Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-CN.РА05.В.08086/25 — Мебель лабораторная: СТОЛИК ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЙ ПЕРЕДВИЖНОЙ. Артикул: AZ-DS01, AZ-DS02,…
Действует до 10 июня 2030
Для карточки товара на маркетплейсе документ подходит
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
- Дата планового инспекционного контроля############
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Действует
Зарегистрировано с:11 Июн 2025
По: 10 Июн 2030
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДШОП"
- ОГРН1187847244573
- ИНН7804626640
- КПП780101001
- Адрес места нахожденияРоссия, 199178, г. Санкт-Петербург, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГВАСИЛЬЕВСКИЙ,ЛИНИЯ 17-Я В.О.,Д. 54, К. 17, ЛИТЕРА Е,ОФИС 2.2.17

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеFoshan Anzhe Medical Instrument Co., Ltd
- Адрес места нахожденияКитай, 3/F, BLDG J, South China International Innovation Industrial Park, Foluo Road,Luocun, Nanhai District, Foshan City, China

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Номер решения по заявке на сертификацию############
- Дата решения по заявке на сертификацию############
- Номер акта отбора образцов############
- Дата акта отбора образцов############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
- ------############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииМебель лабораторная: СТОЛИК ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЙ ПЕРЕДВИЖНОЙ. Артикул: AZ-DS01, AZ-DS02, AZ-DS03, DC-05
- Страна происхожденияКИТАЙ

- Размер партии############
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9403109809 - - - - прочая
- Обозначение и наименование продукцииМебель лабораторная: СТОЛИК ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЙ ПЕРЕДВИЖНОЙ. Артикул: AZ-DS01, AZ-DS02, AZ-DS03, DC-05
- Группа продукции ЕАЭССтолы (обеденные, письменные,туалетные, журнальные, компьютерные,столы для теле-, радио-,видеоаппаратуры, для телефонов, длятеррас и прихожих и другие изделия)
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Замечание к документу
Серийная декларация принята по схеме 1д
Декларация на серийный выпуск оформлена по схеме 1д — на основании собственных доказательств заявителя, без протоколов аккредитованной лаборатории.
По этой группе продукции на схему 1д приходится 11,8% живых деклараций — остальные подтверждены испытаниями.
Переоформить декларацию по схеме 3д с испытаниями в аккредитованной испытательной лаборатории.
Переоформить без остановки продажДругие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДШОП"
- Декларация: Зуботехническое оборудование: JT-19C - триммер для гипсовых моделей; JT-19С/K - триммер д… № ЕАЭС N RU Д-CN.РА08.В.23723/25
- Декларация: аппарат для имплантации № ЕАЭС N RU Д-CN.РА07.В.07749/25
- Декларация: Обтурационные системы № ЕАЭС N RU Д-CN.РА06.В.98951/25
- Декларация: Мебель бытовая (кроме детской) для сидения обитая с металлическим каркасом: стулья, враща… № ЕАЭС N RU Д-CN.РА06.В.43475/25
- Декларация: ЦИФРОВОЙ ВИЗИОГРАФ. Модель: SENSOR X-BLUE 1,5, SENSOR X-BLUE 1,0, SENSOR X-BLUE 2,0, SENSO… № ЕАЭС N RU Д-CN.РА05.В.08040/25
- Декларация: ПЕЧЬ ДЛЯ ПОДОГРЕВА ЖИДКОТЕКУЧИХ КОМПОЗИТОВ № ЕАЭС N RU Д-CN.РА04.В.24025/25
- Декларация: Лампа полимеризационная ультрафиолетовая, № ЕАЭС N RU Д-CN.РА03.В.73234/25
- Декларация: Средства для гигиены полости рта для взрослых: № ЕАЭС N RU Д-CN.РА03.В.34315/25
- Декларация: ветеринарная стоматологическая установка. № ЕАЭС N RU Д-CN.РА03.В.17255/25
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-CN.РА05.В.08086/25?
- Декларация № ЕАЭС N RU Д-CN.РА05.В.08086/25 действует до 10.06.2030. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.