Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-IT.ИМ18.В.00532/20?

Декларация № РОСС RU Д-IT.ИМ18.В.00532/20 действовала до 02.03.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-IT.ИМ18.В.00532/20 — Ингалятор компрессорный для аэрозольной терапии DELPHINUS F 1000 с принадлежностями:…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:03 Мар 2020

По: 02 Мар 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ИНТЕР-ЭТОН"

ОГРН

1027700167032

ИНН

7701012208

КПП

770101001

Адрес места нахождения

105005, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА БАУМАНСКАЯ, ДОМ 7, СТРОЕНИЕ 1, ПОМ I КОМ 17

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

«Флаем Нуова С.п.А.»

Адрес места нахождения

ИТАЛИЯ, Flaem Nuova S.p.A.Via Colli Storici 221-223-225, San Martino della Battaglia, (Brescia)

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Ингалятор компрессорный для аэрозольной терапии DELPHINUS F 1000 с принадлежностями: Принадлежности: 1. Трубка соединительная (не более 3 шт.) 2. Устройство лекарствосберегающее (экономайзер) (не более 3 шт.) 3. Распылитель лекарственных средств (не более 5 шт.) 4. Загубник (не более 5 шт.) 5. Наконечник носовой для взрослых (не более 5 шт.) 6. Наконечник носовой для детей (не более...5 шт.) 7. Маска дыхательная для взрослых (не более 5 шт.) 8. Маска дыхательная для детей (не более 5 шт.) 9. Фильтр пористый (не более 3 шт.) 10. Фильтр пористый компактный (не более 3 шт.)

Страна происхождения

ИТАЛИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.21.121 Аппараты для ингаляционного наркоза

Обозначение и наименование продукции

Ингалятор компрессорный для аэрозольной терапии DELPHINUS F 1000 с принадлежностями: Принадлежности: 1. Трубка соединительная (не более 3 шт.) 2. Устройство лекарствосберегающее (экономайзер) (не более 3 шт.) 3. Распылитель лекарственных средств (не более 5 шт.) 4. Загубник (не более 5 шт.) 5. Наконечник носовой для взрослых (не более 5...шт.) 6. Наконечник носовой для детей (не более 5 шт.) 7. Маска дыхательная для взрослых (не более 5 шт.) 8. Маска дыхательная для детей (не более 5 шт.) 9. Фильтр пористый (не более 3 шт.) 10. Фильтр пористый компактный (не более 3 шт.)

Наименование документа

Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)

Номер документа

№ ФСЗ 2011/11382

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ИНТЕР-ЭТОН"

Декларация: Концентратор кислорода для длительной кислородотерапии Mark 5 Nuvo Lite с принадлежностям… № ЕАЭС N RU Д-US.РА10.В.10193/23
Декларация: Ингалятор компрессорный моделей: Boreal F400; DELPHINUS Fl000; DocNeb (model Р070ЗЕМ F… № ЕАЭС N RU Д-IT.РА10.В.10162/23
Декларация: Ингалятор компрессорный № ЕАЭС N RU Д-IT.РА02.В.56028/22
Декларация: Ингалятор компрессорный для аэрозольной терапии Boreal F400 с принадлежностями: Принадлеж… № РОСС RU Д-IT.ИМ18.В.00530/20
Декларация: Ингалятор компрессорный для аэрозольной терапии DocNeb (model P0703EM F 1000), с принадле… № РОСС RU Д-IT.ИМ18.В.00529/20
Декларация: Изделия дыхательные медицинские полимерные для аэрозольной терапии к ингаляторам «Флаем Ну… № РОСС RU Д-IT.ИМ18.В.00536/20
Декларация: Концентратор кислорода для длительной кислородатерапии Mark 5 Nuvo Lite с принадлежностям… № РОСС RU Д-US.ИМ18.В.00535/20
Декларация: Ингалятор компрессорный портативный для аэрозольной терапии мелко- и крупнодисперсными аэ… № РОСС RU Д-IT.ИМ18.В.00531/20
Декларация: Аппарат (ингалятор) компрессорный для аэрозольной терапии Lella la Coccinella, model P0406… № РОСС RU Д-IT.ИМ18.В.00533/20

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-IT.ИМ18.В.00532/20?: Декларация № РОСС RU Д-IT.ИМ18.В.00532/20 действовала до 02.03.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.