Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-BY.ИМ37.В.00037/19?

Декларация № РОСС RU Д-BY.ИМ37.В.00037/19 действовала до 30.07.2020. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-BY.ИМ37.В.00037/19 — Аппарат рентгенодиагностический «УНИЭКСПЕРТ» с принадлежностями

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:31 Июл 2019

По: 30 Июл 2020

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АДАНИ РУС"

ОГРН

1177847274065

ИНН

7839089877

КПП

783901001

Адрес места нахождения

190005, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, НАБЕРЕЖНАЯ ОБВОДНОГО КАНАЛА, ДОМ 118А, ЛИТЕР Х, ПОМЕЩЕНИЕ 7-Н ОФ.7

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

УП «АДАНИ»

Адрес места нахождения

220075, БЕЛАРУСЬ, г.Минск, ул.Селицкого, д.7

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Аппарат рентгенодиагностический «УНИЭКСПЕРТ» с принадлежностями

Страна происхождения

БЕЛАРУСЬ

Размер партии

############

Код ОКПД

26.60.11.113 Аппараты рентгенографические

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9022140000 - - для медицинского, хирургического или ветеринарного использования, прочая

Обозначение и наименование продукции

I. Аппарат рентгенодиагностический «УНИЭКСПЕРТ» с принадлежностями в следующих исполнениях: «УНИЭКСПЕРТ», «УНИЭКСПЕРТ 2 плюс»; «УНИЭКСПЕРТ 3 плюс». II. Основной состав: «УНИЭКСПЕРТ» 1. Устройство питающее рентгеновское, высокочастотное серии SHF производства Sedecal S.A., Испания; или серии Epsilon производства EMD Technologies Inc., Канада; или cерии Magnum производства Communications & Power Industries Canada, Inc., Канада....2. Стол поворотный серии IMX, производства Imago Radiology S.r.l, серии Opera производства General Medical Merate S.p.a. Италия. 3. Усилитель рентгеновского изображения серии TH производства Thales X-Ray Imaging Solutions, Франция; или серии EX производства Toshiba Electron Tubes and Devices, Япония. 4. Камера ПЗС серии N производства Nical SPA; или серии Pearl производства Adimec Advanced Image Systems BV, Нидерланды; или серии H производства Thales X-Ray Imaging Solutions, Франция. 5. Рентгеновский излучатель серии E и EX производства Toshiba Electron Tubes and Devices, Япония; или серии C,X, RTM, RTC производства IAE S.p.a., Италия; или серии RAD, A, CG, G, Sapphire, Diamond, CGR производства Varian Medical Systems, США. 6. Кабели высоковольтные серии Cable Assy производства Claymount Assemblies B.V., Нидерланды; или серии Roesys HVC производства Roesys GmbH, ФРГ. 7. Анти-рассеивающая решетка производства Jungwon Precision Ind. Co.Ltd, Корея. 8. Камера ионизационная производства Vacutec GmbH, ФРГ; или производства ООО «Спектрал», Россия; или серии ICX, производства Advanced Instrument Development, Inc., США; или серии SSMC производства Claymount Assemblies B.V., Нидерланды. 9. Коллиматор (рентгеновская диафрагма) серии Ralco R, Ralco P, Ralco T производства Ralco S.r.l, Италия. 10. Монитор врача серии CCL, ME производства Totoku Electric Co. Ltd., Япония; или серии NDS производства National Display Systems Inc., США; или серии NL производства Nical Spa, Италия; или серии IF производства Wide Corporation, Корея. 11. Стойка для рентгенографии серии IMX производства Imago Radiology S.r.l. Италия; серии Millenium производства Sedecal S.A., Испания; серии RS производства General Medical Merate S.p.a. Италия. 12. Анти-рассеивающая решетка производства Jungwon Precision Ind. Co.Ltd, Корея. 13. Камера ионизационная производства Vacutec GmbH, ФРГ; или производства ООО «Спектрал», Россия; или серии ICX, производства Advanced Instrument Development, Inc., США; или серии SSMC производства Claymount Assemblies B.V., Нидерланды

Наименование документа

Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения

Номер документа

№ ФСЗ 2012/13325

Код ОКПД

26.60.11.113 Аппараты рентгенографические

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9022140000 - - для медицинского, хирургического или ветеринарного использования, прочая

