Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-DE.РА06.В.03117/22?

Декларация № ЕАЭС N RU Д-DE.РА06.В.03117/22 действует до 29.08.2027. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-DE.РА06.В.03117/22 — Установка стоматологическая «КаVo» c принадлежностями, варианты исполнения: ESTETICA E50…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Действует до 29 августа 2027

Для карточки товара на маркетплейсе документ подходит

Проверить все документы компанииОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Действует

Зарегистрировано с:30 Авг 2022

По: 29 Авг 2027

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭЙС ДЕНТАЛ РУС"

ОГРН

1217700635844

ИНН

9709076990

КПП

770501001

Адрес места нахождения

109544, РОССИЯ, Г. МОСКВА, Б-Р ЭНТУЗИАСТОВ, Д. 2, ЭТАЖ/КОМ. 20/33-42

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

«КаВо Дентал ГмбХ», Германия, KaVo Dental GmbH,

Адрес места нахождения

ГЕРМАНИЯ, Bismarckring 39, 88400 Biberach, Germany

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Страна происхождения

ГЕРМАНИЯ

Размер партии

############

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018410000 - - бормашины, совмещенные или не совмещенные на едином основании с прочим стоматологическим оборудованием

Обозначение и наименование продукции

Установка стоматологическая «КаVo» c принадлежностями, варианты исполнения: ESTETICA E50 Life TM, ESTETICA E50 Life S, ESTETICA E70 Vision T, ESTETICA E70 Vision S, ESTETICA E70 Vision C, ESTETICA E80 Vision Т, ESTETICA E80 Vision C I. Состав: 1. Элемент врача. 2. Элемент ассистента. 3. Кресло пациента. 4. Гидроблок. 5. Инструкция по эксплуатации. II. Принадлежности: 1. Светильник бесконтактный 5-точечный...светодиодный KaVoLUX 540 LED. 2. Пистолет врача многофункциональный. 3. Устройство для просмотра стоматологических снимков на модуле врача, варианты исполнения: малый (5 х 5 см) / панорамный (15 х 30 см). 4. Сепаратор DÜRR, производства "DÜRR DENTAL AG", Германия. 5. Плита постановочная для установки стоматологической «КаVo», вариант исполнения E50 TM/S Life. 6. Плита постановочная для установки стоматологической «КаVo», вариант исполнения E70 T/S/C Vision, E80 T/C Vision. 7. Установка опорная для размещения приборов KaVo Centro 1540. 8. Система мультимедийная CONEXIOcom One с принадлежностями: 8.1. Камера интраоральная ERGOcam One. 8.2. Монитор 19 дюймов. 8.3. Консоль односоставная для монитора. 8.4. Программное обеспечение CONEXIO (SW). 8.5. Соединительный кабель. 8.6. Кабель для монитора. 8.7. Кабель USB. 9. Система мультимедийная CONEXIOcom Life с принадлежностями: 9.1. Камера интраоральная ERGOcam One. 9.2. Монитор 19 дюймов. 9.3. Консоль двухсоставная для монитора. 9.4. Программное обеспечение CONEXIO (SW). 9.5. Соединительный кабель. 9.6. Лицензионный ключ для ножного управления или без ключа. 9.7. Кабель для монитора. 9.8. Кабель USB. 10. Система мультимедийная CONEXIOcom HD с принадлежностями: 10.1. Камера интраоральная ERGOcam One. 10.2. Монитор 22 дюйма. 10.3. Консоль двухсоставная для монитора. 10.4. Программное обеспечение CONEXIO (SW). 10.5. Лицензионный ключ для ножного управления. 10.6. Соединительный кабель. 10.7. Кабель для монитора. 10.8. Кабель USB. 11. Система мультимедийная CONEXIOcom HD Pro с принадлежностями: 11.1. Камера интраоральная ERGOcam One. 11.2. DIAGNOcam U. 11.3. Монитор 22 дюймa. 11.4. Консоль двухсоставная для монитора. 11.5. Программное обеспечение CONEXIO (SW)

