Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-US.АД37.В.17899/19?

Декларация № РОСС RU Д-US.АД37.В.17899/19 действовала до 11.09.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-US.АД37.В.17899/19 — Система для поддержания постоянного положительного давления в воздушных путях…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:12 Сен 2019

По: 11 Сен 2022

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НОВАЯ МЕДИЦИНСКАЯ КОМПАНИЯ"

ОГРН

1137746945929

ИНН

7731457300

КПП

773101001

Адрес места нахождения

121354, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ДОРОГОБУЖСКАЯ, ДОМ 14, СТРОЕНИЕ 6

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

"Меркьюри Медикал"/Mercury Medical

Адрес места нахождения

СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ, 11300 49th Street North, Clearwater, Florida, 33762, USA

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Система для поддержания постоянного положительного давления в воздушных путях (СРАР/СИПАП): Flow-Safe, Flow-Safe II и Flow-Safe II EZ

Страна происхождения

СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.21.121 Аппараты для ингаляционного наркоза

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9019200000 - аппаратура для озоновой, кислородной и аэрозольной терапии, искусственного дыхания или прочая терапевтическая дыхательная аппаратура

Обозначение и наименование продукции

I. "система для поддержания постоянного положительного давления в воздушных путях (СРАР/СИПАП): Flow-Safe", в составе: 1. Устройство для искусственной вентиляции легких с постоянным положительным давлением (пластиковая камера) с манометром, предохранительным клапаном сброса давления. 2. Трубка кислородная. 3. Маска лицевая СРАР/СИПАП большая - не более 5 шт. (при необходимости). 4. Маска лицевая СРАР/СИПАП...средняя - не более 5 шт. (при необходимости). 5. Маска лицевая СРАР/СИПАП детская - не более 5 шт. (при необходимости). 6. Наголовник с ремнями головными - не более 20 шт. (при необходимости). 7. Наголовник с ремнями головными с адаптером с подставкой мягкой для лба (черный, синий) - не более 5 шт. (при необходимости). 8. Ремни головные силиконовые (черный/синий) - не более 20 шт. (при необходимости). 9. Отвод фиксированный прямой (при необходимости). 10. Отвод прямой поворотный - не более 5 шт. (при необходимости). 11. Отвод поворотный с углом (коленом) на 90° - не более 5 шт. (при необходимости). 12. Небулайзер (ингалятор) (при необходимости). 13. Клапан анти-асфиксии (при необходимости). 14. Инструкция. II. "Система для поддержания постоянного положительного давления в воздушных путях (СРАР/СИПАП): Flow-Safe II", в составе: 1. Устройство для искусственной вентиляции легких с постоянным положительным давлением (пластиковая камера) с манометром, предохранительным клапаном сброса давления. 2. Трубка кислородная. 3. Маска лицевая СРАР/СИПАП большая - не более 5 шт. (при необходимости). 4. Маска лицевая СРАР/СИПАП средняя - не более 5 шт. (при необходимости). 5. Маска лицевая СРАР/СИПАП детская - не более 5 шт. (при необходимости). 6. Наголовник с ремнями головными - не более 20 шт. (при необходимости). 7. Наголовник с ремнями головными с адаптером с подставкой мягкой для лба (черный, синий) - не более 5 шт. (при необходимости). 8. Ремни головные силиконовые (черный/синий) - не более 20 шт. (при необходимости). 9. Отвод фиксированный прямой (при необходимости). 10. Отвод прямой поворотный - не более 5 шт. (при необходимости). 11. Отвод поворотный с углом (коленом) на 90° - не более 5 шт. (при необходимости). 12. Небулайзер (ингалятор) (при необходимости). 13. Клапан анти-асфиксии (при необходимости). 14. Т-образная трубка (при необходимости). 15. Инструкция. III. "Система для поддержания постоянного положительного давления воздушных путях (СРАР/СИПАП): Flow-Safe II EZ", в составе: 1. Устройство для искусственной вентиляции легких с постоянным положительным давлением (пластиковая камера) с манометром, предохранительным клапаном сброса давления. 2. Трубка кислородная. 3. Маска лицевая СРАР/СИПАП большая - не более 5 шт. (при необходимости). 4. Маска лицевая СРАР/СИПАП средняя - не более 5 шт. (при необходимости). 5. Маска лицевая СРАР/СИПАП детская - не более 5 шт. (при необходимости). 6. Наголовник с ремнями головными - не более 20 шт. (при необходимости). 7. Наголовник с ремнями головными с адаптером с подставкой мягкой для лба (черный, синий) - не более 5 шт. (при необходимости). 8. Ремни головные силиконовые (черный/синий) - не более 20 шт. (при необходимости). 9. Отвод фиксированный прямой (при необходимости). 10. Отвод прямой поворотный - не более 5 шт. (при необходимости). 11. Отвод поворотный с углом (коленом) на 90° - не более 5 шт. (при необходимости). 12. Порт стандартный для отбора проб С02 (при необходимости). 13. Небулайзер (ингалятор) (при необходимости). 14. Клапан анти-асфиксии (при необходимости). 15. Т-образная трубка (при необходимости). 16. Инструкция

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НОВАЯ МЕДИЦИНСКАЯ КОМПАНИЯ"

Декларация: Система для поддержания постоянного положительного давления в воздушных путях (СРАР/СИПАП)… № РОСС RU Д-US.АЖ49.В.02564/20
Декларация: Маска для искусственной вентиляции легких, варианты исполнения № РОСС RU Д-US.АД37.В.35857/20
Декларация: Аппарат ручной реанимационный CPR и CPR-2 одноразового использования варианты исполнения:… № РОСС RU Д-US.АД37.В.30665/20
Декларация: Трубки трахеостомические в составе: I. Трубка трахеостомическая, в вариантах исполнения: 1… № РОСС RU Д-CN.АД37.В.29103/20
Декларация: Изделия медицинские анестезиологические и респираторные для искусственной вентиляции легки… № РОСС RU Д-CN.АД37.В.23934/20
Декларация: Перчатки хирургические NULIFE латексные и неопреновые (синтетические), опудренные и неопуд… № РОСС RU Д-IN.АД37.В.15251/19
Декларация: Шприцы одноразовые стерильные объёмом 1 см3 (мл), 2 см3 (мл), 3 см3 (мл), 5 см3 (мл), 10 с… № РОСС RU Д-CN.АД37.В.15287/19
Декларация: Система для вливания инфузионных растворов с установленной иглой, воздушным клапаном и фил… № РОСС RU Д-CN.АД37.В.15227/19
Декларация: Перчатки диагностические NULIFE латексные и нитриловые, опудренные и неопудренные, стериль… № РОСС RU Д-IN.АД37.В.15237/19

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-US.АД37.В.17899/19?: Декларация № РОСС RU Д-US.АД37.В.17899/19 действовала до 11.09.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.