Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-SG.РА01.В.23009/22 — Амплификатор нуклеиновых кислот Applied Biosystems QuantStudio 5 с…

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Действует до 19 января 2027
Для карточки товара на маркетплейсе документ подходит

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Действует
    Зарегистрировано с:08 Фев 2022
    По: 19 Янв 2027
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
    • Дата планового инспекционного контроля
      ############
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      Общество с ограниченной ответственностью " МЕДИКАНА ФАРМ"
    • ИНН
      7709336532
    • КПП
      772501001
    • Адрес места нахождения
      115162, Россия, город Москва, улица Лестева, дом 18, 4 этаж, пом. II, комната 15
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      Life Technologies Holdings Pte. Ltd.
    • Адрес места нахождения
      Сингапур, Blk 33, Marsiling Industrial Estate Road 3, #07-06, 739256, Singapore
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Номер решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Дата решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Номер акта отбора образцов
      ############
    • Дата акта отбора образцов
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Амплификатор нуклеиновых кислот Applied Biosystems QuantStudio 5 с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов ПЦР в режиме реального времени, варианты исполнения: I. Applied Biosystems QuaiitStudio 5, в составе: 1. Базовый блок - 1 шт. 2. Шнур питания - 1 шт. 3. Программное обеспечение QuantStudio Design and Analysis software для прибора на электронном носителе...(QuantStudio Design and Analysis software) - 1 шт. 4. Сопроводительная документация по работе с программным обеспечением на бумажном носителе - 1 шт. 5. Сопроводительная документация по работе с прибором на бумажном носителе - 1 шт. 6. 96-луночная плашка с реагентами для количественного определения гена РНКазы Р для верификации прибора с термоблоком на 96 лунок (RNase Р 96-well instrument verification plate) - 1 шт. II. Applied Biosystems QuantStudio 5 Dx, в составе: 1. Базовый блок - 1 шт. 2. Шнур питания - 1 шт. 3. Программное обеспечение QuantStudio 5 Dx для прибора на электронном носителе (QuantStudio 5 Dx software) - 1 шт. 4. Сопроводительная докуметация по работе с программным обеспечением на бумажном носителе - 2 шт. 5. Сопроводительная документация по работе с прибором на бумажном носителе - 1 шт. 6. Сопроводительная документация по работе с прибором и программным обеспечением на электронном носителе - 1 шт. 7. 96-луночная плашка с реагентами для количественного определения гена РНКазы Р для верификации прибора с термоблоком на 96 лунок (RNase Р 96-well instrument verification plate) - 1 шт
    • Страна происхождения
      СИНГАПУР
    • Размер партии
      ############
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9027500000 - приборы и аппаратура, основанные на действии оптического излучения (ультрафиолетового, видимой части спектра, инфракрасного), прочие

    • Обозначение и наименование продукции
      Амплификатор нуклеиновых кислот Applied Biosystems QuantStudio 5 с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов ПЦР в режиме реального времени, варианты исполнения: I. Applied Biosystems QuaiitStudio 5, в составе: 1. Базовый блок - 1 шт. 2. Шнур питания - 1 шт. 3. Программное обеспечение QuantStudio Design and Analysis software для прибора на электронном носителе...(QuantStudio Design and Analysis software) - 1 шт. 4. Сопроводительная документация по работе с программным обеспечением на бумажном носителе - 1 шт. 5. Сопроводительная документация по работе с прибором на бумажном носителе - 1 шт. 6. 96-луночная плашка с реагентами для количественного определения гена РНКазы Р для верификации прибора с термоблоком на 96 лунок (RNase Р 96-well instrument verification plate) - 1 шт. II. Applied Biosystems QuantStudio 5 Dx, в составе: 1. Базовый блок - 1 шт. 2. Шнур питания - 1 шт. 3. Программное обеспечение QuantStudio 5 Dx для прибора на электронном носителе (QuantStudio 5 Dx software) - 1 шт. 4. Сопроводительная докуметация по работе с программным обеспечением на бумажном носителе - 2 шт. 5. Сопроводительная документация по работе с прибором на бумажном носителе - 1 шт. 6. Сопроводительная документация по работе с прибором и программным обеспечением на электронном носителе - 1 шт. 7. 96-луночная плашка с реагентами для количественного определения гена РНКазы Р для верификации прибора с термоблоком на 96 лунок (RNase Р 96-well instrument verification plate) - 1 шт
    • Группа продукции ЕАЭС
      Технические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью " МЕДИКАНА ФАРМ"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-SG.РА01.В.23009/22?
Декларация № ЕАЭС N RU Д-SG.РА01.В.23009/22 действует до 19.01.2027. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.