ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-FR.АД37.В.01358/18 — Изделия для компенсации дыхательной недостаточности в наборах и отдельных упаковках: -…

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:25 Окт 2018
    По: 24 Окт 2021
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ВМП"
    • ОГРН
      1077759839629
    • ИНН
      7705808086
    • КПП
      504701001
    • Адрес места нахождения
      141407, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ, ГОРОД ХИМКИ, ШОССЕ КУРКИНСКОЕ, СТРОЕНИЕ 2, ПОМЕЩЕНИЕ 2501
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Нет
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      «"ВИГОН С.А." VYGON S.A»
    • Адрес места нахождения
      ФРАНЦИЯ, 5, rue Adeline 95440 ECOUEN, France
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Изделия для компенсации дыхательной недостаточности в наборах и отдельных упаковках: - набор для оказания экстренной помощи C.Р.А.Р Буссинак С.Р.А.Р. Set арт. 5562, в комплекте: устройство с коннектором манометра, лицевая маска, силиконовый ремешок крепления; - комплект С.Р.А.Р. Буссинак C.P.A.P. Device арт. 5570 в комплекте: устройство с коннектором-трубкой для присоединения к манометру; - кольцо FIO2...для (СРАР) FiO2 regulator device for C.P.A.P. Boussignac арт. 5566; - лицевая маска Face mask арт. 5557
    • Страна происхождения
      ФРАНЦИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      32.50.21.120 Оборудование дыхательное
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9018 Приборы и устройства, применяемые в медицине, хирургии, стоматологии или ветеринарии, включая сцинтиграфическую аппаратуру, аппаратура электромедицинская прочая и приборы для исследования зрения:
    • Обозначение и наименование продукции
      - кислородная маска Oxygen mask арт. 598; - эндотрахеальная трубка ET tube with secondary lumen арт. 5516 (размерный ряд: длина 165мм, 230мм; внутренний диаметр, мм: 2,0; 2,5; 3,0; 3,5; 4,0; 4,5; 5,0; 5,5; 6,0; 6,5); - направитель эндотрахеального зонда Bouge Boussignac арт. 5576; - кислородный зонд Nasal Oxygen catheter арт. 595 (размерный...ряд, диаметр: 8, 10, 12, 14, 16, 18 Fr); - кислородная канюля Nasal oxygen cannula арт. 596 (диаметр 14 Fr); - зонд для педиатрической вентиляции Tube for neonatal ventilation арт. 2595 (размерный ряд, внутренний диаметр, мм: 1,5; 2,0; 2,5; 3,0); - зонд для педиатрической вентиляции Double tube for neonatal ventilation арт. 2596 (размерный ряд, внутренний диаметр, мм: 1,5; 2,0; 2,5; 3,0); - клинок для ларингоскопа Safescope laryngoscope blade арт. 691; - воздуховод Гведеля Guedel Airway арт. 5511

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ВМП"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-FR.АД37.В.01358/18?
Декларация № РОСС RU Д-FR.АД37.В.01358/18 действовала до 24.10.2021. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.