Декларация о соответствии № РОСС RU Д-DE.АД37.В.20785/19 — Инструменты хирургические зажимные:
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:13 Ноя 2019
По: 12 Ноя 2022
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЛАЙФТЭК"
- ОГРН1107746886015
- ИНН7743797759
- КПП771601001
- Адрес места нахождения129226, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ДОКУКИНА, 8, СТР.2

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование"Эскулап АГ" / "AESCULAP AG"
- Адрес места нахожденияГЕРМАНИЯ, AM AESCULAP-PLATZ, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииИнструменты хирургические зажимные
- Страна происхожденияГЕРМАНИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018908409 - - - прочие
- Обозначение и наименование продукции1. Пинцет анатомический. 2. Пинцет хирургический. 3. Пинцет сосудистый. 4. Пинцет лигатурный. 5. Пинцет нейрохирургический. 6. Микропинцет. 7. Пинцет коагуляционный. 8. Пинцет захватывающий. 9. Пинцет для удаления. 10. Пинцет для наложения клипс. 11. Пинцет для снятия клипс. 12. Зажимкровоостанавливающий. 13. Зажим сосудистый. 14. Микрозажим. 15. Зажим коагуляционный. 16. Зажим захватывающий. 17. Зажим лигатурный. 18. Зажим диссекционный. 19. Зажим кишечный. 20. Зажим для фиксации. 21. Зажим для удаления. 22. Зажим для наложения клипс. 23. Зажим для снятия клипс. 24. Клипаппликатор. 25. Аппроксиматор. 26. Корнцанг. 27. Пулевка. 28. Цапка. 29. Языкодержатель. 30. Щипцы хирургические. 31. Щипцы акушерские. 32. Щипцы микрохирургические. 33. Щипцы ушные. 34. Щипцы носовые. 35. Щипцы гортанные. 36. Щипцы костные. 37. Щипцы расширяющие. 38. Щипцы биопсийные. 39. Плоскогубцы. 40. Турникет. 41. Иглодержатель. 42. Микроиглодержатель. 43. Лигатор геморроидальный. 44. Кольца лигатурные геморроидальные. 45. Держатель. 46. Клипс сосудистый. 47. Клипс кожный. 48. Щипцы модульные. 49. Зажим модульный. 50. Рукоятка. 51. Трубка. 52. Зажим рабочая вставка. 53. Щипцы рабочая вставка
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЛАЙФТЭК"
- Декларация: Кровать медицинская функциональная Vida с принадлежностями: № РОСС RU Д-DE.АЖ49.В.02029/20
- Декларация: Аппарат для гемодиализа № РОСС RU Д-DE.АД37.В.33504/20
- Декларация: Изделия кожгалантерейные с лицевой поверхностью из текстильных, полимерных материалов, нат… № ЕАЭС N RU Д-DE.АД71.А.03963/19
- Декларация: Инструменты хирургические режущие и ударные: № РОСС RU Д-DE.АД37.В.20092/19
- Декларация: Инструменты хирургические оттесняющие, разделяющие, извлекающие, расширители: № РОСС RU Д-DE.АД37.В.20095/19
- Декларация: Инструменты колющие: № РОСС RU Д-DE.АД37.В.20093/19
- Декларация: Инструменты стоматологические: № РОСС RU Д-DE.АД37.В.20094/19
- Декларация: Инструменты медицинские колющие: № РОСС RU Д-DE.АД37.А.19778/19
- Декларация: Инструменты медицинские режущие и ударные с острой (режущей) кромкой: № РОСС RU Д-DE.АД37.А.19779/19
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.АД37.В.20785/19?
- Декларация № РОСС RU Д-DE.АД37.В.20785/19 действовала до 12.11.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.