ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-DE.ИМ41.В.00197/19 — Комплексная система электростимуляции, лечения, анализа и реабилитации…

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:04 Фев 2019
    По: 04 Фев 2022
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Дата планового инспекционного контроля
      ############
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДИЦИНСКИЕ СИСТЕМЫ ТЕРАПИИ ДВИЖЕНИЕМ"
    • ОГРН
      1097746219339
    • ИНН
      7726627806
    • КПП
      771701001
    • Адрес места нахождения
      129085, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ГОДОВИКОВА, 9, СТР.13, ПОД. 13;24 ЭТ.2 ПОМ.2.1
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Нет
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      "Хазомед ГмбХ", Германия, HASOMED GmbH
    • Адрес места нахождения
      ГЕРМАНИЯ, Paul-Ecke-Str. 1, 39114 Magdeburg, Germany
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Номер решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Дата решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Номер акта отбора образцов
      ############
    • Дата акта отбора образцов
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Комплексная система электростимуляции, лечения, анализа и реабилитации когнитивно-двигательных расстройств REHA HASOMED с принадлежностями
    • Страна происхождения
      ГЕРМАНИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      26.60.13.190 Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9019109009 - - - прочие
    • Обозначение и наименование продукции
      Комплексная система электростимуляции, лечения, анализа и реабилитации когнитивно-двигательных расстройств REHA HASOMED с принадлежностями Комплексная система электростимуляции, лечения, анализа и реабилитации когнитивно-двигательных расстройств REHA HASOMED, варианты исполнения: RehaCome, RehaMove, RehaStim, RehaWatch. I. Система реабилитации и лечения когнитивно-двигательных расстройств RehaCome: 1. Программное обеспечение Reha (7, 3, 1). 2. Устройство защиты программного обеспечения Reha Dongle. 3....Моноблок с установленной программой Reha comp. II. Система электростимуляции, реабилитации и лечения когнитивно-двигательных расстройств RehaMove: 1. Блок модульный функциональной электростимуляции RehaMove. 2. Блок пациента для экстренной остановки RehaMove. 3. Источник питания для блока RehaMove. 4. Кабель для подключения аппарата RehaMove. 5. USB кабель для подключения к персональному компьютеру аппарата RehaMove. 6. Кейс для хранения и транспортировки. III. Система электростимуляции, реабилитации и лечения когнитивно-двигательных расстройств RehaStim: 1. Блок модульный функциональной электростимуляции RehaStim. 2. Блок пациента для экстренной остановки RehaStim. 3. Источник питания для блока RehaStim. 4. Кабель для подключения аппарата RehaStim. 5. USB кабель для подключения к персональному компьютеру аппарата RehaStim. 6. Кейс для хранения и транспортировки. IV. Система реабилитации и анализа когнитивно-двигательных расстройств RehaWatch: 1. Регистратор данных RechaWatch. 2. Датчики для ног RehaWatch с крепежными ремнями и лентами Велкро (не более 40 шт.). 3. Адаптер сетевой RehaWatch. 4. Сумка для хранения и транспортировки. V. Принадлежности: 1. Кабель соединительный для электродов ФЭС (не более 40 шт.). 2. Электроды для электростимуляции FES00200 RehaTrode, FES00201 RehaTrode (не более 250 упаковок по 4 шт.). 3. Кронштейн установочный с крепежными элементами для RehaMove, RehaStim. 4. Устройство мускульной тренировки RehaBike. 5. Штатив статический для устройства мускульной тренировки RehaBike. 6. Датчики для ног RehaWatch (не более 40 шт.). 7. Ремни и ленты Велкро крепежные (не более 40 шт.). 8. Ремень поясной фиксирующий (не более 40 шт.). 9. Кабель коммутирующий (не более 40 шт.). 10.Панель клавиатурная RehaCom с джойстиком для пациентов с нарушениями моторики. 11.Индикаторные пластины самоклеящиеся пульта Reha USB (не более 40 шт.). 12. Обновление лицензии Reha (7,3,1) U. 13. Обеспечение программное повременное Reha (А). 14. Подставка опорная вспомогательная Reha 0120. 15. Активатор ножной педальный Reha 0115
    • Наименование документа
      Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)
    • Номер документа
      ФСЗ 2012/13567

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДИЦИНСКИЕ СИСТЕМЫ ТЕРАПИИ ДВИЖЕНИЕМ"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.ИМ41.В.00197/19?
Декларация № РОСС RU Д-DE.ИМ41.В.00197/19 действовала до 04.02.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.