Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-ES.АБ72.В.09083 — Печь ENDORET® PLASMATERM H (PLASMATERM H),
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФНет
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:11 Авг 2017
По: 10 Авг 2020
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОбщество с ограниченной ответственностью «Нева-Медика», Уполномоченное изготовителем лицо по Контракту б.н. от 13.02.2017 года
- ОГРН1027806882322
- Адрес места нахождения197046, РОССИЯ, Санкт-Петербург Город, улица Чапаева, дом 3, офис 308, Адрес места осуществления деятельности: 194100, Россия, город Санкт-Петербург, улица Новолитовская, дом 15Н, офис 648-652

- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование"B.T.I. Biotechnology Institute S.L."
- Адрес места нахожденияИСПАНИЯ, Parque Tecnologico de Alava, Leonardo da Vinci, 14, 01510 Minano (Alava)

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииПечь ENDORET® PLASMATERM H (PLASMATERM H)
- Страна происхожденияИСПАНИЯ

- Размер партии############
- Код ТН ВЭД ЕАЭС8419390009 - - - прочие
- Наименование документаПродукция изготовлена в соответствии с Директивой 2014/30/ЕU "Электромагнитная совместимость"
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью «Нева-Медика», Уполномоченное изготовителем лицо по Контракту б.н. от 13.02.2017 года
- Декларация: Батареи аккумуляторные свинцово-кислотные перезаряжаемые, № РОСС RU Д-DE.АЖ49.В.00531/20
- Декларация: Батареи перезаряжаемые свинцовые, № РОСС RU Д-DE.АК01.В.02262/19
- Декларация: Центрифуга PRGF-ENDORET® system IV (PRGF S.IV), № ЕАЭС N RU Д-ES.АБ72.В.09082
- Декларация № РОСС FR.МН08.Д01014 № РОСС FR.МН08.Д01014
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-ES.АБ72.В.09083?
- Декларация № ЕАЭС N RU Д-ES.АБ72.В.09083 действовала до 10.08.2020. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.