Декларация о соответствии № РОСС DE.АГ58.Д02528
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Дата планового инспекционного контроля
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФНет
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:31 Май 2017
По: 21 Сен 2019
- Тип заявителя
- Полное наименованиеОбщество с ограниченной ответственностью Торговый Дом "Амелия-Северо-Запад"
- ОГРН1037825037414
- Адрес места нахожденияЖелезнодорожный пр. д.20, г. Санкт-Петербург, Россия, 192171

- ФИО руководителя юридического лица
- Должность
- Ответственное лицо
- Должность лица, принявшего документ
- Номер документа
- Наименование документа
- Дата документа
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя
- Полное наименование"Хельм Медикал ГмбХ" / Helm Medical GmbH.
- Адрес места нахожденияNordkanalstraβe, 28, 20097, Hamburg, Germany, (Германия).

- Адреса филиалов
- ФИО лица, принявшего документ
- Должность лица, принявшего документ
- Номер документа
- Наименование документа
- Дата документа
Сведения об изготовителе
- Номер решения по заявке на сертификацию
- Дата решения по заявке на сертификацию
- Номер акта отбора образцов
- Дата акта отбора образцов
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
- Ответственность заявителя
- Обязанности изготовителя
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
- Схема декларирования
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Страна происхожденияГЕРМАНИЯ

- Размер партии
- Код ОКПД32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018311001 - - - - для инсулина объемом не более 2 мл
Сведения о продукции
- Полное наименование
- Дата регистрации аттестата
- ФИО руководителя аккредитованного лица
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью Торговый Дом "Амелия-Северо-Запад"
- Декларация: Изделия марлевые нестерильные: марля в рулонах, марля в отрезах, бинты, салфетки марлевые… № РОСС RU Д-CN.НХ37.В.00642/20
- Декларация: Шприц инъекционный с иглой, HELMJECT® № РОСС RU Д-DE.АД37.В.19832/19
- Декларация: Шприц инсулиновый с иглой, HELMJECT® № РОСС RU Д-DE.АД37.В.19831/19
- Декларация № РОСС MY.АГ81.Д11172 № РОСС MY.АГ81.Д11172
- Декларация № РОСС DE.АГ58.Д02529 № РОСС DE.АГ58.Д02529
- Декларация № РОСС DE.АГ58.Д02352 № РОСС DE.АГ58.Д02352
- Декларация № РОСС DE.АГ58.Д02351 № РОСС DE.АГ58.Д02351
- Декларация № РОСС DE.АГ58.Д02089 № РОСС DE.АГ58.Д02089
- Декларация № РОСС DE.АГ58.Д02088 № РОСС DE.АГ58.Д02088
Что известно о декларации
Декларация о соответствии № РОСС DE.АГ58.Д02528 подтверждает соответствие продукции. Зарегистрирована в реестре 31.05.2017, срок действия — до 21.09.2019; статус — архивный. Заявитель — ООО Торговый Дом "Амелия-Северо-Запад" (ОГРН 1037825037414); изготовитель — "Хельм Медикал ГмбХ" / Helm Medical GmbH. (Nordkanalstraβe). Страна происхождения продукции — Германия. Коды ТН ВЭД ЕАЭС: 9018311001. Сведения — из единого реестра сертификатов и деклараций Росаккредитации, данные обновлены 29.09.2026.
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС DE.АГ58.Д02528?
- Декларация № РОСС DE.АГ58.Д02528 действовала до 21.09.2019. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.