Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-KR.РА01.В.19188/22?

Декларация № РОСС RU Д-KR.РА01.В.19188/22 действовала до 31.05.2025. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-KR.РА01.В.19188/22 — Инсуффлятор-Аспиратор механический Comfort Cough II (Комфортный кашель II) Модель СС20, в…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус:

Архивный

Зарегистрировано с:01 Июн 2022

По: 31 Май 2025

Ссылка на источник

Cсылка

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ВЕНТУМЕД"

ОГРН

1207700350208

ИНН

9719007883

КПП

771901001

Адрес места нахождения

105264, Россия, город Москва, улица 5-Я Парковая, Дом 46, Этаж 1 Помещение 1, 2

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

"Сеойл Пасифик Корпорэйшн", Seoil Pacific Corporation

Адрес места нахождения

Корея, Республика, Rm. 515,516, Ace High-End Tower,5, Digital-ro 26 – gil, Guro-gu, Seoul, 08389,Korea

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Инсуффлятор-аспиратор механический Comfort Cough II (Комфортный кашель II) Модель СС20, в составе: 1. Основной блок - 1 шт. 2. Контур пациента 2.1. Дыхательный шланг, производитель "GALE MED", арт: 38017 - 1 шт. 2.2. Бактериальный фильтр, производитель "Hsiner Со., Ltd", арт: 70015 - 1 шт. 2.3. Лицевая маска, производитель "Hsiner Со., Ltd",...в вариантах исполнения: - артикул 5353, детская, размеры: 109x86x73,3 мм - 1 шт.; - артикул 5354, взрослая, размеры: 125x101,2x81,7 мм - 1 шт.; - артикул 5355, взрослая большая, размеры: 133,7x106,9x85,8 мм - 1 шт. 2.4. Адаптер, производитель "Hsiner Со., Ltd" - 1 шт. 3. Воздушный фильтр, производитель "SERIM TTC СО., LTD" - 1 шт. 4. Съемный аккумулятор - 1 шт. 5. Карта SD, 8 Гб - 1 шт. 6. Сумка - 1 шт. 7. Шнур питания, производитель "Korea KDK Со., Ltd.", длина 1,8 м - 1 шт. 8. Жилет для высокочастотной вибрации грудной клетки, производитель "Seoil Pacific", в вариантах исполнения (при необходимости): - арт. CV-100122 (XS 800 мм) (при необходимости) - 1 шт.; - арт. CV-100123 (S 1000 мм) (при необходимости) - 1 шт.; - арт. CV-100124 (M 1200 мм) (при необходимости) - 1 шт.; - арт. CV-100125 (L 1400 мм) (при необходимости) - 1 шт. 9. Шланг для подключения жилета (при необходимости) - 1 шт. 10. Ножная педаль (при необходимости) - 1 шт. 11. Датчик пульсоксиметрический, производитель "АСАRE", тип: ASANR-F1 - 1 шт. 12. Руководство пользователя CC20E-R1 - 1 экз

Страна происхождения

КОРЕЯ, РЕСПУБЛИКА

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.21 Инструменты и приспособления терапевтические; дыхательное оборудование

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9019200000 - аппаратура для озоновой, кислородной и аэрозольной терапии, искусственного дыхания или прочая терапевтическая дыхательная аппаратура

Обозначение и наименование продукции

Инсуффлятор-аспиратор механический Comfort Cough II (Комфортный кашель II) Модель СС20, в составе: 1. Основной блок - 1 шт. 2. Контур пациента 2.1. Дыхательный шланг, производитель "GALE MED", арт: 38017 - 1 шт. 2.2. Бактериальный фильтр, производитель "Hsiner Со., Ltd", арт: 70015 - 1 шт. 2.3....Лицевая маска, производитель "Hsiner Со., Ltd", в вариантах исполнения: - артикул 5353, детская, размеры: 109x86x73,3 мм - 1 шт.; - артикул 5354, взрослая, размеры: 125x101,2x81,7 мм - 1 шт.; - артикул 5355, взрослая большая, размеры: 133,7x106,9x85,8 мм - 1 шт. 2.4. Адаптер, производитель "Hsiner Со., Ltd" - 1 шт. 3. Воздушный фильтр, производитель "SERIM TTC СО., LTD" - 1 шт. 4. Съемный аккумулятор - 1 шт. 5. Карта SD, 8 Гб - 1 шт. 6. Сумка - 1 шт. 7. Шнур питания, производитель "Korea KDK Со., Ltd.", длина 1,8 м - 1 шт. 8. Жилет для высокочастотной вибрации грудной клетки, производитель "Seoil Pacific", в вариантах исполнения (при необходимости): - арт. CV-100122 (XS 800 мм) (при необходимости) - 1 шт.; - арт. CV-100123 (S 1000 мм) (при необходимости) - 1 шт.; - арт. CV-100124 (M 1200 мм) (при необходимости) - 1 шт.; - арт. CV-100125 (L 1400 мм) (при необходимости) - 1 шт. 9. Шланг для подключения жилета (при необходимости) - 1 шт. 10. Ножная педаль (при необходимости) - 1 шт. 11. Датчик пульсоксиметрический, производитель "АСАRE", тип: ASANR-F1 - 1 шт. 12. Руководство пользователя CC20E-R1 - 1 экз

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ВЕНТУМЕД"

Декларация: Элементы оборудования (сборочные единицы) и комплектующие к нему, выдерживающие воздействи… № ЕАЭС N RU Д-CN.РА09.В.93723/24
Декларация: Элементы оборудования (сборочные единицы) и комплектующие к нему, выдерживающие воздействи… № ЕАЭС N RU Д-CN.РА09.В.93686/24
Декларация: Генератор азота, водорода, воздуха № ЕАЭС N RU Д-CN.РА06.В.80689/24
Декларация: Адаптер сетевой № ЕАЭС N RU Д-CN.РА07.В.63202/23
Декларация: Сумка - Чехол для ИВЛ LUNA150. Артикул BAG-001 Functional Bag. № ЕАЭС N RU Д-IT.РА07.В.16648/23
Декларация: Сумка транспортная для Сomfort Сough II - Pouch, CC20. Артикул 1A6054. № ЕАЭС N RU Д-KR.РА07.В.16613/23
Декларация: Инсуффлятор-Аспиратор механический Comfort Cough II (Комфортный кашель II) № ЕАЭС N RU Д-KR.РА03.В.98506/22
Декларация: Инсуффлятор-аспиратор механический Comfort Cough Plus (Комфортный кашель плюс), SICC2001 P… № РОСС RU Д-KR.РА01.В.19179/22
Декларация: Система ультразвуковая диагностическая Apogee, с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-CN.РА03.В.46333/22

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-KR.РА01.В.19188/22?: Декларация № РОСС RU Д-KR.РА01.В.19188/22 действовала до 31.05.2025. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.