Декларация о соответствии № РОСС RU Д-DE.АБ69.В.01383/19 — Инструменты медицинские режущие и ударные с острой (режущей) кромкой

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Прекращен — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Прекращен
    Зарегистрировано с:03 Апр 2019
    По: 02 Апр 2022
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЕВРОМЕДТЕХНОЛОДЖИ"
    • ИНН
      7733845435
    • КПП
      773401001
    • Адрес места нахождения
      123423, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА НАРОДНОГО ОПОЛЧЕНИЯ, ДОМ 34, ОФИС 133
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Нет
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      «Nopa instruments Medizintechnik GmbH»
    • Адрес места нахождения
      ГЕРМАНИЯ, Weilatten 7-9 78532 Tuttlingen, Germany
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Инструменты медицинские режущие и ударные с острой (режущей) кромкой
    • Страна происхождения
      ГЕРМАНИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      32.50.13.120 Инструменты и приспособления офтальмологические
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9018908409 - - - прочие

    • Обозначение и наименование продукции
      1. ручной скальпель: ступенчатый, круговой, штыковой, с выемкой, мини. 2. Штыковой скальпель DIEFFENBACH. 3. Фистульный скальпель SIMON. 4. Скальпель для капсулы KRATZ. 5. Диссекторы LOPEZ-REINKE. 6. Диссектор FISCH. 7. Запасное лезвие, неперфорированное. 8. Мини лезвие. 9. Запасное лезвие для дерматом WATSON. 10. Запасное лезвие. 11. Лазерное лезвие. 12. Лезвие HEY, CASPAR, SCOVILLE, TAYLOR, SCOVILLE-RICHTER, CLOWARD-MODIF, MERCEDES, DE BAKEY, CASPAR, SCOVILLE, TAYLOR, MCINTOSH, FOREGGER, MILLER, SCOVILLE-RICHTER, CLOWARD-MODIF, ALAN PARKS, O'SULLIVAN-O'CONNOR. 13. Лезвие дробильшик. 14. Операционный нож. 15. Петля для...удаления миндалин EVES, BRUENINGS. 16. Петля для удаления миндалин. 17. Петли ушные BILLEAU, SNELLEN, GROSS, SPRAGUE. 18. Петли для ушных полипов KRAUSE, KRAUSE-VOSS, LANGE-WILDE. 19. Проволочная петля для удаления миндалин. 20. Полипная петля для миндалин TYDING. 21. Петля для удаления миндалин EVES, BRUENINGS. 22. Петли для удаления миндалин. 23. Петля полипная для миндалин TYDING с 1 прямым наконечником. 24. Петля для линз с ирригацией KNOLLE-PEARCE. 25. Петля для ядра линз с ирригацией SIMCOE. 26. Петля для удаления полипов. 27. Петли хирургические. 28. Режущий инструмент для удаления вросшего ногтя BAKER

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЕВРОМЕДТЕХНОЛОДЖИ"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.АБ69.В.01383/19?
Декларация № РОСС RU Д-DE.АБ69.В.01383/19 действовала до 02.04.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.