Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.АД37.В.21640/19?

Декларация № РОСС RU Д-DE.АД37.В.21640/19 действовала до 28.11.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-DE.АД37.В.21640/19 — Установка лазерная медицинская Vela с принадлежностями: Варианты исполнения: 1. Vela XL.…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:29 Ноя 2019

По: 28 Ноя 2022

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АНДРОМЕДА МЕДИКАЛ"

ОГРН

1147746381089

ИНН

7734722080

КПП

773401001

Адрес места нахождения

123060, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА МАРШАЛА РЫБАЛКО, ДОМ 2, КОРПУС 6, ПОМЕЩЕНИЕ 801,802

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

«СтарМедТек ГмбХ», Германия, StarMedTec GmbH

Адрес места нахождения

ГЕРМАНИЯ, Kreuzstraße 22, 82319 Starnberg, Germany

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Установка лазерная медицинская Vela с принадлежностями: Варианты исполнения: 1. Vela XL. 2. Vela QI. Состав: 1. Основной модуль, варианты исполнения: Vela XL, Vela QI. 2. Сетевой соединительный кабель, 220В. 3. Базовое программное обеспечение для Vela XL, версия 2.0 и выше. 4. Базовое программное обеспечение для Vela QI, версия 2.7 и выше

Страна происхождения

ГЕРМАНИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

26.60.13.130 Аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018908409 - - - прочие

Обозначение и наименование продукции

Принадлежности: 1. Держатель световода, не более 6 шт. 2. Датчик удаленного отключения лазера. 3. Сетевой соединительный кабель, 220В. 4. Штекер дверной блокировки. 5. Кусачки съемные для подготовки аппликационного волокна Fiber Stripper, не более 6 шт. 6. Грифель для насечки (от 1 до 6 шт.). 7. Ключи (от 1 до 6...шт.). 8. Световод LightTrail одноразового использования 230 мкм (от 6 до 100 шт.). 9. Световод LightTrail одноразового использования 270 мкм (от 6 до 100 шт.). 10. Световод LightTrail одноразового использования 365 мкм (от 6 до 100 шт.). 11. Световод LightTrail одноразового использования 600 мкм (от 6 до 100 шт.). 12. Световод LightTrail одноразового использования 800 мкм (от 6 до 100 шт.). 13. Световод LightTrail многоразового использования 230 мкм (от 6 до 100 шт.). 14. Световод LightTrail многоразового использования 270 мкм (от 6 до 100 шт.). 15. Световод LightTrail многоразового использования 365 мкм (от 6 до 100 шт.). 16. Световод LightTrail многоразового использования 600 мкм (от 6 до 100 шт.). 17. Световод LightTrail многоразового использования 800 мкм (от 6 до 100 шт.)

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АНДРОМЕДА МЕДИКАЛ"

Декларация: Инструменты извлекающие для проведения эндоурологических процедур: № РОСС RU Д-US.АБ69.В.04344/20
Декларация: Аппарат электрохирургический высокочастотный биполярный МСВ в составе: № РОСС RU Д-FR.АБ69.В.03382/20
Декларация: I. Аппарат для уродинамических исследований HELIX (Хеликс): № РОСС RU Д-DE.АД37.В.16450/19
Декларация: Проводники с покрытием для проведения эндоурологических процедур, в вариантах исполнения: № РОСС RU Д-US.АБ69.В.01895/19
Декларация: Инструменты извлекающие для проведения эндоурологических процедур: № РОСС RU Д-US.АБ69.В.01340/19
Декларация: Наборы для коррекции опущения тазовых органов, варианты исполнения: № РОСС RU Д-US.АБ69.В.01339/19
Декларация: Стенты мочеточниковые Percuflex Plus и Contour VL в наборах и отдельных упаковках, с прин… № РОСС RU Д-US.НА38.В.00038/18
Декларация № РОСС DE.МГ11.Д11277 № РОСС DE.МГ11.Д11277
Декларация № РОСС US.АБ69.Д02523 № РОСС US.АБ69.Д02523

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.АД37.В.21640/19?: Декларация № РОСС RU Д-DE.АД37.В.21640/19 действовала до 28.11.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.