ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-NL.РА04.В.49203/22 — пачка для стандартной упаковки Блинцито (блинатумомаб) 35мкг – упаковочный материал для…

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Действует до 27 июня 2027
Для карточки товара на маркетплейсе документ подходит
Проверить все документы компанииОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус:
    Действует
    Зарегистрировано с:29 Июн 2022
    По: 27 Июн 2027
    • Ссылка на источник
      Cсылка
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОТКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД"
    • ОГРН
      1020202554965
    • ИНН
      0274036993
    • КПП
      027401001
    • Адрес места нахождения
      450077, РОССИЯ, РЕСПУБЛИКА БАШКОРТОСТАН, Г. УФА, УЛ. ХУДАЙБЕРДИНА, Д.28
    • Адрес места осуществления деятельности
      450077, РОССИЯ, Респ Башкортостан, г Уфа, ул Худайбердина, дом 28
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      «Van Eerd»
    • Адрес места нахождения
      НИДЕРЛАНДЫ, Wolterbeekstraat 30, 5048 AX Tilburg Netherlands
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Пачка для стандартной упаковки Блинцито (блинатумомаб) 35мкг – упаковочный материал для вторичной упаковки лекарственного средства. С маркировкой*Crtn 103 35 mcg 1VI RU PHST
    • Страна происхождения
      НИДЕРЛАНДЫ
    • Размер партии
      ############
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      4819200000 - картонки, ящики и коробки, складывающиеся, из негофрированной бумаги или негофрированного картона
    • Обозначение и наименование продукции
      Пачка для стандартной упаковки Блинцито (блинатумомаб) 35мкг – упаковочный материал для вторичной упаковки лекарственного средства. С маркировкой*Crtn 103 35 mcg 1VI RU PHST
    • Наименование документа
      ГОСТ 33781-2016. Упаковка потребительская из картона, бумаги и комбинированных материалов. Общие технические условия.
    • Группа продукции ЕАЭС
      Упаковка бумажная и картонная (коробки, пачки, банки, мешки, пакеты, лотки, ящики, в том числе упаковка из пергамента, пергамина, бумаги жиронепроницаемой, бумаги оберточной, подпергамента, бумаги для упаковки на автоматах)

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Замечание к документу

Документы лаборатории массово приостанавливают

Росаккредитация массово приостанавливает документы, выданные по протоколам этой испытательной лаборатории. Живые документы с её протоколами — под риском той же меры.

Переоформить документ с испытаниями в действующей лаборатории.

Переоформить без остановки продаж

Другие документы компании ОТКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-NL.РА04.В.49203/22?
Декларация № ЕАЭС N RU Д-NL.РА04.В.49203/22 действует до 27.06.2027. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.