• Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Действует до 5 ноября 2030
Для карточки товара на маркетплейсе документ подходит

    Основное о декларации

    Россия
    Статус:
    Действует
    Зарегистрировано с:17 Ноя 2025
    По: 05 Ноя 2030
    • Ссылка на источник
      Cсылка
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЕВРОПА МЕДИКАЛ"
    • ИНН
      5027284849
    • КПП
      502701001
    • Адрес места нахождения
      140002, РОССИЯ, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. ЛЮБЕРЦЫ, УЛ. КОЛХОЗНАЯ, Д. 19-А, ЛИТ. Б3 , ПОМЕЩ. II, ЭТАЖ 3, КАБ. 306
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      "TEDISEL IBERIKA S.L."
    • Адрес места нахождения
      ИСПАНИЯ, C/Sant Lluc 69-81, 08918 Badalona, Spain, Испания
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Консоль для распределения медицинских газов и электропитания реанимационная с настенным креплением, с принадлежностями: I. Консоль для распределения медицинских газов и электропитания реанимационная с настенным креплением, с принадлежностями, варианты исполнения: 1. Консоль для распределения медицинских газов и электропитания реанимационная с настенным креплением, с принадлежностями, вариант исполнения TDS200. 2. Консоль для распределения...медицинских газов и электропитания реанимационная с настенным креплением, с принадлежностями, вариант исполнения TDS290
    • Страна происхождения
      ИСПАНИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9019200000 - аппаратура для озоновой, кислородной и аэрозольной терапии, искусственного дыхания или прочая терапевтическая дыхательная аппаратура

    • Обозначение и наименование продукции
      3. Консоль для распределения медицинских газов и электропитания реанимационная с настенным креплением, с принадлежностями, вариант исполнения: N270. 4. Консоль для распределения медицинских газов и электропитания реанимационная с настенным креплением, с принадлежностями, вариант исполнения: ICARUS. 5. Консоль для распределения медицинских газов и электропитания реанимационная с настенным креплением, с принадлежностями, вариант исполнения:...AIS. 6. Консоль для распределения медицинских газов и электропитания реанимационная с настенным креплением, с принадлежностями, вариант исполнения: FORMA. 7. Консоль для распределения медицинских газов и электропитания реанимационная с настенным креплением, с принадлежностями, вариант исполнения: ANTEA. 8. Консоль для распределения медицинских газов и электропитания реанимационная с настенным креплением, с принадлежностями, вариант исполнения: CYGNUS. 9. Консоль для распределения медицинских газов и электропитания реанимационная с настенным креплением, с принадлежностями, вариант исполнения: MAYA. II. Принадлежности: 1. Медицинский рельс настенный. 2. Медицинский рельс с креплением на консоль. 3. Полка простая для монитора. 4. Полка простая с ящиком с креплением на медицинский рельс. 5. Полка простая с двумя ящиками с крепление на медицинский рельс. 6. Инфузионная стойка с двумя крючками. 7. Инфузионная стойка с четырьмя крючками. 8. Металлическая корзина с креплением на медицинский рельс. 9. Элемент крепления на рельс. 10. Элемент крепления на плоскую поверхность. 11. Лампа обсервационная большая с гибким штативом. 12. Лампа обсервационная малая с гибким штативом. 13. Лампа обсервационная с коленчатым штативом. 14. Разъемы быстрого соединения медицинских газов: для кислорода, сжатого медицинского воздуха, закиси азота, углекислого газа, вакуума – не более 100 шт. 15. Разъемы быстрого соединения отвода анестезиологических газов – не более 100 шт. 16. Прямое освещение. 17. Косвенное освещение. 18. Ночное освещение. 19. Кнопка вызова медицинского персонала. 20. Держатель карты пациента. 21. Электрическая розетка
    • Наименование документа
      ГОСТ Р МЭК 60601-1-2-2014

    • Наименование документа
      ГОСТ IEC 60601-1-1-2011

    • Наименование документа
      ГОСТ Р МЭК 60601-1-8-2011

    • Наименование документа
      ГОСТ Р МЭК 60601-1-2010

    • Наименование документа
      ГОСТ Р 50444-92 (Разд. 3, 4)
    • Группа продукции ЕАЭС
      18250

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЕВРОПА МЕДИКАЛ"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-ES.РА10.В.07913/25?
Декларация № ЕАЭС N RU Д-ES.РА10.В.07913/25 действует до 05.11.2030. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.