ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-NL.НХ37.А.00706/20 — Томограф магнитно-резонансный "Achieva", исполнения "Achieva 1,5T" в составе:1. Основной…

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:20 Апр 2020
    По: 19 Апр 2021
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Дата планового инспекционного контроля
      ############
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      Общество с ограниченной ответственностью "РУСТОМОГРАФ"
    • ОГРН
      1136229002865
    • ИНН
      6229069620
    • КПП
      622901001
    • Адрес места нахождения
      390044, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ РЯЗАНСКАЯ, ГОРОД РЯЗАНЬ, УЛИЦА ЗАПАДНАЯ, ДОМ 6, ЛИТЕРА Т, НЕЖИЛОЕ ПОМЕЩЕНИЕН4
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      "Philips Medical Systems Nederland B.V."
    • Адрес места нахождения
      Королевство Нидерландов, Veenpluis 4-6, 5684 PC Best
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Номер решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Дата решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Номер акта отбора образцов
      ############
    • Дата акта отбора образцов
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Томограф магнитно-резонансный "Achieva", исполнения "Achieva 1,5T" в составе:1. Основной магнит.2. Стол для пациента.Принадлежности
    • Страна происхождения
      НИДЕРЛАНДЫ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      26.60.12.131 Томографы магнитно-резонансные
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9018130000 - - магнитно-резонансные томографы
    • Обозначение и наименование продукции
      1. панель управления – 1 штука. 2. Защитные кожухи магнита – 15 штук. 3. Приемо-передающие катушки – 20 штук.4. Устройство для позиционирования катушек – 1 штука.5. Дека стола для пациента – 2 штуки.6. Медицинские матрасы - 6 штук.7. Фиксаторы для пациента – 20 штук.8. Наушники для пациента – 2 штуки.9. Датчики респираторные – 4 штуки.10. Датчики периферического пульса – 2...штуки.11. Фантомы – 10 штук.12. Ящик для хранения фантомов – 1 штука.13. Специальные медицинские компьютерные рабочие станции для обработки данных – 3 штуки.14. Специальные мониторы – 2 штуки. 15. Устройство громкоговорящей связи – 1 штука.16. Распределительные щиты – 3 штуки.17. Радиочастотные усилители – 2 штуки.18. Градиентные усилители – 2 штуки.19. Дверь с ВЧ экранировкой.20. Инструкция пользователя на бумажном носителе.21. Трансформатор – 1 штука.22. Вентиляционно-климатическая система.23. Криокомпрессор – 1 штука.24. Теплообменники –2 штуки.25. Адсорбер – 1 штука.26. Кабели силовые, сигнальные, оптические, коаксиальные – 100 штук.27. Трубки соединительные – 20 штук

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "РУСТОМОГРАФ"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-NL.НХ37.А.00706/20?
Декларация № РОСС RU Д-NL.НХ37.А.00706/20 действовала до 19.04.2021. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.