Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-FR.РА09.В.41851/25?

Декларация № ЕАЭС N RU Д-FR.РА09.В.41851/25 действует до 16.10.2030. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Действует до 16 октября 2030

Для карточки товара на маркетплейсе документ подходит

Проверить все документы компанииОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус:

Действует

Зарегистрировано с:17 Ноя 2025

По: 16 Окт 2030

Ссылка на источник

Cсылка

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЕВРОПА МЕДИКАЛ"

ОГРН

1205000024052

ИНН

5027284849

КПП

502701001

Адрес места нахождения

140002, РОССИЯ, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. ЛЮБЕРЦЫ, УЛ. КОЛХОЗНАЯ, Д. 19-А, ЛИТ. Б3 , ПОМЕЩ. II, ЭТАЖ 3, КАБ. 306

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

"РИФАИР САС" (RIFAIR SAS, ZAC)

Адрес места нахождения

ФРАНЦИЯ, Дальнее зарубежье, RIFAIR SAS, ZAC Villedieu-Niherne 36320 Villedieu sur Indre, France

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Станция медицинская вакуумная для лечебно-профилактических учреждений с принадлежностями: I. Станция медицинская вакуумная для лечебно-профилактических учреждений, варианты исполнения: 1. Станция медицинская вакуумная: DUOVAC, варианты исполнения модели: 10; 17; 25; 45; 65; 100; 150; 200; 300. 2. Станция медицинская вакуумная: TRIOVAC, варианты исполнения модели: 10; 17; 25; 45; 65; 100; 150; 200;...300

Страна происхождения

ФРАНЦИЯ

Размер партии

############

Код ТН ВЭД ЕАЭС

8421392009 - - - - прочее

Обозначение и наименование продукции

. Станция медицинская вакуумная: DUOVAC DRY, варианты исполнения модели: 10; 16; 25; 40; 55; 67; 98; 129; 178; 248; 373. 4. Станция медицинская вакуумная: TRIOVAC DRY, варианты исполнения модели: 10; 16; 25; 40; 55; 67; 98; 129; 178; 248; 373. II. Принадлежности: 1. Сборник, вертикальный и горизонтальный, емкость: 50 л, 100...л, 200 л, 300 л, 500 л, 750 л, 900 л, 1000 л, 1500 л, 2000 л, 3000 л, 4000 л, 5000 л. 2. Устройство фильтрации. 3. Блок автоматического управления. 4. Разводка магистралей. 5. Антибактериальный фильтр (дуплекс) с дренажным коллектором. 6. Емкость стеклянная для антибактериального фильтра. 7. Фильтры полиуретановые (не более 10 шт.). 8. Картриджи: бумажные, угольные, из полиэстера (не более 25 шт.). 9. Сальник картриджа. 10. Клапан всасывающий. 11. Пластины клапана (не более 5 шт.). 12. Прокладка всасывающего фланца. 13. Цилиндр. 14. Кольца: уплотнительные, поршневые (не более 10 шт.). 15. Лопасти для вакуумного насоса (не более 9 шт.). 16. Резиновые амортизаторы (демпферы) (не более 12 шт.). 17. Модуль (контейнер) стационарный или переносной

Наименование документа

ГОСТ Р МЭК 60601-1-2010

Наименование документа

ГОСТ Р 50267.0-92

Наименование документа

ГОСТ Р 50444-92 Разделы 3, 4

Группа продукции ЕАЭС

18250

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЕВРОПА МЕДИКАЛ"

Декларация: Станция медицинских газов с баллонами и без: № ЕАЭС N RU Д-RU.РА01.В.26677/26
Декларация: Консоль медицинская для распределения медицинских газов и электропитания с настенным крепл… № ЕАЭС N RU Д-GR.РА01.В.40367/26
Декларация: Контрольно-отключающая коробка на 1-5 газов с (без) блоком сигнализации, модели: KIB GS 1 № ЕАЭС N RU Д-GR.РА10.В.58954/25
Декларация: Аспиратор медицинский вакуумный ORDISI c принадлежностями: № ЕАЭС N RU Д-ES.РА11.В.73573/25
Декларация: Станция медицинских газов с баллонами и без; № ЕАЭС N RU Д-GR.РА10.В.58917/25
Декларация: Оборудование газоочистное, пылеулавливающее: Набор фильтров: воздушный, масляный(Прокладка… № ЕАЭС N RU Д-GR.РА10.В.56390/25
Декларация: Консоль для распределения медицинских газов и электропитания реанимационная с настенным кр… № ЕАЭС N RU Д-ES.РА10.В.07913/25
Декларация: Оборудование для производства стерильного медицинского воздуха с принадлежностями I. Обору… № ЕАЭС N RU Д-FR.РА07.В.37524/25
Декларация: Оборудование для производства стерильного медицинского воздуха с принадлежностями: ЕМ ВОЗД… № ЕАЭС N RU Д-RU.РА06.В.22141/25

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-FR.РА09.В.41851/25?: Декларация № ЕАЭС N RU Д-FR.РА09.В.41851/25 действует до 16.10.2030. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.