Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CN.АД37.В.20286/19?

Декларация № РОСС RU Д-CN.АД37.В.20286/19 действовала до 31.10.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-CN.АД37.В.20286/19 — 1.Рентгенографическая система Proteus XR/a с принадлежностями I. Рентгенографическая…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:01 Ноя 2019

По: 31 Окт 2022

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Дата планового инспекционного контроля

############

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭНИТРАНС"

ОГРН

1072536004859

ИНН

2536185533

КПП

253601001

Адрес места нахождения

690091, РОССИЯ, КРАЙ ПРИМОРСКИЙ, ГОРОД ВЛАДИВОСТОК, УЛИЦА ЛАЗО, 6 Б, ОФИС 305

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

«GE Hualun Medical Systems Co., Ltd.»

Адрес места нахождения

КИТАЙ, №1 North Yong Chang Road, Beijing Economic - Technological Development Area 100176, Beijing, China

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

############

Дата решения по заявке на сертификацию

############

Номер акта отбора образцов

############

Дата акта отбора образцов

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

------

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

1.рентгенографическая система Proteus XR/a с принадлежностями I. Рентгенографическая система Proteus XR/a

Страна происхождения

КИТАЙ

Размер партии

############

Код ОКПД

26.60.11.113 Аппараты рентгенографические

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9022120000 - - компьютерные томографы

Обозначение и наименование продукции

1. Рентгеновский генератор. 2. Рентгеновская трубка. 3. Потолочная подвеска рентгеновского излучателя. 4. Пульт управления движением и коллимацией. 5. Рельсы потолочной подвески рентгеновского излучателя. 6. Управляющий модуль. 7. Пульт управления генератором. 8. Коллиматор. 9. Стол рентгенопрозрачный с изменяемой высотой. 10. Стойка снимков. 11. Кабели системы. 12. Отсеивающая решетка. II. Принадлежности: 1....Автоматический коллиматор. 2. Ручной коллиматор. 3. Отсеивающая решетка для стола. 4. Отсеивающая решетка для стойки. 5. Педали для управления столом. 6. Пульт управления у стола. 7. Переключатель ручной для экспозиции. 8. Устройство для дозиметрии. 9. Устройство для расширения возможностей генератора до 640мАс. 10. Ионизационная камера автоматической экспозиции для стола снимков. 11. Ионизационная камера автоматической экспозиции для стойки снимков. 12. Кабель высоковольтный. 13. Кабель для объединения системы. 14. Решетка отсеивающая для вертикальной стойки. 15. Ионизационная камера автоматической экспозиции для стола. 16. Кассетодержатель. 17. Рукоятки для стола. 18. Подставка для плеч. 19. Ремень для компрессии. 20. Платы интерфейсные, контрольные, управляющие. 21. Устройство автоматической экспозиции. 22. Программатор анатомический. 23. Принтер дозы. 24. Устройство для компьютерной цифровой рентгенографии. 25. Устройство для печати медицинского изображения. 26. Рабочая станция. 27. Кассеты специальные. 28. Кассеты рентгеновские. 29. Рентгенозащитное стекло. 30. Рама для рентгенозащитного стекла. 31. Щит электрораспределительный. 32. Устройство для позиционирования пациента. 33. Кассеты цифровые. 34. Кассеты рентгеновские. 35. Устройство для линейной томографии. 36. Лазерный визир для центрации луча. 37. Панель управления столом. 38. Таймер для подсветки. 39. Плазменный пульт управления генератором Touch screen. 40. Устройство для вращения коллиматора. 41. Устройство для автоматической коллимации. 42. Кассетодержатель для боковых снимков. 43. Вертикальная стойка 30 х 120. 44. Батареи для питания системы. 45. Переговорное устройство. 46. Медные фильтры. 47. Передвижной рентгенографический стол. 48. Держатель растра и принадлежностей. 49. Блоки для позиционирования пациента. 50. Ремни быстрой фиксации. 51. Круги-липучки к вешалке для блоков. 52. Экран для щитовидной железы защитный. 53. Фартук рентгенозащитный. 54. Шапочка рентгенозащитная. 55. Юбка рентгенозащитная. 56. Пластина рентгенозащитная. 57. Перчатки рентгенозащитные. 58. Очки рентгенозащитные. 59. Чехлы для кабелей. 60. Опора для рук пациента при проведении диагностики. 61. Компрессионный ремень. 62. Держатель для головы. 63. Дополнительный растр. 64. Устройство для позиционирования детей. 65. Средства рентгензащиты для детей. 66. Парусиновая подкладка с креплениями для позиционирования детей. 67. Набор для позиционирования для педиатрии. 68. Вешалка для фартуков. 69. Набор мебели для кабинета. 70. Негатоскоп. 71. Инструкция пользователя. 72. Сервисная документация

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭНИТРАНС"

Декларация: Томограф рентгеновский компьютерный Aquilion RXL с принадлежностями Мультисрезовый рентген… № РОСС RU Д-JP.АД37.В.20287/19
Декларация: Система цифровая маммографическая Amulet с принадлежностями: I. Система цифровая маммограф… № РОСС RU Д-JP.АД37.В.20285/19
Декларация: Комплекс ангиографический Infinix (модификации VS-i, CS-i) с принадлежностями: № РОСС RU Д-JP.АД37.В.19048/19
Декларация: Томограф компьютерный «Scenaria» с принадлежностями: № РОСС RU Д-JP.АД37.В.18954/19
Декларация: Томограф рентгеновский компьютерный Aquilion 16 с принадлежностями: № РОСС RU Д-JP.АД37.В.18953/19
Декларация: Томограф рентгеновский компьютерный Aquilion 64 с принадлежностями № РОСС RU Д-JP.АД37.В.18868/19
Декларация: Томограф рентгеновский компьютерный Aquilion 64 с принадлежностями I. Томограф рентгеновск… № РОСС RU Д-JP.АЛ15.В.00628/18
Декларация № РОСС JP.МГ11.Д13444 № РОСС JP.МГ11.Д13444
Декларация № РОСС JP.МГ11.Д01733 № РОСС JP.МГ11.Д01733

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CN.АД37.В.20286/19?: Декларация № РОСС RU Д-CN.АД37.В.20286/19 действовала до 31.10.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.