Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.АД37.В.09387/19?

Декларация № РОСС RU Д-DE.АД37.В.09387/19 действовала до 25.03.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-DE.АД37.В.09387/19 — Перфораторы одноразовые стерильные Meridian для краниотомии:

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:26 Мар 2019

По: 25 Мар 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Дата планового инспекционного контроля

############

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДЦЕНТР"

ОГРН

1187746548395

ИНН

7728430957

КПП

772801001

Адрес места нахождения

117463, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ПРОСПЕКТ НОВОЯСЕНЕВСКИЙ, ДОМ 32, КОРПУС 1, ЭТ 1 П VI К 2 ОФ 103

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

«adeor Medical AG»

Адрес места нахождения

ГЕРМАНИЯ, Biberger Straβe 93, 82008 Unterhaching, Germany

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

############

Дата решения по заявке на сертификацию

############

Номер акта отбора образцов

############

Дата акта отбора образцов

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

------

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Перфораторы одноразовые стерильные Meridian для краниотомии

Страна происхождения

ГЕРМАНИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018908409 - - - прочие

Обозначение и наименование продукции

1. перфоратор одноразовый стерильный Meridian, диаметр 6-9 мм. для черепной кости толщиной не более 1,5 мм. 2. Перфоратор одноразовый стерильный Meridian, диаметр 7-11 мм. для черепной кости толщиной не более 1,5 мм. 3. Перфоратор одноразовый стерильный Meridian, диаметр 11-14 мм. для черепной кости толщиной не более 1,5 мм. 4. Перфоратор одноразовый стерильный Meridian, диаметр...6-9 мм. для черепной кости толщиной не более 3 мм. 5. Перфоратор одноразовый стерильный Meridian, диаметр 7-11 мм. для черепной кости толщиной не более 3мм. 6. Перфоратор одноразовый стерильный Meridian, диаметр 11-14 мм. для черепной кости толщиной не более 3 мм. 7. Перфоратор одноразовый стерильный Meridian(Classic), диаметр 6-9 мм. для черепной кости толщиной не более 2 мм. 8. Перфоратор одноразовый стерильный Meridian(Classic), диаметр 8-11 мм. для черепной кости толщиной не более 2 мм. 9. Перфоратор одноразовый стерильный Meridian(Classic), диаметр 11-14 мм. для черепной кости толщиной не более 2 мм. Торговая марка: «adeor Medical AG» (адеор Медикал АГ) (наименование, тип, марка продукции, на которую распространяется декларация

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДЦЕНТР"

Декларация: Аудиометры поликлинические № ЕАЭС N RU Д-DK.РА08.В.64864/22
Декларация: Пластины с шурупами имплантируемые для краниопластики № РОСС RU Д-KR.АД37.В.23898/20
Декларация: Система высокоскоростная Velocity для проведения хирургических операций с принадлежностями… № РОСС RU Д-DE.АД37.В.09386/19
Декларация: Фрезы Hi Cut для краниотомии различных типоразмеров: № РОСС RU Д-DE.АД37.В.09388/19
Декларация: Устройство для жесткой фиксации кости черепа с одновременным закрытием перфорационных отве… № РОСС RU Д-IT.АЛ15.В.00235/18

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.АД37.В.09387/19?: Декларация № РОСС RU Д-DE.АД37.В.09387/19 действовала до 25.03.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.