ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-FI.МП18.В.01229/19 — Кровати медицинские функциональные модульной конструкции Futura Plus с принадлежностями

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:17 Июл 2019
    По: 17 Июл 2020
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Дата планового инспекционного контроля
      ############
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ЗАКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО " ДЕЛЬРУС"
    • ОГРН
      1026605412460
    • ИНН
      6662068795
    • КПП
      665801001
    • Адрес места нахождения
      620086, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ СВЕРДЛОВСКАЯ, ГОРОД ЕКАТЕРИНБУРГ, УЛИЦА ПОСАДСКАЯ, 23
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Нет
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      "Мериваара Корп.", Финляндия, Merivaara Corp.
    • Адрес места нахождения
      ФИНЛЯНДИЯ, Puustellintie 2, 15150 Lahti, Finland
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Номер решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Дата решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Номер акта отбора образцов
      ############
    • Дата акта отбора образцов
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Кровати медицинские функциональные модульной конструкции Futura Plus с принадлежностями
    • Страна происхождения
      ФИНЛЯНДИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      32.50.50.190 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9402900000 - прочая
    • Обозначение и наименование продукции
      Кровати медицинские функциональные модульной конструкции Futura Plus с принадлежностями Кровати медицинские функциональные модульной конструкции Futura Plus с принадлежностями: варианты исполнения: 100008382,100008383: - 2-х или 3-х секционные; - с регулировкой секций; - с или без регулировки Тренделенбург; - регулируемые по высоте или с фиксированной высотой; - с пневматическим, гидравлическим или электрическим приводом; - шириной 80 или 90...см.; - на колесах с индивидуальными тормозами или с системой центрального тормоза. С дополнительными принадлежностями: 1. Боковые ограждения (пара). 2. Сервисная подставка / Выдвижная плоскость. 3. Деревянная съемная столешница для приема пищи/чтения. 4. Держатель мочеприемного мешка. 5. Держатель пульта ручного управления. 6. Держатель этикетки с фамилией пациента. 7. Инфузионные стойки (одна или две). 8. Кабель к устройству выравнивания потенциалов. 9. Колеса специального дизайна - 4 шт. 10. Корзина решетчатая для принадлежностей. 11. Матрацы для кроватей (один или два). 12. Ограничитель действия электрических регулировок. 13. Решетчатая корзина. 14. Рукоятка-клюка. 15. Ручка для регулировки спинной секции пациентом. 16. Ручки для перемешения кровати (пара). 17. Подставка для монитора / письма. 18. Ступень для кроватей с фиксированной высотой. 19. Торцы кровати (один или два). 20. Удлинительная плата ложа. 21. Устройство для приподнятия больного
    • Наименование документа
      Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)
    • Номер документа
      РЗН 2016/4232

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ЗАКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО " ДЕЛЬРУС"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-FI.МП18.В.01229/19?
Декларация № РОСС RU Д-FI.МП18.В.01229/19 действовала до 17.07.2020. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.