ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-DE.АБ69.В.01430/19 — Емкости и контейнеры для стерилизации и хранения медицинских инструментов с…

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:09 Апр 2019
    По: 08 Апр 2023
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЕВРОМЕДТЕХНОЛОДЖИ"
    • ОГРН
      1137746520856
    • ИНН
      7733845435
    • КПП
      773401001
    • Адрес места нахождения
      123423, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА НАРОДНОГО ОПОЛЧЕНИЯ, ДОМ 34, ОФИС 133
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Нет
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      «Nopa instruments Medizintechnik GmbH»
    • Адрес места нахождения
      ГЕРМАНИЯ, Weilatten 7-9 78532 Tuttlingen, Germany
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Емкости и контейнеры для стерилизации и хранения медицинских инструментов с принадлежностями
    • Страна происхождения
      ГЕРМАНИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      32.50.50 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      732690980 - - - прочие:
    • Обозначение и наименование продукции
      I. емкости для стерилизации и хранения медицинских инструментов, варианты исполнения: 1. Бикс стерилизационный; 2. Ванночки стерилизационные; 3. Поддон для инструментов для стерилизации; 4. Поддон для боров для стерилизации; 5. Поддон для направителей для стерилизации; II. Контейнеры для стерилизации и хранения медицинских инструментов, варианты исполнений: 1. Стоматологический контейнер; 2. NOPA плоский контейнер; 3. NOPA Е-Контейнер; 4. Малый контейнер; 5. Контейнер эндоскопический; 6. Стерилизационный контейнер; 7. Контейнер стерилизационный для...имплантатов; III. Принадлежности 1. Крышка перфорированная стерилизационная или крышка неперфорированная стерилизационная; 2. Поддон перфорированный стерилизационный или поддон неперфорированный стерилизационный; 3. Сетчатая корзина; 4. Сетчатая корзина с перфорированным металлическим поддоном; 5. Эндоскопическая сетчатая корзина; 6. Фильтры стерилизационные; 7. Диспенсер фильтров; 8. Идентификационный лейбл для стерилизационных контейнеров; 9. Стальная перегородка к стерилизационному контейнеру; 10. Рамка для стерилизационного контейнера; 11. Крышка для корзины с инструментарием; 12. Полка к стерилизационному контейнеру; 13. Рукоять контейнера силиконовая; 14. Держатель стерилизационный; 15. Спиралевидный держатель стерилизационный

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЕВРОМЕДТЕХНОЛОДЖИ"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.АБ69.В.01430/19?
Декларация № РОСС RU Д-DE.АБ69.В.01430/19 действовала до 08.04.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.