Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-TR.РА08.В.28847/26?

Декларация № ЕАЭС N RU Д-TR.РА08.В.28847/26 действует до 13.09.2031. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-TR.РА08.В.28847/26 — Компрессор сжатого воздуха с принадлежностями:

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Действует до 13 сентября 2031

Для карточки товара на маркетплейсе документ подходит

Проверить все документы компанииОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Действует

Зарегистрировано с:14 Сен 2026

По: 13 Сен 2031

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)

Дата планового инспекционного контроля

############

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЕВРОПА МЕДИКАЛ"

ОГРН

1205000024052

ИНН

5027284849

КПП

502701001

Адрес места нахождения

140002, РОССИЯ, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. ЛЮБЕРЦЫ, УЛ. КОЛХОЗНАЯ, Д. 19-А, ЛИТ. Б3 , ПОМЕЩ. II, ЭТАЖ 3, КАБ. 306

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

«Yigitsan Pazarlama San. Ic.ve Dis.Tic. A.S.»

Адрес места нахождения

ТУРЦИЯ, Universite Mah. Baglarici Cad. No:35 Avcilar/Istanbul

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

############

Дата решения по заявке на сертификацию

############

Номер акта отбора образцов

############

Дата акта отбора образцов

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

------

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Компрессор сжатого воздуха с принадлежностями

Страна происхождения

ТУРЦИЯ

Размер партии

############

Код ТН ВЭД ЕАЭС

8414807500 - - - - компрессоры винтовые

Обозначение и наименование продукции

Yvk 3, YVK 4, YVK 5, YVK 7, YVK 10, YVK 15, YVK 20, YVK 25, YVK 30, YVK 40, YVK 50, YVK 60, YVK 75, YVK 100, YVK 120, YVK 150, YVK 180, YVK 220, YVK 270, YVK 340; Осушители, серии: YHK 3.8, YHK 4.13, YHK 5.18, YHK 6.23,...YHK 7.33, YHK 7.45, YHK 8.50, YHK 9.62, YHK 9.73, YHK 10.09, YHK 11.13, YHK 12.14, YHK 13.17, YHK 14.20, YHK 15.25, YHK 16.30, YHK 16.35, YHK 17.44, YHK 17.55, YHK 18.60, YHK 18.85, YHK 19.90, YHK 20.100, YHK 20.120, YHK 21.145, YHK 21.180; Водомасляный сепаратор; Фильтр воздушный; Фильтр грубой очистки; Бактерицидный фильтр; Блок управления; Стойка для насосов; Набор для ТО; Всасывающий фильтр; Масляный фильтр; Фильтры тонкой очистки, серии: YHF 1.10, YHF 2.13, YHF 3.20, YHF 4.30, YHF 5.56, YHF 6.85, YHF 7.13, YHF 8.16, YHF 9.25, YHF 10.35, YHF 10.46, YWS 3.20, YWS 4.30, YWS 5.56, YWS 6.85, YWS 9.25, YWS 10.35; Соединительная втулка; Фильтр масляного сепаратора; Выпускной фильтр, марки YIGITSAN

Наименование документа

Нормативная документация изготовителя

Группа продукции ЕАЭС

18250

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЕВРОПА МЕДИКАЛ"

Декларация: Компрессор сжатого воздуха № ЕАЭС N RU Д-TR.РА08.В.28967/26
Декларация: Осушитель, № ЕАЭС N RU Д-TR.РА08.В.28921/26
Декларация: Компрессор сжатого воздуха с принадлежностями: № ЕАЭС N RU Д-TR.РА05.В.79727/26
Декларация: Станция медицинских газов с баллонами и без: № ЕАЭС N RU Д-RU.РА01.В.26677/26
Декларация: Консоль медицинская для распределения медицинских газов и электропитания с настенным крепл… № ЕАЭС N RU Д-GR.РА01.В.40367/26
Декларация: Аспиратор медицинский вакуумный ORDISI c принадлежностями: № ЕАЭС N RU Д-ES.РА11.В.73573/25
Декларация: Контрольно-отключающая коробка на 1-5 газов с (без) блоком сигнализации, модели: KIB GS 1 № ЕАЭС N RU Д-GR.РА10.В.58954/25
Декларация: Станция медицинских газов с баллонами и без; № ЕАЭС N RU Д-GR.РА10.В.58917/25
Декларация: Оборудование газоочистное, пылеулавливающее: Набор фильтров: воздушный, масляный(Прокладка… № ЕАЭС N RU Д-GR.РА10.В.56390/25

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-TR.РА08.В.28847/26?: Декларация № ЕАЭС N RU Д-TR.РА08.В.28847/26 действует до 13.09.2031. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.