ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-UA.ФМ15.А.29516/19 — Тиоцетам, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мл, ампулы (5), упаковки…

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:27 Ноя 2019
    По: 31 Авг 2023
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Дата планового инспекционного контроля
      ############
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА"
    • ОГРН
      1064345103558
    • ИНН
      4345137451
    • КПП
      434501001
    • Адрес места нахождения
      610000, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ КИРОВСКАЯ, ГОРОД КИРОВ, УЛИЦА МОСКОВСКАЯ, 27 А
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      ПАО "Галичфарм"
    • Адрес места нахождения
      УКРАИНА,79024, г. Львов, ул. Опрышковская, 6/8
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Номер решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Дата решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Номер акта отбора образцов
      ############
    • Дата акта отбора образцов
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Тиоцетам, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные, годен до 31.08.2022, Код ТН ВЭД 3004900002, контракт № EXP-218/17 от 30.01.2017, инвойс № 79 от 16.10.2019
    • Страна происхождения
      УКРАИНА
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      21.20.10.239 Препараты для лечения заболеваний нервной системы прочие
    • Обозначение и наименование продукции
      Серия 130919
    • Наименование документа
      Регистрационное удостоверение
    • Номер документа
      ЛП-001618 от 02.04.2012 (дата замены РУ 30.05.2017) выдано "ФАРМАЦЕУТИКАЛ БАЛКАНС" д.о.о. Нови Бечей
    • Наименование документа
      Нормативный документ
    • Номер документа
      ЛП 001618-020412 изм. №1

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-UA.ФМ15.А.29516/19?
Декларация № РОСС RU Д-UA.ФМ15.А.29516/19 действовала до 31.08.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.