Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-JP.МП18.В.02382/20?

Декларация № РОСС RU Д-JP.МП18.В.02382/20 действовала до 12.02.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-JP.МП18.В.02382/20 — Система подачи контрастного вещества Dual Shot Alpha 7 с принадлежностями

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:12 Фев 2020

По: 12 Фев 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Дата планового инспекционного контроля

############

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АЛЬТАИР"

ОГРН

1047796970990

ИНН

7704540855

КПП

770401001

Адрес места нахождения

119121, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА СМОЛЕНСКАЯ, ДОМ 3, КВАРТИРА 66

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

"Немото Киориндо Ко, Лтд.", Япония, Nemoto Kyorindo Co., Ltd.

Адрес места нахождения

ЯПОНИЯ, 2-27-20 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0033, Japan

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

############

Дата решения по заявке на сертификацию

############

Номер акта отбора образцов

############

Дата акта отбора образцов

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

------

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Система подачи контрастного вещества Dual Shot Alpha 7 с принадлежностями

Страна происхождения

ЯПОНИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.21.121 Аппараты для ингаляционного наркоза

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018908409 - - - прочие

Обозначение и наименование продукции

Система подачи контрастного вещества Dual Shot Alpha 7 с принадлежностями На медицинское изделие Система подачи контрастного вещества Dual Shot Alpha 7 с принадлежностями I. Состав: 1.Блок инъектора. 2.Консоль. 3.Напольная стойка. 4.Инструмент, ключ для фиксации пьедестала. 5.Пульт дистанционного управления. 6.Держатели (адаптеры) для шприца (не более 2 шт.). 7.Кабель питания. 8.Кабель соединения консоли с блоком инъектора. 9.Руководство по эксплуатации. II....Принадлежности: 1.Шприцы сменные объемом 100 мл (не более 8 шт.). 2.Шприцы сменные объемом 200 мл (не более 8 шт.). 3.Магистрали соединительные Y-образные (не более 8 шт.). 4.Блок синхронизации. 5.Кабель соединения блока синхронизации с консолью. 6.Набор для системы подачи контрастного вещества: 6.1. Шприц сменный объемом 100 мл. 6.2. Шприц сменный объемом 200 мл. 6.3. Магистраль соединительная Y-образная. 6.4. Спайк (прокалывательный элемент) (не более 2 шт.)

Наименование документа

Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)

Номер документа

РЗН 2016/4368

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АЛЬТАИР"

Декларация: Шприцы и соединительные магистрали для инжектора в наборах и отдельных упаковках № РОСС RU Д-US.МП18.В.03923/20
Декларация: Система подачи контрастного вещества SmartShot Alpha с принадлежностями № РОСС RU Д-JP.МП18.В.02103/19
Декларация: Портативный нейростимулятор PoNS с принадлежностями Портативный нейростимулятор PoNS в со… № РОСС RU Д-US.АЯ46.В.00373/18
Декларация № РОСС US.МГ11.Д13913 № РОСС US.МГ11.Д13913
Декларация № РОСС US.ИМ41.Д07547 № РОСС US.ИМ41.Д07547
Декларация № РОСС US.АЯ46.Д74062 № РОСС US.АЯ46.Д74062
Декларация № РОСС JP.АЯ46.Д73837 № РОСС JP.АЯ46.Д73837
Декларация № РОСС JP.АЯ46.Д73834 № РОСС JP.АЯ46.Д73834
Декларация № РОСС JP.АЯ46.Д73006 № РОСС JP.АЯ46.Д73006

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-JP.МП18.В.02382/20?: Декларация № РОСС RU Д-JP.МП18.В.02382/20 действовала до 12.02.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.