Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-IT.РЦ01.В.02046 — Мебель лабораторная металлическая, за исключением мебели медицинской лабораторной:…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФНет
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:18 Апр 2017
По: 17 Апр 2023
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОбщество c ограниченной ответственностью «Фармбиолайн» (уполномоченное изготовителем лицо)
- ОГРН1047796108953
- Адрес места осуществления деятельностиРОССИЯ, Москва, 119121,Ростовский 4-й переулок дом 1, строение 2

- Адрес места нахожденияРОССИЯ, Москва, 119121,Ростовский 4-й переулок дом 1, строение 2

- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование« Tecniplast S.p.a.»
- Адрес места нахожденияИТАЛИЯ, Via I Maggio 6,21020 Buguggiate Varese, Филиалы: «IWT S.r.l.», ИТАЛИЯ, Via Galliani, 1, Casale Litta Varese

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииМебель лабораторная металлическая, за исключением мебели медицинской лабораторной: стеллажи для клеток , Артикулы 2U15DRW, 2U20DRW, 2P15DRW, 2P20DRW, 4X03B700, 4X03B701MS, 4X03B700CP, 4X03B701MSCP, 4X06B700, 4X06B701MS, 4X06B700CP, 4X06B701MSCP, 4R03B700, 4R03B701MS, 4R03B700CP, 4R03B701MSCP, 4P02B700, 4P02B701MS, 4P02B700CP, 4P02B701MSCP, 3W05B100, 3W05B102MS, 3W10B100, 3W10B102MS, 3W05B100CP, 3W05B102MSCP, 3W10B100CP, 3W10B102MSCP, 3W04B200, 3W04B202MS, 3W08B200, 3W08B202MS, 3W04B200CP, 3W04B
- Страна происхожденияИТАЛИЯ

- Размер партии############
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9403 Мебель прочая и ее части:
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании Общество c ограниченной ответственностью «Фармбиолайн» (уполномоченное изготовителем лицо)
- Декларация: Оборудование лабораторное: Установка для плантарного теста (теста Харгривза, подошвенного… № ЕАЭС N RU Д-IT.АЛ16.В.85213
- Декларация: Лабораторное оборудование не медицинского назначения: Воздушный душ, артикулы 9AS10AL, 9AS… № ЕАЭС N RU Д-IT.АЛ16.В.71555
- Декларация: Оборудование лабораторное: системы ИВЛ (искусственная вентиляция легких) для животных, арт… № ЕАЭС N RU Д-IT.АЛ16.В.71589
- Декларация: Оборудование лабораторное: принтер, артикулы: 57145, 37000 145, 2600, 2650, 7420/30, 7530 № ЕАЭС N RU Д-IT.РЦ01.В.00405
- Декларация: Оборудование лабораторное, напряжение питания 220 Вольт: ротарод , артикул 47750; ротометр… № ЕАЭС N RU Д-IT.АЛ16.В.64907
- Декларация: Оборудование лабораторное, не медицинского назначения: Система биодеконтаминации, модель V… № ТС N RU Д-US.АЛ16.В.59210
- Декларация: Оборудование лабораторное, напряжение питания 220 Вольт: Линии сбора и раздачи подстила, м… № ТС N RU Д-IT.АЛ16.В.58146
- Декларация: Блоки для послеоперационного восстановления и транспортировки лабораторных животных, напря… № ТС N RU Д-IT.АЛ16.В.57664
- Декларация: Оборудование лабораторное немедицинского назначения, напряжение питания 220 Вольт: Установ… № ТС N RU Д-IT.АЛ16.В.57356
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-IT.РЦ01.В.02046?
- Декларация № ЕАЭС N RU Д-IT.РЦ01.В.02046 действовала до 17.04.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.