ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-IT.АД37.В.18066/19 — Аппарат для гемодиализа ARTIS с принадлежностями

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:19 Сен 2019
    По: 18 Сен 2022
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НПО РУМЕД"
    • ОГРН
      1097746653146
    • ИНН
      7730616814
    • КПП
      773001001
    • Адрес места нахождения
      121170, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА КУЛЬНЕВА, ДОМ 3, СТРОЕНИЕ 1, ЭТАЖ 3, ПОМ. V, КОМН. 17
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Нет
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      «Gambro Dasco S.p.A.» («Гамбро Даско С.п.А.»)
    • Адрес места нахождения
      ИТАЛИЯ, Bloodline Division, Via Modenese 66, 41036 Medolla (MО), Italy
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Аппарат для гемодиализа ARTIS с принадлежностями
    • Страна происхождения
      ИТАЛИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      32.50.50.000 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9018903000 - - оборудование гемодиализное (искусственные почки, аппараты искусственной почки и диализаторы)
    • Обозначение и наименование продукции
      В составе: 1. Аппарат гемодиализный ARTIS 230V PHYSIO II.2. Стойка для инфузионных растворов. 3. Патрубок для концентрата. 4. BPM kit - монитор артериального давления крови. 5. Манжета BPM для мониторинга артериального давления. 6. Трубки забора воды и слива. 7. Верхняя полка. 8. Компакт-диск с Руководством пользователя. 9. Central Concentrate Supply...Kit - блок централизованной подачи концентрата. 10. Dialpass Card - карта пациента. Принадлежности: 1. Блок для он-лайн гемодиафильтрации. 2. Bicart-Select - блок использования порошковых концентратов. 3. Система мониторинга Diascan. 4. Система мониторинга Hemoscan. 5. Clean Dialysate Kit - блок стерилизации диализата. 6. Аппаратно-программный комплекс в модификациях Exalis, GBX и Diamant. 7. Diacard - устройство чтения карты пациента. 8. Набор для подключения к системе комплексной горячей дезинфекции. 9. Набор для постоянного подключения к емкости с дезинфектантом. 10. Блок обратноосмотический с префильтрацией в модификациях WRO 300, WRO 300 Н. 11. WSF - Блок предварительной очистки и умягчения воды. 12. Maintenance Kit - наборы для технического обслуживания аппаратов для различных уровней наработки аппаратов по часам. 13. Reference Instrument - приборы для калибровки аппарата. 14. Калибровочные приспособления. 15. Сервисное руководство. 16. CD-ROM с программным обеспечением. 17. CWP Adapter Kit - комплект адаптеров для подключения к системе водоподготовки CWP. 18. Battery Backup - блок бесперебойного питания. 19. Полка дезинфектанта. 20. Датчик рН в сборе. 21. Клемма для провода выравнивания потенциалов. 22. Модуль гепарина. 23. Порт RS232. 24. Пластиковые армированные шланги и трубы

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НПО РУМЕД"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-IT.АД37.В.18066/19?
Декларация № РОСС RU Д-IT.АД37.В.18066/19 действовала до 18.09.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.