ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-CH.АД37.В.14182/19 — Аппарат терапевтический серии DUOLITH с принадлежностями, моделей: DUOLITH SD1 Tower,…

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:01 Июл 2019
    По: 30 Июн 2023
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Дата планового инспекционного контроля
      ############
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Нет

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АСВОМЕД"
    • ОГРН
      1187746917346
    • ИНН
      9718120357
    • КПП
      771801001
    • Адрес места нахождения
      107564, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА КРАСНОБОГАТЫРСКАЯ, ДОМ 38, СТОЕНИЕ 2, ЭТ 2/КОМН 17/ОФ 37
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Нет
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      "Шторц Медикал АГ" (Storz Medical AG)
    • Адрес места нахождения
      ШВЕЙЦАРИЯ, Lohstampfestrasse 8, CH-8274, Tägerwilen
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Номер решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Дата решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Номер акта отбора образцов
      ############
    • Дата акта отбора образцов
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Аппарат терапевтический серии DUOLITH с принадлежностями, моделей: DUOLITH SD1 Tower, DUOLITH SD1 T-Top
    • Страна происхождения
      ШВЕЙЦАРИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      26.60.13.190 Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9018908409 - - - прочие
    • Обозначение и наименование продукции
      Принадлежности: 1. Монитор жидкокристаллический. 2. Руководство пользователя – 2 шт. 3. Кабель электропитания – 2 шт. 4. Ручная часть ESWT SD1 – 2 шт 5. Головка ручной части ESWT SD1 – 10 шт. 6. Насадка типа I для ручной части ESWT SD1 – 10 шт. 7. Насадка типа II для ручной части ESWT SD1 –...10 шт. 8. Ручная часть RSWT MP100 – 2 шт. 9. Рукоятка ручной части RSWT MP100 – 2 шт. 10. Рукоятка с выемкой для ручной части RSWT MP100 – 2 шт. 11. Ø 6мм AcuSt-аппликаторный набор MP100 – 20 шт. 12. Ø 15мм RSWT-аппликаторный набор MP100 – 20 шт. 13. Колпачки защитные МР100 (50 шт./уп.) – 20 уп. 14. Кольца для аппликаторов МР100 – 100 шт. 15. УЗИ гель (стартовый набор) 16. Масло силиконовое (стартовый набор) 17. Рабочий элемент МР100 – 20 шт 18. Направляющая трубка MP100 – 20 шт 19. Набор колец MP100 – 20 шт. 20. Ключ инструментальный SW22 – 2шт. 21. Компрессор ENERGY, 6 Бар, 230В 22. Набор фильтров для компрессора ENERGY – 10 шт. 23.Изоляционная прокладка для компрессора ENERGY 24. Компрессор масляный, 230В 25. Масло для компрессора (стартовый набор) 26. Кабель соединительный IEC – 2 шт. 27. Шланг для сжатого воздуха – 3 шт. 28. Ящик для транспортировки SD1 T-Top. 29. Ящик для транспортировки компрессора ENERGY. 30. Ящик для транспортировки масляного компрессора 31. Тележка для SD1 T-Top. 32. Педаль пневматическая с кабелем – 2 шт. 33. Ø 10мм TrST-аппликаторный набор MP100 – 20 шт. 34. Ø 20мм D-Actor-аппликаторный набор с кольцами – 20 шт. 35. Набор F-Meter для диагностики и оценки боли 36. Держатель гибкий для ручной части ESWT SD1. 37. Держатель жесткий для ручной части ESWT SD1. 38. Держатель жесткий для ручной части RSWT MP100

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АСВОМЕД"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CH.АД37.В.14182/19?
Декларация № РОСС RU Д-CH.АД37.В.14182/19 действовала до 30.06.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.