Декларация о соответствии № РОСС RU Д-DK.РС52.В.00552/20 — Средства перевязочные гидроколлоидные Comfeel Plus
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- Ссылка на источникCсылка
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:13 Апр 2020
По: 12 Апр 2023
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "КОЛОПЛАСТ"
- ОГРН1077763513673
- ИНН7710699611
- КПП774301001
- Адрес места нахождения125315, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ПРОСПЕКТ ЛЕНИНГРАДСКИЙ, 72, 2

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование«Колопласт А/С»
- Адрес места нахожденияДАНИЯ, Coloplast A/S, Holtedam 1, 3050 Humlebaek, Denmark

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииСредства перевязочные гидроколлоидные Comfeel Plus
- Страна происхожденияДАНИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД32.50.50.190 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ТН ВЭД ЕАЭС3005909900 - - - прочие
- Обозначение и наименование продукцииСредства перевязочные гидроколлоидные Comfeel Plus: 1. Повязка гидроколлоидная Comfeel Plus (Comfeel Plus Ulcer Dressing) 2. Повязка гидроколлоидная прозрачная Comfeel Plus (Comfeel Plus Transparent Dressing) 3. Повязка гидроколлоидная контурная Comfeel Plus (Comfeel Plus Contour Dressing) 4. Повязка гидроколлоидная противопролежневая Comfeel Plus (Comfeel Plus Pressure Relieving Dressing)
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "КОЛОПЛАСТ"
- Декларация: Стенты мочеточниковые, в наборах № РОСС RU Д-DK.РС52.В.00728/20
- Декларация: Стенты мочеточниковые, в наборах № РОСС RU Д-DK.РС52.В.00705/20
- Декларация: Повязка гелевая Purilon (Purilon gel) № РОСС RU Д-DK.РС52.В.00584/20
- Декларация: Губчатые повязки Biatain: адгезивные и неадгезивные, на крестец, на пятку и для полостей № РОСС RU Д-DK.РС52.В.00555/20
- Декларация: Катетеры SpeediCath (Спидикет), SpeediCath Compact (Спидикет Компакт), EasiCath (Изикет) и… № РОСС RU Д-DK.РС52.В.00553/20
- Декларация: Инструмент аспирации/ирригации для лапароскопии ELEFANT®/ЭЛЕФАНТ® № РОСС RU Д-DK.РС52.В.00487/20
- Декларация: Протез полового члена трехкомпонентный наполняемый Titan®/ Titan® Одно касание № РОСС RU Д-DK.РС52.В.00455/20
- Декларация: Протез полового члена ригидный Genesis® № РОСС RU Д-DK.РС52.В.00454/20
- Декларация: Устройство для восстановления физиологического мочеиспускания № РОСС RU Д-DK.РС52.В.00288/19
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DK.РС52.В.00552/20?
- Декларация № РОСС RU Д-DK.РС52.В.00552/20 действовала до 12.04.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.