Декларация о соответствии № РОСС RU Д-IR.РА01.В.03527/23 — Кровати медицинские функциональные механические, А301Р, А401Р, ATRIA MT1 и тумбочки…

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:06 Фев 2023
    По: 05 Фев 2026
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Дата планового инспекционного контроля
      ############
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ДИАКОМС"
    • ИНН
      7721758643
    • КПП
      772301001
    • Адрес места нахождения
      109382, Россия, город Москва, ул. Нижние Поля, Д. 29, Стр. 1 , Офис 1
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      «СИНА ХАМД АРИА Ко» Иран/ SINA HAMD ARIA Co, Iran
    • Адрес места нахождения
      Иран, Исламская Республика, Salimi Zoon Industrial, Azarshahr road, Tabriz, Iran
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Номер решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Дата решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Номер акта отбора образцов
      ############
    • Дата акта отбора образцов
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Кровати медицинские функциональные механические, А301Р, А401Р, ATRIA MT1 и тумбочки прикроватные М52 с принадлежностями: Столик над кроватный ОВТ (при необходимости). Стойка для внутривенных вливаний мобильная М69 (при необходимости). Подъемный штатив (дугообразный турник) М66 (при необходимости). Клипс для вытяжения М72 (при необходимости). Четверной штатив ACIP 02 (при необходимости). Четверной штатив ACIP 03...(при необходимости). Держатель дренажной бутылки М74 (при необходимости). Крюк-держатель мочеприемника (при необходимости). Руководство по эксплуатации
    • Страна происхождения
      ИРАН, ИСЛАМСКАЯ РЕСПУБЛИКА
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      32.50.50.190 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9402900000 - прочая

    • Обозначение и наименование продукции
      Кровати медицинские функциональные механические, А301Р, А401Р, ATRIA MT1 и тумбочки прикроватные М52 с принадлежностями: Столик над кроватный ОВТ (при необходимости). Стойка для внутривенных вливаний мобильная М69 (при необходимости). Подъемный штатив (дугообразный турник) М66 (при необходимости). Клипс для вытяжения М72 (при необходимости). Четверной штатив ACIP 02 (при...необходимости). Четверной штатив ACIP 03 (при необходимости). Держатель дренажной бутылки М74 (при необходимости). Крюк-держатель мочеприемника (при необходимости). Руководство по эксплуатации

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ДИАКОМС"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-IR.РА01.В.03527/23?
Декларация № РОСС RU Д-IR.РА01.В.03527/23 действовала до 05.02.2026. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.