Декларация о соответствии № РОСС RU Д-DE.АЯ46.В.00664/19 — Пульсоксиметр портативный OxiPen (8040) с принадлежностями 1. F - Клипса. 2. FS - Клипса…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- Ссылка на источникCсылка
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:25 Янв 2019
По: 24 Янв 2022
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "КОМПАНИЯ ЛУММИ"
- ОГРН5137746187574
- ИНН7734714379
- КПП773401001
- Адрес места нахождения123592, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА КУЛАКОВА, ДОМ 20, СТРОЕНИЕ 1А, ОФИС 452-454

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование"ЭнвитеК - Висмар ГмбХ"
- Адрес места нахожденияГЕРМАНИЯ, EnviteC - Wismar GmbH, Alter Holzhafen 18, D - 23966 Wismar, Germany

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииПульсоксиметр портативный OxiPen (8040) с принадлежностями 1. F - Клипса. 2. FS - Клипса малая. 3. ES - Клипса ушная. 4. Y - Датчик универсальный у-образный. 5. W - Датчик универсальный г-образный. 6. R - Датчик резиновый пальчиковый взрослый. 7. RM, RS - Датчик резиновый пальчиковый педиатрический. 8. DI -Датчик одноразовый младенческий. 9. DW/DN - Датчик одноразовый неонатальный. 10. X - Кабель удлинительный. 11. Фиксатор датчика. 12. Футляр для прибора
- Страна происхожденияГЕРМАНИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД26.60.12.124 Приборы для измерения объема и газового состава вдыхаемого и выдыхаемого воздуха и крови
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018191000 - - - аппаратура для одновременного контроля двух или более параметров
- Обозначение и наименование продукцииПульсоксиметр портативный OxiPen (8040) с принадлежностями 1. F - Клипса. 2. FS - Клипса малая. 3. ES - Клипса ушная. 4. Y - Датчик универсальный у-образный. 5. W - Датчик универсальный г-образный. 6. R - Датчик резиновый пальчиковый взрослый. 7. RM, RS - Датчик резиновый пальчиковый педиатрический.8. DI - Датчик одноразовый младенческий. 9. DW/DN - Датчик одноразовый неонатальный. 10. X - Кабель удлинительный. 11. Фиксатор датчика. 12. Футляр для прибора
- Наименование документаПродукция изготовлена в соответствии с технической документацией изготовителя
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "КОМПАНИЯ ЛУММИ"
- Декларация: Дополнительные функциональные компоненты и запчасти к диагностической аппаратуре для контр… № РОСС RU Д-DE.АБ69.В.02782/19
- Декларация: Контуры пациента для аппаратов наркозно-дыхательных и искусственной вентиляции легких, с п… № РОСС RU Д-IT.АД37.В.01784/18
- Декларация № РОСС IL.МГ11.Д17249 № РОСС IL.МГ11.Д17249
- Декларация № РОСС DE.МГ11.Д02711 № РОСС DE.МГ11.Д02711
- Декларация № РОСС DE.АЯ46.Д73813 № РОСС DE.АЯ46.Д73813
- Декларация № РОСС DE.АГ99.Д19320 № РОСС DE.АГ99.Д19320
- Декларация № РОСС DE.ИМ34.Д01127 № РОСС DE.ИМ34.Д01127
- Декларация № РОСС DE.ИМ34.Д01098 № РОСС DE.ИМ34.Д01098
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.АЯ46.В.00664/19?
- Декларация № РОСС RU Д-DE.АЯ46.В.00664/19 действовала до 24.01.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.