Код ТН ВЭД ЕАЭС

Обозначение и наименование продукции

11.6. Лицензионный ключ для ножного управления. 11.7. Соединительный кабель. 11.8. Кабель для монитора. 11.9. Кабель USB. 12. Камера интраоральная ERGOcam Onе. 13. Плевательница. 14. Педаль управления многофункциональная. 15. Лампа световой полимеризации Satelec Mini L.E.D, производства "SATELEC A Company of ACTEON Group", Франция. 16. Пьезоскейлер PiezoLED, производства "E.M.S ELECTRO MEDICAL SYSTEMS S.A.", Швейцария. 17. Насадки для пьезоскейлера PiezoLED: - PIEZO Scaler...Tips № 201, 202, 203; - PIEZO Paro Tips № 210, 211, 212, 213, 214; - PIEZO Cem Tip № 225; - PIEZO Prep Tips № 226, 227, 228, 229; - PIEZO Endо Tips № 220, 221, 222, производства "E.M.S ELECTRO MEDICAL SYSTEMS S.A.", Швейцария; - CEM Attachment - 6 шт., производства "KaVo Dental GmbH" (адрес производства: Bismarckring 39, 88400 Biberach, Germany), Германия. 18. Наборы насадок для пьезоскейлера PiezoLED, варианты наборов: - PIEZO Scaler Tip set (3 насадки PIEZO Scaler Tips 201, 202, 203, 3 ключа, модуль для хранения насадок, карта размеров); - PIEZO Paro Tip set (3 насадки PIEZO Paro Tips 212, 213, 214, 3 ключа, модуль для хранения насадок); - PIEZO Endo Tip File set 6 шт. каждый ISO 015, 020, 025, 030, 035; - PIEZO Implant Tip set (насадка PIEZO Endo 222, шкала, 4 канюли); - PIEZO Implant Refill Tip set (4 канюли), производства "E.M.S. ELECTRO MEDICAL SYSTEMS S.A.", Швейцария. 19. Коврики для инструментов противоскользящие - не более 10 шт. 20. Чехлы для интраоральной камеры - не более 500 шт

Наименование документа

Нормативная документация изготовителя

Группа продукции ЕАЭС

Технические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭЙС ДЕНТАЛ РУС"

Декларация: Средство смазочное KaVo для стоматологических наконечников и микромоторов. № ЕАЭС N RU Д-DE.РА02.В.19855/25
Декларация: Средство дезинфицирующее «Декасептол гель» (Dekaseptol Gel). № РОСС RU Д-DE.РА01.В.28351/23
Декларация: Системы пылеулавливания торговой марки «KAVO», модели: SMARTair Evo, SMARTair Evo mobile,… № ЕАЭС N RU Д-DE.РА06.В.03078/22
Декларация: Симуляционные установки торговой марки «KAVO», модели: DSE Expert, DSEclinical тип 5197/51… № ЕАЭС N RU Д-DE.РА06.В.03269/22
Декларация: Аппарат для хирургии и имплантологии MASTERsurg LUX Wireless с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-DE.РА06.В.03237/22
Декларация: Установка стоматологическая КаVo c принадлежностями, варианты исполнения: Primus 1058 Life… № ЕАЭС N RU Д-DE.РА06.В.03096/22
Декларация: Мебель лабораторная (кроме медицинской лабораторной) жесткая с металлическим каркасом с де… № ЕАЭС N RU Д-DE.РА06.В.03296/22
Декларация: Прибор по уходу за стоматологическими инструментами QUATTROcare Plus 2124А с принадлежност… № ЕАЭС N RU Д-DE.РА06.В.03207/22
Декларация: Моторы стоматологические K-ERGOgrip модели: K-ERGOgrip Anlage TLC Knee 4944/4955, K-ERGOgr… № ЕАЭС N RU Д-DE.РА06.В.03163/22

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-DE.РА06.В.03117/22?: Декларация № ЕАЭС N RU Д-DE.РА06.В.03117/22 действует до 29.08.2027. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.