Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RU.ИМ25.В.00391/19?

Декларация № РОСС RU Д-RU.ИМ25.В.00391/19 действовала до 25.12.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-RU.ИМ25.В.00391/19 — Комплект пористых имплантатов для коррекции и стабилизации позвоночника при…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:25 Дек 2019

По: 25 Дек 2022

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Дата планового инспекционного контроля

############

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НЕЙРООРТОПЕДИЧЕСКИЙ ЦЕНТР "ОРТОС"

ОГРН

1025404726038

ИНН

5445010757

КПП

544501001

Адрес места нахождения

633011, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ НОВОСИБИРСКАЯ, ГОРОД БЕРДСК, УЛИЦА МОРСКАЯ, 3, -, -

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НЕЙРООРТОПЕДИЧЕСКИЙ ЦЕНТР "ОРТОС"

Сокращенное наименование

ООО "НОЦ "ОРТОС"

ОГРН

1025404726038

ИНН

5445010757

Должность руководителя

ГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР

Адрес места нахождения

633011, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ НОВОСИБИРСКАЯ, ГОРОД БЕРДСК, УЛИЦА МОРСКАЯ, 3, -, -

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

############

Дата решения по заявке на сертификацию

############

Номер акта отбора образцов

############

Дата акта отбора образцов

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

------

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Комплект пористых имплантатов для коррекции и стабилизации позвоночника при дегенеративных поражениях, деформациях и травмах и инструментов для их установки

Страна происхождения

РОССИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.22.127 Шины и прочие приспособления для лечения переломов

Обозначение и наименование продукции

Комплект пористых имплантатов для коррекции и стабилизации позвоночника при дегенеративных поражениях, деформациях и травмах и инструментов для их установки в составе: 1. Имплантаты: 1.1 Имплантат цилиндрический Ц 1022 - 1 шт. ; 1.2 Имплантат цилиндрический Ц 1026 - 1 шт.; 1.3 Имплантат цилиндрический Ц 1222 - 1 шт.; 1.4 Имплантат...цилиндрический Ц 1226 - 1 шт.; 1.5 Имплантат цилиндрический Ц 1422 - 1 шт.; 1.6 Имплантат цилиндрический Ц 1426 - 1 шт.; 1.7 Имплантат цилиндрический Ц 1622 - 1 шт.; 1.8 Имплантат цилиндрический Ц 1626 - 1 шт.; 1.9 Имплантат прямоугольный П 1008 - 1 шт.; 1.10 Имплантат прямоугольный П 1210 - 1 шт.; 1.11 Имплантат прямоугольный П 1412 - 1 шт.; 1.12 Имплантат прямоугольный П 1614 - 1 шт.; 1.13 Имплантат поясничный межтеловой М 2008 - 1 шт.; 1.14 Имплантат поясничный межтеловой М 2010 - 1 шт.; 1.15 Имплантат поясничный межтеловой М 2012 - 1 шт.; 1.16 Имплантат поясничный межтеловой М 2014 - 1 шт.; 1.17 Имплантат поясничный межтеловой М 2016 - 1 шт.; 1.18 Имплантат поясничный межтеловой М 2508 - 1 шт.; 1.19 Имплантат поясничный межтеловой М 2510 - 1 шт.; 1.20 Имплантат поясничный межтеловой М 2512 - 1 шт.; 1.21 Имплантат поясничный межтеловой М 2514 - 1 шт.; 1.22 Имплантат поясничный межтеловой М 2516 - 1 шт.; 1.23 Имплантат шейный межтеловой Ш 1204 - 1 шт.; 1.24 Имплантат шейный межтеловой Ш 1205 - 1 шт.; 1.25 Имплантат шейный межтеловой Ш 1206 - 1 шт.; 1.26 Имплантат шейный межтеловой Ш 1207 - 1 шт.; 1.27 Имплантат шейный межтеловой Ш 1208 - 1 шт.; 1.28 Имплантат шейный межтеловой Ш 1209 - 1 шт.; 1.29 Имплантат шейный межтеловой Ш 1404 - 1 шт.

Наименование документа

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие

Номер документа

ФСР 2010/09221

Наименование документа

технические условия

Номер документа

ТУ 9438-031-35551541-2009

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НЕЙРООРТОПЕДИЧЕСКИЙ ЦЕНТР "ОРТОС"

Декларация: Узлы модульные ортопедических аппаратов на нижние конечности № РОСС RU Д-RU.ИМ25.В.00434/20
Декларация: Стопы искусственные № РОСС RU Д-RU.ИМ25.В.00429/20
Декларация: Набор имплантатов для установки и фиксации к задним отделам позвоночника при коррекции его… № РОСС RU Д-RU.ИМ25.В.00390/19
Декларация: Набор имплантатов для транспедикулярной фиксации позвоночника с инструментами для их устан… № РОСС RU Д-RU.ИМ25.В.00387/19
Декларация: Набор имплантатов для динамической стабилизации позвоночника с инструментами для их устано… № РОСС RU Д-RU.ИМ25.В.00388/19
Декларация: Набор эндофиксаторов для вентральной стабилизации повреждений позвоночника с инструментами… № РОСС RU Д-RU.ИМ25.В.00386/19
Декларация: Набор эндофиксаторов межтеловых для шейного отдела позвоночника № РОСС RU Д-RU.ИМ25.В.00389/19
Декларация: Замок чехла силиконового № РОСС RU Д-RU.ИМ25.В.00367/19
Декларация: Модуль тазобедренный № РОСС RU Д-RU.ИМ25.В.00368/19

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-RU.ИМ25.В.00391/19?: Декларация № РОСС RU Д-RU.ИМ25.В.00391/19 действовала до 25.12.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.