Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.АБ69.В.02782/19?

Декларация № РОСС RU Д-DE.АБ69.В.02782/19 действовала до 19.11.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-DE.АБ69.В.02782/19 — Дополнительные функциональные компоненты и запчасти к диагностической аппаратуре для…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:20 Ноя 2019

По: 19 Ноя 2022

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "КОМПАНИЯ ЛУММИ"

ОГРН

5137746187574

ИНН

7734714379

КПП

773401001

Адрес места нахождения

123592, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА КУЛАКОВА, ДОМ 20, СТРОЕНИЕ 1А, ОФИС 452-454

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

"ЭнвитеК - Висмар ГмбХ", Германия, EnviteC - Wismar GmbH

Адрес места нахождения

ГЕРМАНИЯ, Alter Holzhafen 18, D - 23966 Wismar, Germany

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Дополнительные функциональные компоненты и запчасти к диагностической аппаратуре для контроля физиологических параметров (Регистрационные удостоверения РУ № РЗН 2016/4711 от 16.09.2016 г., РУ № ФСЗ 2012/13363 от 11.12.2012 г. и РУ № ФСЗ...2009/03767 от 18.03.2009 г. Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР))

Страна происхождения

ГЕРМАНИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018908409 - - - прочие

Обозначение и наименование продукции

1. Датчики пульсоксиметрии F-Клипса FS- Клипса малая Y- Датчик универсальный у-образный W- Датчик универсальный г-образный R- Датчик резиновый пальчиковый взрослый RM, RS-Датчик резиновый пальчиковый педиатрический DW/DN -Датчик одноразовый неонатальный 2. Кабели Кабель удлинительный Кабель соединительный Кабель адапционный 3. Датчики температуры Накожные для взрослых, педиатрические, неонатальные Ректальные/эзофагиальные для взрослых, педиатрические, неонатальные 4. Манжеты для измерения артериального...давления для взрослых, педиатрические, неонатальные (большая, средняя, малая) 5. Пневмошланг для соединения с манжетой 6. Фиксаторы и крепления 7. Адаптеры (прямые, Т-образные, угловые) 8. Датчики кислорода. 9. Датчики потока. 10. Шланговый адаптер. 11. Фильтр. 12. Зарядное устройство

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "КОМПАНИЯ ЛУММИ"

Декларация: Пульсоксиметр портативный OxiPen (8040) с принадлежностями 1. F - Клипса. 2. FS - Клипса… № РОСС RU Д-DE.АЯ46.В.00664/19
Декларация: Контуры пациента для аппаратов наркозно-дыхательных и искусственной вентиляции легких, с п… № РОСС RU Д-IT.АД37.В.01784/18
Декларация № РОСС IL.МГ11.Д17249 № РОСС IL.МГ11.Д17249
Декларация № РОСС DE.МГ11.Д02711 № РОСС DE.МГ11.Д02711
Декларация № РОСС DE.АЯ46.Д73813 № РОСС DE.АЯ46.Д73813
Декларация № РОСС DE.АГ99.Д19320 № РОСС DE.АГ99.Д19320
Декларация № РОСС DE.ИМ34.Д01127 № РОСС DE.ИМ34.Д01127
Декларация № РОСС DE.ИМ34.Д01098 № РОСС DE.ИМ34.Д01098

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.АБ69.В.02782/19?: Декларация № РОСС RU Д-DE.АБ69.В.02782/19 действовала до 19.11.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.