобеспечения в лечебных…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:13 Окт 2021

По: 12 Окт 2024

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)

Дата планового инспекционного контроля

############

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДТЕХПРОМ"

ОГРН

1117746727284

ИНН

7720727843

КПП

772001001

Адрес места нахождения

111123, Россия, город Москва, улица 1-Я Владимирская, Дом 12а, Строение 3, Комната 12

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

"УАБ Медикал Техноложис ЛБИ" (UAB Medical Technologies LBI)

Адрес места нахождения

Литва, Savanoriu pr.271, LT-50131, Kaunas, Lithuania

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

############

Дата решения по заявке на сертификацию

############

Номер акта отбора образцов

############

Дата акта отбора образцов

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

------

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Консоли настенные и потолочные MULTIPORT для систем жизнеобеспечения в лечебных учреждениях, в вариантах исполнения

Страна происхождения

ЛИТВА

Размер партии

############

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9019200000 - аппаратура для озоновой, кислородной и аэрозольной терапии, искусственного дыхания или прочая терапевтическая дыхательная аппаратура

Обозначение и наименование продукции

- Консоли жизнеобеспечения госпитальные для операционных залов, наркозных, реанимационных и больничных палат, потолочные типа «Мост» MULTIPORT M-GM0920 -Консоли жизнеобеспечения госпитальные для операционных залов, наркозных, реанимационных и больничных палат, потолочные типа «Мост» MULTIPORT M-GM0924 - Консоли жизнеобеспечения госпитальные для операционных залов, наркозных, реанимационных и больничных палат, настенные типа MULTIPORT...M-GB0915 - Консоли жизнеобеспечения госпитальные для операционных залов, наркозных, реанимационных и больничных палат, настенные типа MULTIPORT M-GB0920 - Консоли жизнеобеспечения госпитальные для операционных залов, наркозных, реанимационных и больничных палат, настенные палатные MULTIPORT М-РВ0512 - Консоли жизнеобеспечения госпитальные для операционных залов, наркозных, реанимационных и больничных палат, настенные палатные MULTIPORT М-РВ0515 - Консоли жизнеобеспечения госпитальные для операционных залов, наркозных, реанимационных и больничных палат, настенные палатные MULTIPORT М-РВ0520 - Консоли жизнеобеспечения госпитальные для операционных залов, наркозных, реанимационных и больничных палат, настенные палатные MULTIPORT М-РВ VIP - Консоли жизнеобеспечения госпитальные для операционных залов, наркозных, реанимационных и больничных палат, потолочные консоли MULTIPORT М-GL03 - Консоли жизнеобеспечения госпитальные для операционных залов, наркозных, реанимационных и больничных палат, потолочные консоли MULTIPORT M-GL06 - Консоли жизнеобеспечения госпитальные для операционных залов, наркозных, реанимационных и больничных палат, потолочные консоли MULTIPORT M-GL06A - Консоли жизнеобеспечения госпитальные для операционных залов, наркозных, реанимационных и больничных палат, потолочные консоли MULTIPORT M-GL09 - Консоли жизнеобеспечения госпитальные для операционных залов, наркозных, реанимационных и больничных палат, потолочные консоли MULTIPORT M-GL09A - Контрольно-отключающая коробка магистральная для медгазов М-КР25 - Контрольно-отключающая коробка магистральная для медгазов М-КР24 - Контрольно-отключающая коробка магистральная для медгазов М-КР23 - Контрольно-отключающая коробка магистральная для медгазов М-КР22 - Контрольно-отключающая коробка магистральная для медгазов М-КР27 - Блок клапанов медгазов в комплекте с ответной частью M-GRD01 - Блок клапанов медгазов в комплекте с ответной частью M-GRD02 - Блок клапанов медгазов в комплекте с ответной частью M-GRD03 - Блок клапанов медгазов в комплекте с ответной частью M-GRD04 - Блок клапанов медгазов в комплекте с ответной частью M-GRD05 - Блок клапанов медгазов в комплекте с ответной частью M-GRD01A

Группа продукции ЕАЭС

Технические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДТЕХПРОМ"

Декларация: Станция сжатого медицинского воздуха, № ЕАЭС N RU Д-LT.РА08.В.82281/24
Декларация: Клавиатура BLACKMAGIC DAVINCI RESOLVE EDITOR KEYBOARD, № ЕАЭС N RU Д-AU.РА05.В.14804/23
Декларация: Струйный принтер (плоттер) серии SureColor, модель SC-P9500 (К341А), торговой марки Epson № ВП RU Д-JP.РА01.А.17822/23
Декларация: Нетканые подкладочные материалы: № ВП RU Д-TR.РА01.А.11492/23
Декларация: Дозатор (диспенсер) для дезинфицирующих средств NOFER, № ЕАЭС N RU Д-ES.РА05.В.63497/22
Декларация: Облучатель ртутно-кварцевый УГН-01М № ЕАЭС N RU Д-UA.РА03.В.41491/21
Декларация: Концентратор кислородный JAY, в следующих вариантах исполнения: JAY-3А, JAY-5, JAY-8, JAY-… № ЕАЭС N RU Д-CN.РА02.В.14524/21
Декларация: Рабочее место офтальмолога (офтальмологический комбайн) модели VS, № ЕАЭС N RU Д-CN.РА01.В.82406/21
Декларация: Станция визуализации для эндоскопии № ЕАЭС N RU Д-FR.РА01.В.47931/21

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-LT.РА01.В.64392/21?: Декларация № ЕАЭС N RU Д-LT.РА01.В.64392/21 действовала до 12.10.2024. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.