Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CH.АД37.В.14183/19?

Декларация № РОСС RU Д-CH.АД37.В.14183/19 действовала до 30.06.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-CH.АД37.В.14183/19 — Аппарат для экстракорпоральной ударно – волновой терапии MASTERPULS MP200 с…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:01 Июл 2019

По: 30 Июн 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Дата планового инспекционного контроля

############

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АСВОМЕД"

ОГРН

1187746917346

ИНН

9718120357

КПП

771801001

Адрес места нахождения

107564, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА КРАСНОБОГАТЫРСКАЯ, ДОМ 38, СТОЕНИЕ 2, ЭТ 2/КОМН 17/ОФ 37

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

"Шторц Медикал АГ" (Storz Medical AG)

Адрес места нахождения

ШВЕЙЦАРИЯ, Lohstampfestrasse 8, CH-8274, Tägerwilen

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

############

Дата решения по заявке на сертификацию

############

Номер акта отбора образцов

############

Дата акта отбора образцов

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

------

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Аппарат для экстракорпоральной ударно – волновой терапии MASTERPULS MP200 с принадлежностями

Страна происхождения

ШВЕЙЦАРИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

26.60.13.190 Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018908409 - - - прочие

Обозначение и наименование продукции

I. базовая комплектация 1. Аппарат для экстракорпоральной ударно – волновой терапии MASTERPULS MP200 2. Компрессорный блок – 1 шт. 3. Аппликатор – 1 шт. 4. Держатель аппликатора – 1 шт. 5. Ключ аппликатора – 1 шт. 6. Сетевой шнур – 1 шт. 7. Соединительный кабель – 1 шт. 8. Соединительный шланг – 1 шт. 9. Контактный гель, 500 мл...– 1 шт. 10. Информационные материалы по MASTERPULS MP200 – 1 шт. II. Принадлежности (могут поставляться дополнительно к базовой комплектации): 1. Аппликатор V-Actor – 1 шт. 2. Головка D-Actor диаметром 20 мм – 3 шт. 3. Головка D-Actor диаметром 35 мм – 3 шт. 4. Головка диаметром 6 мм – 3 шт. 5. Головка диаметром 10 мм – 3 шт. 6. Головка диаметром 15 мм – 3 шт. 7. Головка диаметром 25 мм – 3 шт. 8. Головка диаметром 40 мм – 3 шт. 9. Головка глубокого воздействия – 3 шт. 10. Головка фокусирующая – 3 шт. 11. Аппликатор с виброголовкой – 1 шт. 12. Фиксатор головок – 1 шт. 13. Индикатор боли F-METER – 2 шт. 14. Комплект сменных частей аппликатора (2 направляющие трубки, 2 ударных сердечника, уплотнительные прокладки) – 5 шт. 15. Расширенный комплект сменных частей аппликатора (головка диаметром 15 мм, головка D-Actor диаметром 20 мм, 2 направляющие трубки, 2 ударных сердечника, уплотнительные прокладки) – 3 шт. 16. Одноразовые защитные колпачки – 100 шт. 17. Контактный гель – 10 флаконов 18. Воздушный фильтр 5 мкм (белый) с прокладками – 3 шт. 19. Входной фильтр компрессора с прокладками – 3 шт. 20. Компрессор – 1 шт. 21. Шланг – удлинитель – 1 шт. 22. Подставка под блок управления – 1 шт. 23. Аппаратная тележка с 2-мя полками и 1-м ящиком для принадлежностей – 1 шт. 24. Транспортировочный чемодан для блока управления с колёсами и выдвижной ручкой – 1 шт. 25. Транспортировочный чемодан для компрессорного блока с колёсами и выдвижной ручкой – 1 шт

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АСВОМЕД"

Декларация: Аппарат для ударно-волновой терапии MASTERPULS MP100 с принадлежностями № РОСС RU Д-CH.МП18.В.03811/20
Декларация: Остеоденситометр рентгеновский STRATOS dR c принадлежностями № РОСС RU Д-FR.МП18.В.02245/20
Декларация: Аппарат физиотерапевтический многофункциональный "qmd" с принадлежностями № РОСС RU Д-IT.МП18.В.01260/19
Декларация: Аппарат терапевтический серии DUOLITH с принадлежностями, моделей: DUOLITH SD1 Tower, DUOL… № РОСС RU Д-CH.АД37.В.14182/19
Декларация: Аппарат для экстракорпоральной ударно – волновой терапии MASTERPULS MP50 с принадлежностям… № РОСС RU Д-CH.АД37.В.14184/19

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CH.АД37.В.14183/19?: Декларация № РОСС RU Д-CH.АД37.В.14183/19 действовала до 30.06.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.