ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-AR.РА01.А.24527/25 — Препараты диагностические для ветеринарных лабораторий:

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:29 Июл 2025
    По: 27 Июл 2026
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Дата планового инспекционного контроля
      ############
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "БИО ИНДАСТРИЗ"
    • ОГРН
      1137746439170
    • ИНН
      7718933704
    • КПП
      772501001
    • Адрес места нахождения
      119334, РОССИЯ, Г.МОСКВА, МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ДОНСКОЙ вн. тер. г.,  УЛ ВАВИЛОВА, Д. 5, К. 3 , ПОМЕЩ.   I   КОМ.   51-59
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Нет
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      «TECNOVAX S.A.»
    • Адрес места нахождения
      АРГЕНТИНА, Ruta Provincial N 41 KM 92 (6600) Mercedes- Provincia de Buenos Aires, координаты ГЛОНАСС: -34.531829, -58.700987
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Номер решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Дата решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Номер акта отбора образцов
      ############
    • Дата акта отбора образцов
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Препараты диагностические для ветеринарных лабораторий
    • Страна происхождения
      АРГЕНТИНА
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      3002590000 -- прочие
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      3002120002 - - - - прочие
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      3002300000 - вакцины ветеринарные
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      3002903000 - - кровь животных, приготовленная для использования в терапевтических, профилактических или диагностических целях
    • Обозначение и наименование продукции
      Monoclonal RABIA вируса бешенства, RABIES REFERENCE MATERIAL (INTERNAL) вакцина против бешенства, HRP SUERO ANTI-CONEJO сыворотка иммунная, MATERIAL DE REFERENCIA RABIA (SENASA) вакцина, SHI RABIA сыворотка, CELULAS MDCK клетки, CELULAS VERO клетки, CELULAS CRFK клетки, PROVIDEAN BH-RAB X 1 DOSIS вакцина, PROVIDEAN VIRATEC 10 CV 4L X 1 DOSIS вакцина
    • Наименование документа
      нормативная документация изготовителя

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "БИО ИНДАСТРИЗ"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-AR.РА01.А.24527/25?
Декларация № РОСС RU Д-AR.РА01.А.24527/25 действовала до 27.07.2026. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.