ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-IL.АД37.В.17711/19 — Медицинское изделие Аппарат лазерный терапевтический М22 с принадлежностями:

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:09 Сен 2019
    По: 08 Сен 2022
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Дата планового инспекционного контроля
      ############
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НИСТ"
    • ОГРН
      1123339001411
    • ИНН
      3301030043
    • КПП
      330101001
    • Адрес места нахождения
      601651, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ ВЛАДИМИРСКАЯ, АЛЕКСАНДРОВСКИЙ РАЙОН, ГОРОД АЛЕКСАНДРОВ, УЛИЦА ЮБИЛЕЙНАЯ, 18, 1
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Нет
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      «LUMENIS LTD.»
    • Адрес места нахождения
      ИЗРАИЛЬ, POB 240, Yokneam Industrial Park, Yokneam 20692, Israel
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Номер решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Дата решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Номер акта отбора образцов
      ############
    • Дата акта отбора образцов
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Медицинское изделие Аппарат лазерный терапевтический М22 с принадлежностями
    • Страна происхождения
      ИЗРАИЛЬ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      26.60.13.130 Аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9018908409 - - - прочие
    • Обозначение и наименование продукции
      I. консоль II. Принадлежности: 1. Терапевтическая IPL головка. 2. Правый держатель головки IPL. 3. Левый держатель головки IPL. 4. Измеритель мощности энергии. 5. Вода дистиллированная – упаковка 1 л. 6. Гель оптический для процедур 0,25 л; 1 л. 7. Инструкция пользователя. 8. Инструкция по установке прибора. 9. Кабель питания – 2 шт. 10. Защитные очки врача (для IPL). 11. Защитные очки для пациента...(для IPL)/ 12. Комплект сменных фильтров для IPL (уп. из 6 шт., уп. из 7 шт.). 13. Комплект наконечников на IPL головки (уп.и 2 шт.). 14. Защитный колпачок на IPL головку для наконечника 8х15 мм – не более 2 шт. 15. Защитный колпачок на IPL головку для наконечника 15х31 мм – не более 2 шт. 16. Терапевтическая лазерная Nd: YAG головка. 17. Защитные очки для ND: YAG лазера – 3 шт. 18. Комплект наконечников для лазерной головки – уп. из 2 шт. 19. Тележка установочная 20. Табличка предупреждающая – не более 2 шт

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НИСТ"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-IL.АД37.В.17711/19?
Декларация № РОСС RU Д-IL.АД37.В.17711/19 действовала до 08.09.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.