Действует до 16 декабря 2030
Для карточки товара на маркетплейсе документ подходит
- Ссылка на источникCсылка
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус:
Действует
Зарегистрировано с:12 Янв 2026
По: 16 Дек 2030
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЕВРОПА МЕДИКАЛ"
- ОГРН1205000024052
- ИНН5027284849
- КПП502701001
- Адрес места нахождения140002, РОССИЯ, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. ЛЮБЕРЦЫ, УЛ. КОЛХОЗНАЯ, Д. 19-А, ЛИТ. Б3 , ПОМЕЩ. II, ЭТАЖ 3, КАБ. 306

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеORDISI, S.A. LLOBREGAT (Barcelona).
- Адрес места нахожденияИСПАНИЯ, Carretera del Mig, 193 - 1a nave. E - 08907 L’HOSPITALET DE LLOBREGAT (Barcelona)

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииАспиратор медицинский вакуумный ORDISI c принадлежностями
- Страна происхожденияИСПАНИЯ

- Размер партии############
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018908409 - - - прочие
- Обозначение и наименование продукции1. аспиратор AI-78. 2. Аспиратор АР-92. 3. Аспиратор АР-92 А. 4. Аспиратор ASPIT. 5. Аспиратор ASPIT G. 6. Аспиратор FUTURVAC FV-1202; 7. Аспиратор FUTURVAC FV-1303; 8. Аспиратор FUTURVAC FV-1220; 9. Аспиратор FUTURVAC FV-1321; 10. Аспиратор FUTURVAC FV-LIP; II. Принадлежности: 1. Крышка накопительной емкости. 2. Прокладки крышки. 3. Емкость пластиковая одноразовая 2 л. 4. Кабель сетевой. 5. Карта памяти. 6. Держатель рельсовый. 7. Батарея аккумулятора. 8. Шланг дренажный двухходовой силиконовый 2 м. 9.Зажим шланговый. 10. Ниппель для емкости. 11. Троакар. 12. Держатель контейнеров. 13. Пояс транспортировочный. 14. Прокладка силиконовая. 15. Заглушка пластиковая. 16. Коннектор. 17. Емкость стеклянная: 1л; 1,6 л; 2,5 л; 5 л. 18. Емкость поликарбонат с крышкой и клапаном от переполнения и без: 1л; 3 л. 19. Бактериальный фильтр. 20. Наконечник для всасывания с вентилем. 21. Аспирационный катетер. 22. Мобильная стойка. 23. Вакуумный регулятор. 24. Скоба со струбциной для крепления емкости на рельс медицинский
- Наименование документаНормативная документация изготовителя
- Группа продукции ЕАЭС18250
- Группа продукции ЕАЭС18251
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЕВРОПА МЕДИКАЛ"
- Декларация: Станция медицинских газов с баллонами и без: № ЕАЭС N RU Д-RU.РА01.В.26677/26
- Декларация: Консоль медицинская для распределения медицинских газов и электропитания с настенным крепл… № ЕАЭС N RU Д-GR.РА01.В.40367/26
- Декларация: Контрольно-отключающая коробка на 1-5 газов с (без) блоком сигнализации, модели: KIB GS 1 № ЕАЭС N RU Д-GR.РА10.В.58954/25
- Декларация: Станция медицинских газов с баллонами и без; № ЕАЭС N RU Д-GR.РА10.В.58917/25
- Декларация: Оборудование газоочистное, пылеулавливающее: Набор фильтров: воздушный, масляный(Прокладка… № ЕАЭС N RU Д-GR.РА10.В.56390/25
- Декларация: Консоль для распределения медицинских газов и электропитания реанимационная с настенным кр… № ЕАЭС N RU Д-ES.РА10.В.07913/25
- Декларация: Станция медицинская вакуумная для лечебно-профилактических учреждений с принадлежностями:… № ЕАЭС N RU Д-FR.РА09.В.41851/25
- Декларация: Оборудование для производства стерильного медицинского воздуха с принадлежностями I. Обору… № ЕАЭС N RU Д-FR.РА07.В.37524/25
- Декларация: Оборудование для производства стерильного медицинского воздуха с принадлежностями: ЕМ ВОЗД… № ЕАЭС N RU Д-RU.РА06.В.22141/25
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-ES.РА11.В.73573/25?
- Декларация № ЕАЭС N RU Д-ES.РА11.В.73573/25 действует до 16.12.2030. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.