Декларация о соответствии № РОСС RU Д-FR.АД37.В.19714/19 — Стоматологический аппарат PIEZOTOME с принадлежностями
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:18 Окт 2019
По: 17 Окт 2022
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ИНСТРУ-МЕД"
- ОГРН1167847401072
- ИНН7806253306
- КПП784201001
- Адрес места нахождения191015, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛИЦА ТВЕРСКАЯ, ДОМ 1, ЛИТЕР А, ПОМЕЩЕНИЕ 30-Н

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование«Сателек С.А.С.»
- Адрес места нахожденияФРАНЦИЯ, Satelec S.A.S., 17, avenue Gustave Eiffel - Z.I. du Phare, B.P. 30216 33708 Merignac Cedex, France

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииСтоматологический аппарат PIEZOTOME с принадлежностями
- Страна происхожденияФРАНЦИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД26.60.13.190 Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018499000 - - - прочие
- Обозначение и наименование продукцииI. Стоматологический аппарат PIEZOTOME в вариантах исполнения: PIEZOTOME SOLO и PIEZOTOME SOLO LED в зависимости от комплектации: Базовый блок управления. Многофункциональная педаль. Ирригационные линии (2 шт.). Картриджи для помпы (15 шт.). Держатель емкости для ирригационного раствора. Сетевой шнур. II. Принадлежности: 1. Наконечник Piezotome Solo. 2. Наконечник Piezotome Solo LED (c подсветкой). 3. Кабель к наконечнику. 4. Ключ для насадок. 5. Стерилизационный бокс. 6. Подставка для наконечника. 7. Комплект Essential Solo Kit, в составе : - стерилизационный бокс. - насадки: BS1 II, BS4 II, LC2 II, SL1 II, SL2 II, SL3 II. 8. Комплект Crest Splitting Kit II в составе: - стерилизационный бокс. - насадки: CS1 II, CS2 II, CS3 II, CS4 II, CS5 II, CS6 II
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ИНСТРУ-МЕД"
- Декларация: Имплантат биодеградируемый № РОСС RU Д-US.АД37.В.25164/20
- Декларация: Имплантат биодеградируемый № РОСС RU Д-US.АД37.В.24955/20
- Декларация: Набор инструментов хирургических для установки биодеградируемых имплантатов «Сoapt» № РОСС RU Д-US.АД37.В.24956/20
- Декларация: Аппарат для вибрационной липосакции PAL LipoSculptor, с принадлежностями № РОСС RU Д-US.АД37.В.22746/19
- Декларация: Электроотсос медицинский универсальный VACUSON 60 с принадлежностями: № РОСС RU Д-CH.АД37.В.19650/19
- Декларация: Электроотсос медицинский универсальный VACUSON 60 с принадлежностями: № РОСС RU Д-CH.АД37.В.19586/19
- Декларация: Аппарат для вибрационной липосакции PAL LipoSculptor, с принадлежностями I. Состав: 1. Ма… № РОСС RU Д-US.АД37.В.05134/18
- Декларация № РОСС FR.МП18.Д01687 № РОСС FR.МП18.Д01687
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-FR.АД37.В.19714/19?
- Декларация № РОСС RU Д-FR.АД37.В.19714/19 действовала до 17.10.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.