Обозначение и наименование продукции

«униэксперт 2 плюс» 1. Стол рентгенографический серии IMX производства Imago Radiology S.r.l. Италия; или серии Millenium производства Sedecal S.A., Испания; или серии MTO, производства General Medical Merate S.p.a. Италия. 2. Рентгеновский излучатель серии E и EX производства Toshiba Electron Tubes and Devices, Япония; или серии C,X, RTM, RTC производства IAE...S.p.a., Италия; или серии RAD, A, CG, G, Sapphire, Diamond, CGR производства Varian Medical Systems, США. 3. Кабели высоковольтные серии Cable Assy производства Claymount Assemblies B.V., Нидерланды; или серии Roesys HVC производства Roesys GmbH, ФРГ. 4. Анти-рассеивающая решетка производства Jungwon Precision Ind. Co.Ltd, Корея. 5. Колонна опорная для рентгеновского излучателя серии IMX производства Imago Radiology S.r.l. Италия; или серии Millenium производства Sedecal S.A., Испания; или серии MCP, производства General Medical Merate S.p.a. Италия. 6. Камера ионизационная производства Vacutec GmbH, ФРГ; или производства ООО «Спектрал», Россия; или серии ICX, производства Advanced Instrument Development, Inc., США. 7. Коллиматор (рентгеновская диафрагма) серии Ralco R, Ralco P, Ralco T производства Ralco S.r.l, Италия. 8. Устройство питающее рентгеновское, высокочастотное серии SHF производства Sedecal S.A., Испания; или серии Epsilon производства EMD Technologies Inc., Канада; или cерии Magnum производства Communications & Power Industries Canada, Inc., Канада. 9. Стойка для рентгенографии серии IMX производства Imago Radiology S.r.l. Италия; серии Millenium производства Sedecal S.A., Испания; серии RS производства General Medical Merate S.p.a. Италия. 10. Анти-рассеивающая решетка производства Jungwon Precision Ind. Co.Ltd, Корея. 11. Камера ионизационная производства Vacutec GmbH, ФРГ; или производства ООО «Спектрал», Россия; или серии ICX, производства Advanced Instrument Development, Inc., США; или серии SSMC производства Claymount Assemblies B.V., Нидерланды

Наименование документа

Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения

Номер документа

№ ФСЗ 2012/13325

Код ОКПД

26.60.11.113 Аппараты рентгенографические

Код ОКПД

26 Оборудование компьютерное, электронное и оптическое

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9022140000 - - для медицинского, хирургического или ветеринарного использования, прочая

Обозначение и наименование продукции

«униэксперт 3 плюс» 1. Стол рентгенографический серии IMX производства Imago Radiology S.r.l. Италия; или серии Millenium производства Sedecal S.A., Испания; или серии MTO, производства General Medical Merate S.p.a. Италия. 2. Рентгеновский излучатель серии E и EX производства Toshiba Electron Tubes and Devices, Япония; или серии C,X, RTM, RTC производства IAE...S.p.a., Италия; или серии RAD, A, CG, G, Sapphire, Diamond, CGR производства Varian Medical Systems, США. 3. Кабели высоковольтные серии Cable Assy производства Claymount Assemblies B.V., Нидерланды; или серии Roesys HVC производства Roesys GmbH, ФРГ. 4. Анти-рассеивающая решетка производства Jungwon Precision Ind. Co.Ltd, Корея. 5. Колонна опорная для рентгеновского излучателя серии IMX производства Imago Radiology S.r.l. Италия; или серии Millenium производства Sedecal S.A., Испания; или серии MCP, производства General Medical Merate S.p.a. Италия. 6. Камера ионизационная производства Vacutec GmbH, ФРГ; или производства ООО «Спектрал», Россия; или серии ICX, производства Advanced Instrument Development, Inc., США. 7. Коллиматор (рентгеновская диафрагма) серии Ralco R, Ralco P, Ralco T производства Ralco S.r.l, Италия. 8. Устройство питающее рентгеновское, высокочастотное серии SHF производства Sedecal S.A., Испания; или серии Epsilon производства EMD Technologies Inc., Канада; или cерии Magnum производства Communications & Power Industries Canada, Inc., Канада. 9. Стол поворотный серии IMX, производства Imago Radiology S.r.l серии Opera производства General Medical Merate S.p.a. Италия. 10. Усилитель рентгеновского изображения серии TH производства Thales X-Ray Imaging Solutions, Франция; или серии EX производства Toshiba Electron Tubes and Devices, Япония. 11. Камера ПЗС серии N производства Nical SPA; или серии Pearl производства Adimec Advanced Image Systems BV, Нидерланды; или серии H производства Thales X-Ray Imaging Solutions, Франция. 12. Рентгеновский излучатель серии E и EX производства Toshiba Electron Tubes and Devices, Япония; или серии C,X, RTM, RTC производства IAE S.p.a., Италия; или серии RAD, A, CG, G, Sapphire, Diamond, CGR производства Varian Medical Systems, США

