Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-IT.АБ69.В.03369/20?

Декларация № РОСС RU Д-IT.АБ69.В.03369/20 действовала до 20.02.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-IT.АБ69.В.03369/20 — Иглы для биопсии с принадлежностями:

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:21 Фев 2020

По: 20 Фев 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДИЦИНСКАЯ КОМПАНИЯ БАЗИС МЕДИКАЛ"

ОГРН

1137847478560

ИНН

7810403240

КПП

781001001

Адрес места нахождения

196066, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПРОСПЕКТ ЛЕНИНСКИЙ, ДОМ 161, КОРПУС 2 ЛИТ. А, ПОМЕЩЕНИЕ 5-С №13

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

Medax S.r.l.

Адрес места нахождения

ИТАЛИЯ, Via R. Piva 1/A 46025 Poggio Rusco (MN) Italy

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Иглы для биопсии с принадлежностями

Страна происхождения

ИТАЛИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018321000 - - - иглы трубчатые металлические

Обозначение и наименование продукции

Иглы для биопсии с принадлежностями: 1. Игла стернальная PERFECTUS. 2. Игла для миелоаспирации HANDLEX. 3. Игла для трепано-биопсии CAGE. 4. Игла для трепано-биопсии НЕМАХ. 5. Игла для миелоаспирации NEO OXUS. 6. Игла для гильотинной биопсии UNIVERSAL. 7. Игла для гильотинной биопсии UNIVERSAL PLUS. 8. Игла для гильотинной биопсии UNIVERSAL DUO. 9. Игла для аспирационной биопсии НЕРАХ. 10. Игла для цитологической...тонкоигольной биопсии CHIBA. 11. Игла для цитологической тонкоигольной биопсии QUINKE. 12. Игла для цитологической тонкоигольной биопсии WESTCOTT. 13. Игла для цитологической тонкоигольной биопсии FRANSEEN 14. Игла для цитологической тонкоигольной биопсии TURNER. 15. Игла для локализации объекта SINUREP. Принадлежности: 16. Устройство для биопсии кожи EPITHEASY. 17. Устройство для аспирационной биопсии НЕРАХ KIT. 18. Устройство ручное для биопсии FACILE. 19. Устройство полуавтоматическое для биопсии BIO-FEATHER. 20. Устройство полуавтоматическое для биопсии VELOX. 21. Устройство полуавтоматическое для биопсии LUX. 22. Устройство автоматическое для биопсии CAESAR. 23. Устройство автоматическое для биопсии NEXTAGE

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДИЦИНСКАЯ КОМПАНИЯ БАЗИС МЕДИКАЛ"

Декларация: Изделия хозяйственного обихода из пластмасс для взрослых: коврики, № РОСС RU Д-IT.РА01.В.97615/21
Декларация: Светильники медицинские с принадлежностями: HiLight LED H-800, KaWe DIALIGHT, KaWe Cliplig… № РОСС RU Д-DE.АБ69.В.03686/20
Декларация: Лампы накаливания, вакуумные, не бытового назначения № ЕАЭС N RU Д-DE.КА01.В.23786/20
Декларация: Лампы накаливания, галогенные, не бытового назначения № ЕАЭС N RU Д-DE.КА01.В.23787/20
Декларация: Стенты коронарные бифуркационные на системе доставки ZSTB (Bioss): № РОСС RU Д-PL.АБ69.В.03367/20
Декларация: Стенты коронарные ZSTC: № РОСС RU Д-PL.АБ69.В.03372/20
Декларация: Иглы для биопсии с принадлежностями: № РОСС RU Д-IT.АБ69.В.03284/20
Декларация: Стенты периферические с принадлежностями: № РОСС RU Д-PL.АБ69.В.02246/19
Декларация: Стенты периферические с принадлежностями: № РОСС RU Д-PL.АБ69.В.02240/19

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-IT.АБ69.В.03369/20?: Декларация № РОСС RU Д-IT.АБ69.В.03369/20 действовала до 20.02.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.