Декларация о соответствии № РОСС RU Д-PL.АБ69.В.02730/19 — Стол операционный в исполнениях SU-03, SU-04, SU-07, SU-14, с принадлежностями:

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:13 Ноя 2019
    По: 12 Ноя 2022
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Дата планового инспекционного контроля
      ############
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДЭК ИНСТРУМЕНТ ГРУПП"
    • ИНН
      7730039194
    • КПП
      775101001
    • Адрес места нахождения
      108811, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, МОСКОВСКИЙ ПОСЕЛЕНИЕ, ГОРОД МОСКОВСКИЙ, УЛИЦА ХАБАРОВА, ДОМ 2, ЭТАЖ 3 ОФИС 320
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Нет
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      Famed Zywiec Sp. z o.o.
    • Адрес места нахождения
      ПОЛЬША, ul. Fabryczna 1, 34-300 Zywiec, Poland
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Номер решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Дата решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Номер акта отбора образцов
      ############
    • Дата акта отбора образцов
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Стол операционный в исполнениях SU-03, SU-04, SU-07, SU-14, с принадлежностями
    • Страна происхождения
      ПОЛЬША
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      32.50.30.110 Мебель медицинская, включая хирургическую, стоматологическую или ветеринарную, и ее части
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9402900000 - прочая

    • Обозначение и наименование продукции
      Принадлежности для SU-03: 1. 4-секционное ложе BL-04.2 – 1шт. 2. 5-секционное ложе BL-05.2 – 1шт. 3. 6-секционное ложе BL-06.1 – 1шт. 4. Ортопедическое ложе BL-20.0 – 1шт. 5. Панель управления WS-97.0 – 1шт. 6. Инфузионная стойка WK-01.5 – 1шт. 7. Опора для руки PR-01.5 – 1шт. 8. Дуга анестезиолога с мультипозиционным креплением WS-01.5 – 1шт. 9. Дуга анестезиолога с регулировкой ширины с мультипозиционным креплением WS-01.6 – 1шт. 10. Опора...для колен с мультипозиционным креплением WS-05.5 – 2шт. 11. Упор для плеч с креплением WS-06.5 – 1шт. 12. Угловая опора WS-07.5 – 1шт. 13. Боковой упор с креплением WS-08.5 – 2шт. 14. Держатель R-кассеты под тазовой секцией WS-11.7 – 1шт. 15. Стойка для принадлежностей на роликах WS-13.5 – 1шт. 16. Держатель анестезиологических трубок и шлангов с креплением WS-14.5 – 1шт. 17. Лоток для инструментария с креплением WS-15.5 – 1шт. 18. Держатель R-кассеты для секции спины WS-19.7 – 1шт. 19. Специализированный подголовник С-образный жесткий WS-21.4 – 1шт. 20. Специализированный подголовник С-образный мягкий WS-21.5 – 1шт

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДЭК ИНСТРУМЕНТ ГРУПП"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-PL.АБ69.В.02730/19?
Декларация № РОСС RU Д-PL.АБ69.В.02730/19 действовала до 12.11.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.