Наименование документа

Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения

Номер документа

№ ФСЗ 2012/13325

Код ОКПД

26.60.11.113 Аппараты рентгенографические

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9022140000 - - для медицинского, хирургического или ветеринарного использования, прочая

Обозначение и наименование продукции

13. Кабели высоковольтные серии Cable Assy производства Claymount Assemblies B.V., Нидерланды; или серии Roesys HVC производства Roesys GmbH, ФРГ. 14. Анти-рассеивающая решетка производства Jungwon Precision Ind. Co.Ltd, Корея. 15. Камера ионизационная производства Vacutec GmbH, ФРГ; или производства ООО «Спектрал», Россия; или серии ICX, производства Advanced Instrument Development, Inc., США; или...серии SSMC производства Claymount Assemblies B.V., Нидерланды. 16. Коллиматор (рентгеновская диафрагма) серии Ralco R, Ralco P, Ralco T производства Ralco S.r.l, Италия. 17. Монитор врача серии CCL, ME производства Totoku Electric Co. Ltd., Япония; или серии NDS производства National Display Systems Inc., США; или серии NL производства Nical Spa, Италия; или серии IF производства Wide Corporation, Корея. 18. Стойка для рентгенографии серии IMX производства Imago Radiology S.r.l. Италия; серии Millenium производства Sedecal S.A., Испания; серии RS производства General Medical Merate S.p.a. Италия. 19. Анти-рассеивающая решетка производства Jungwon Precision Ind. Co.Ltd, Корея. 20. Камера ионизационная производства Vacutec GmbH, ФРГ; или производства ООО «Спектрал», Россия; или серии ICX, производства Advanced Instrument Development, Inc., США; или серии SSMC производства Claymount Assemblies B.V., Нидерланды. III. Принадлежности: 1. Дозиметр производства НПО «Доза», Россия. 2. Комплект кассет, производства ЗАО «Ренекс», Россия. 3. Аппарат цифровой для диагностики и архивирования медицинских рентгеновских изображений СR, модели 30-X, 35-X, 85-X, производства Agfa Gevaert N.V., Бельгия. 4. АРМ врача-рентгенолога, производства УП «АДАНИ», Республика Беларусь. 5. Камера мультиформатная термографическая Drystar Axys производства Agfa Gevaert N.V., Бельгия. 6. Система цифровой рентгенографии серии CXDI производства Canon, Япония, США. 7. Цифровой детектор серии Pixium производства Trixell, Франция. (наименование, тип, марка продукции, на которую распространяется декларация

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АДАНИ РУС"

Декларация: Установка рентгеновская для досмотра багажа и товаров № ЕАЭС N RU Д-BY.РА02.В.63867/23
Декларация: Установка рентгеновская для досмотра багажа и товаров, модельный ряд № ЕАЭС N RU Д-BY.РА08.В.37060/22
Декларация: Установка рентгеновская для досмотра багажа и товаров № ЕАЭС N RU Д-BY.НВ56.В.21535/20
Декларация: Аппарат рентгенодиагностический "УНИЭКСПЕРТ" в следующих исполнениях: "УНИЭКСПЕРТ"; "УНИЭК… № РОСС RU Д-BY.ИМ37.В.00096/20
Декларация: Аппарат рентгенодиагностический "УНИЭКСПЕРТ" в следующих исполнениях: "УНИЭКСПЕРТ"; "УНИЭК… № РОСС RU Д-BY.ИМ37.В.00053/19

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-BY.ИМ37.В.00037/19?: Декларация № РОСС RU Д-BY.ИМ37.В.00037/19 действовала до 30.07.2020. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.