Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-IT.АД37.В.06668/19?

Декларация № РОСС RU Д-IT.АД37.В.06668/19 действовала до 30.01.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-IT.АД37.В.06668/19 — Игла для биопсии мягких тканей общего назначения, одноразовая, стерильная STERYLAB:…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:31 Янв 2019

По: 30 Янв 2022

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Дата планового инспекционного контроля

############

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "БАЙОПСИ ДИАГНОСТИК"

ОГРН

1089847316448

ИНН

7839388362

КПП

783901001

Адрес места нахождения

190020, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, НАБЕРЕЖНАЯ ОБВОДНОГО КАНАЛА, ДОМ 223-225, ЛИТЕР "С", ПОМЕЩЕНИЕ 1Н

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

«СТЕРИЛАБ С.р.л.» / «STERYLAB S.r.l.»

Адрес места нахождения

ИТАЛИЯ, Via Magenta, 77/6, RHO (Mi), 20017, Italy

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

############

Дата решения по заявке на сертификацию

############

Номер акта отбора образцов

############

Дата акта отбора образцов

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

------

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Игла для биопсии мягких тканей общего назначения, одноразовая, стерильная STERYLAB: 1.Игла BIO-CUT 2.Игла COLT 3.Игла COLT+ 4.Игла COLT++ 5.Игла COLT SHORT 6.Игла COLT DC 7.Игла COLT DC+ 8.Игла COLT DC++ 9.Игла COLT TC 10.Игла COLT TC+ 11.Игла SPRING-CUT 12.Игла SPRING-CUT+ 13.Игла SPRING-CUT++ 14.Игла SPRING-CUT DC 15.Игла SPRING-CUT DC+ 16.Игла SPRING-CUT DC++ 17.Игла SPRING-CUT TC 18.Игла SPRING-CUT TC+ 19.Игла ATA-CUT

Страна происхождения

ИТАЛИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018390000 - - прочие

Обозначение и наименование продукции

20.игла COMPLETE CHIBA в составе: -игла COMPLETE CHIBA, -устройство PAC, -устройство PAC UF 21.Игла ECOCHIBA в составе: -игла ECOCHIBA, -устройство PAC, -устройство PAC UF 22.Игла VCS 23.Игла FAST-CUT в составе: -игла FAST-CUT, -пистолет FAST GUN 24.Игла FAST-CUT+ в составе: -игла FAST-CUT+, -пистолет FAST GUN 25.Игла FAST-CUT+ в составе: -игла FAST-CUT+,...-пистолет FAST GUN 26.Игла FAST-CUT++ в составе: -игла FAST-CUT++, -пистолет FAST GUN 27.Игла FAST-CUT B 28.Игла FAST CUT C 29.Игла FAST CUT CA 30.Игла FAST CUT CB 31.Игла DERMO-PUNCH 32.Игла FULL-OPTY 33.Игла FULL-OPTY T 34.Игла FULL-OPTY T+ 35.Игла MULTICORE 36.Игла MULTICORE+ 37.Игла MULTICORE++ 38.Игла MULTICORE DC 39.Игла MULTICORE DC+ 40.Игла MULTICORE DC++ 41.Игла MULTICORE TC 42.Игла MULTICORE TC+ 43.Игла HEPA-CUT в составе: -игла HEPA -CUT, -шприц для иглы HEPA –CUT, -скальпель для иглы HEPA –CUT 44.Игла MAMMOFLUSH в составе: -игла MAMMOFLUSH, -устройство SGL 45.Игла AUTO-CORE 46.Игла HISTO-CUT 47.Игла HISTO-TAC 48.Игла HAND-CUT

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "БАЙОПСИ ДИАГНОСТИК"

Декларация: Иглы-локализаторы дооперационные, варианты исполнения: № РОСС RU Д-IT.АД37.В.35745/20
Декларация: Материалы для реконструкции костных дефектов, c принадлежностями: № РОСС RU Д-FR.АД37.В.33993/20
Декларация: Диспенсер инфильтрационный DP30 с принадлежностями. № РОСС RU Д-CH.АД37.В.24772/20
Декларация: Иглы для биопсии мягких тканей одноразовые гильотинные, в вариантах исполнения: № РОСС RU Д-IT.АД37.В.24442/20
Декларация: Иглы биопсийные одноразовые аспирационно-гистологические в отдельных упаковках, в варианта… № РОСС RU Д-IT.АД37.В.24443/20
Декларация: Игла для биопсии костного мозга, одноразовая, стерильная STERYLAB: № РОСС RU Д-IT.АД37.В.12214/19
Декларация: Изделия медицинские полимерные для анестезиологии и реаниматологии: № РОСС RU Д-DE.АД37.В.09778/19
Декларация: Маркер локализационный, одноразовый, стерильный STERYLAB: № РОСС RU Д-IT.АД37.В.06669/19
Декларация: Игла для биопсии костного мозга, одноразовая, стерильная STERYLAB: № РОСС RU Д-IT.АД37.В.06667/19

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-IT.АД37.В.06668/19?: Декларация № РОСС RU Д-IT.АД37.В.06668/19 действовала до 30.01.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.