Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-US.АД37.В.07148/19?

Декларация № РОСС RU Д-US.АД37.В.07148/19 действовала до 10.02.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-US.АД37.В.07148/19 — Наборы инфузионные Winged Infusion Sets с/без инъекционным узлом:

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:11 Фев 2019

По: 10 Фев 2022

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Дата планового инспекционного контроля

############

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "БИОПСИ МЕДИКАЛ"

ОГРН

1067761227456

ИНН

7737516632

КПП

772501001

Адрес места нахождения

115533, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ПРОСПЕКТ АНДРОПОВА, ДОМ 22, ЭТАЖ 10 КОМ. 3

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

«Бард Эксесс Системс, Инк.» / «Bard Access Systems, Inc.»

Адрес места нахождения

СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ, 605 North, 5600 West Salt Lake City, Utah, 84116, USA

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

############

Дата решения по заявке на сертификацию

############

Номер акта отбора образцов

############

Дата акта отбора образцов

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

------

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Наборы инфузионные Winged Infusion Sets с/без инъекционным узлом

Страна происхождения

СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018390000 - - прочие

Обозначение и наименование продукции

I. набор инфузионный Winged Infusion Set, с инъекционным узлом: 1. Игла Губера 19 Ga х 1,3 см. 2. Микротрубка с адаптером типа «Люэр». 3. Инъекционный узел. 4. Зажим. II. Набор инфузионный Winged Infusion Set, с инъекционным...узлом: 1. ИглаГубера 19 Ga х 3,8 см. 2. Микротрубка с адаптером типа «Люэр». 3. Инъекционный узел. 4. Зажим. III. Набор инфузионный Winged fufusion Set, с инъекционным узлом: 1. Игла Губера 19 Ga х 5 см. 2. Микротрубка с адаптером типа «Люэр». 3. Инъекционный узел. 4 Зажим. IV. Набор инфузионный Winged Infusion Set, с инъекционным узлом: 1. Игла Губера 20 Ga х 3,8 см. 2. Микротрубка с адаптером типа «Люэр». 3. Инъекционный узел. 4. Зажим. V. Набор инфузионный Winged Infusion Set, с инъекционным узлом: 1. Игла Губера 22 Ga х 1,3 см. 2. Микротрубка с адаптером типа «Люэр». 3. Инъекционный узел. 4. Зажим. VI. Набор инфузионный Winged Infusion Set, с инъекционным узлом: 1. Игла Губера 22 Ga х 3,8 см. 2. Микротрубка с адаптером типа «Люэр». 3. Инъекционный узел. 4. Зажим. VII. Набор инфузионный Winged Infusion Set, с инъекционным узлом: 1. Игла Губера 25 Ga х 2 см. 2. Микротрубка с адаптером типа «Люэр». 3. Инъекционный узел. 4. Зажим. VIII. Набор инфузионный Winged Infusion Set, с инъекционным узлом: 1. Игла Губера 25 Ga х 3,8 см. 2. Микротрубка с адаптером типа «Люэр». 3. Инъекционный узел. 4. Зажим. IХ. Набор инфузионный Winged Infusion Set, с инъекционным узлом: 1. Игла Губера 20 Ga х 1,3 см. 2. Микротрубка с адаптером типа «Люэр». 3. Инъекционный узел. 4. Зажим. Х. Набор инфузионный Winged Infusion Set, с инъекционным узлом: 1. Игла Губера 19 Ga х 2 см. 2. Микротрубка с адаптером типа «Люэр». 3. Инъекционный узел. 4. Зажим. XI. Набор инфузионный Winged Infusion Set, c инъекционным узлом: 1. Игла Губера 20 Ga х 2 см. 2. Микротрубка с адаптером типа «Люэр». 3. Инъекционный узел. 4. Зажим

Код ОКПД

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018390000 - - прочие

Обозначение и наименование продукции

Xii. Набор инфузионный Winged Infusion Set, с инъекционным узлом: 1. Игла Губера 22 Ga х 2 см. 2. Микротрубка с адаптером типа «Люэр». 3. ... Инъекционный узел. 4. Зажим. XIII. Набор инфузионный Winged Infusion Set, с инъекционным узлом: 1. Игла Губера 19 Ga х 2,5 см. 2. Микротрубка с адаптером типа «Люэр». 3. Инъекционный узел. 4. Зажим. XIV. Набор инфузионный Winged Infusion Set, с инъекционным узлом: 1. Игла Губера 20 Ga х 2,5 см. 2. Микротрубка с адаптером типа «Люэр». 3. Инъекционный узел. 4. Зажим. XV. Набор инфузионный Winged Infusion Set, с инъекционным узлом: 1. Игла Губера 22 Ga х 2,5 см. 2. Микротрубка с адаптером типа «Люэр». 3. Инъекционный узел. 4. Зажим. XVI. Набор инфузионный Winged Infusion Set, без инъекционного узла: 1. Игла Губера 19 Ga х 2 см. 2. Микротрубка с адаптером типа «Люэр». 3. Зажим. XVII. Набор инфузионный Winged Infusion Set, без инъекционного узла: 1. Игла Губера 19 Ga х 2,5 см. 2. Микротрубка с адаптером типа «Люэр». 3. Зажим. XVIII. Набор инфузионный Winged Infusion Set, без инъекционного узла: 1. Игла Губера 20 Ga х 2 см. 2. Микротрубка с адаптером типа «Люэр». 3. Зажим. XIX. Набор инфузионный Winged Infusion Set, без инъекционного узла: 1. Игла Губера 20 Ga х 2,5 см. 2. Микротрубка с адаптером типа «Люэр». 3. Зажим. ХХ. Набор инфузионный Winged Infusion Set, без инъекционного узла: 1. Иrла Губера 22 Ga х 2 см. 2. Микротрубка с адаптером типа «Люэр». 3. Зажим. XXI. Набор инфузионный Winged Infusion Set, без инъекционного узла: 1. Игла Губера 22 Ga х 2,5 см. 2. Микротрубка с адаптером типа «Люэр». 3. Зажим. XXII. Место производства: 1. Bard Access Systems, Inc., 605 North, 5600 West Salt Lake City, Utah, 84116, USA. 2. Bard Reynosa S.A. de C.V., Blvd., Montebello № 1, Parque Industrial Colonial C.P., Reynosa, Tamaulipas, Mexico

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "БИОПСИ МЕДИКАЛ"

Декларация: Порт имплантируемый центральный венозный для высокопоточных инфузий и рентгенологических и… № РОСС RU Д-US.АД37.В.06975/19
Декларация: Стенты и наборы стентирования для урологии: № РОСС RU Д-DE.АБ69.В.00353/18
Декларация № РОСС US.АГ81.Д24583 № РОСС US.АГ81.Д24583
Декларация № РОСС DE.АГ81.Д22685 № РОСС DE.АГ81.Д22685
Декларация № РОСС DE.АБ69.Д03516 № РОСС DE.АБ69.Д03516
Декларация № РОСС US.АГ81.Д22672 № РОСС US.АГ81.Д22672
Декларация № РОСС IT.АГ81.Д20416 № РОСС IT.АГ81.Д20416
Декларация № РОСС IT.АГ81.Д20415 № РОСС IT.АГ81.Д20415
Декларация № РОСС US.АБ69.Д03097 № РОСС US.АБ69.Д03097

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-US.АД37.В.07148/19?: Декларация № РОСС RU Д-US.АД37.В.07148/19 действовала до 10.02.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.